花卉的組培

① 組織培養在花卉繁殖中的作用

一、快速、大量繁殖優良品種 組織培養與傳統的無性繁殖相比，工作不受季節限制，而且經過組織培養進行無性繁殖，具有用材少、速度快等特點。組織培養雖然有用材少、增殖率高的優點，但成本較高，一般在母株材料少而需短時期內大量增殖和培育脫毒苗時才應用，如母株材料多且沒有褪化時，還是以傳統繁殖方法為宜。二、在花卉育種上和利用 在花卉育種上，應用很廣泛，主要在胚胎培養、單倍體育種、體細胞雜交和植物基因工程等方面應用較多。通過組織培養，可縮短育種年限和世代，也有利於基因突變中隱性突變的分離。 三、花卉的提純復壯 運用組織培養，苗木的復壯過程很明顯，對於長期運用無性方法繁殖並開始退化的花卉品種，如康乃馨可採用組培方法繁殖，可使個體發育向年青階段轉化。 四、獲得無病植株 一些用無性繁殖方法來繁衍的花卉種類，如康乃馨、菊花、鬱金香、水仙、百合、鳶尾等，不能通過種子途徑去除病毒。由於利用植物體的一部分繁殖，易導致病毒積累，危害加重，影響了花卉的觀賞效果。而植物在莖尖生長點區幾乎不含或含極少病毒，因為該區無維管束，病毒難以進入，所以莖尖培養成為獲得無病毒植株的重要途徑。五、種質資源的保存 很多無性繁殖的植物因沒有種子供長期保存，其種質資源傳統上只能在田間種植保存，耗費人力物力，且資源易受人為因素和環境因素而丟失。而用組培方法，可大大節省人力、物力，大大延長保存期。

② 花卉的組培苗有哪些作用

組織培養的成本較高。怎樣才能做到成本低、效率高，是關繫到此項新技術能否很快普及推廣的問題。

（1）用自然光照培養：常規的組織培養，培養材料就是在日光燈下培養，需要大量燈管，同時每年約有半年以上時間需要用空調機降溫，因此耗電量很大，並加大了設備投資。為了節約成本，用自然光代替人工燈光是完全可以的。實踐證明，在溫度適宜的情況下，用自然光培養比人工光照生長得還好。自然光照培養室一般可利用大窗戶，在距窗1.5米左右的光強度，可超過日光燈下的強度。溫度白天高、晚上低和光照強弱相一致，這樣白天光合作用強，晚上呼吸作用低，積累多，消耗少，有利試管苗的培植。但在一年的最高最低溫度時期，尚需人工進行調節。

（2）培養基的重復利用：節省培養基成本的辦法就是重復利用。常規培養一般培植1個月左右就要轉移，這時要將用過的培養基倒掉。為減少培養基的消耗，培養基可以回收再利用。具體方法是：如果1升培養基配25瓶，則把25瓶用過的培養基集中倒在一起，煮開後再定容到1升。對培養基在培養過程中消耗的部分營養要進行補充，如原來是用MS培養基，則可在用過的培養基中補充加入1/4的MS營養成分，不需要再加糖及瓊脂。pH要重新調整到需要的酸鹼度，然後分別裝入培養瓶進行高壓滅菌，即可再用。但要注意，對於已經污染的培養基，一般不宜再用。

（3）減少污染：接種室和培養室都要消毒滅菌，保持高度清潔。接種過程中防止灰塵及病菌孢子等進入培養瓶內。保持室內乾燥可減少黴菌污染。只有減少污染才能加速增殖，這也是減少成本的一項重要措施。

③ 花卉的組織培養有哪幾個步驟

組織培養的步驟：（1）器具的消毒：組培前玻璃器皿等要用洗衣粉刷洗干凈備用。接種室和超凈工作台用70%酒精擦洗，並用紫外光照射。其他用具也要進行高溫消毒。

（2）培養材料的採集：組培所用的植物材料很廣泛，可採用根、莖、葉、花、芽及種子的子葉、胚軸的一部分，有時也可利用花粉或花葯。通常應取初生幼嫩的材料，因為這部分材料分生能力強。不論採集花卉的哪一部分材料，這些材料在移入培養基時都必須保持鮮嫩狀態，否則組培將會失敗。

（3）培養材料的消毒：先將採集來的材料用自來水沖洗干凈，再用蒸餾水沖洗2～3遍，然後用無菌紗布將材料上的水分吸干，切成小塊，放入70%酒精中浸泡15～30秒，再用30%漂白粉澄清液浸泡20分鍾消毒，最後用無菌水沖洗3～5遍，使之徹底消毒滅菌。

（4）制備外植體：將上述經過滅菌的材料，用在火焰上消過毒的刀、剪、鑷，在消毒濾紙上剝去芽的鱗片，嫩枝的外皮和種皮胚乳等，然後切成長0.2～0.5厘米的小片，這些小片就是外植體。在操作過程中，嚴禁用手觸動這些材料。

（5）接種培養：在無菌條件下將切好的外植體立即接種在培養基上。接種後所用試管和三角瓶都要用無菌葯棉封口，放培養室培養架上培養。培養架可用木製或鐵制的，一般分為4～5層，每層高40～50厘米，日光燈裝在上方，架長1.2米左右，與40瓦日光燈管長一致，寬80～90厘米，每一層可裝兩支日光燈，照度為2000～2500勒克斯。每天日光燈照明12～16小時。溫度大多採用日夜恆溫培養，以保持在25攝氏度0攝氏度。也可採用變溫培養，夜間溫度略低於白天。

④ 花卉組織培養有哪些目的

目前在花卉上應用組織培養技術繁殖的主要用於兩個目的：（1）快速繁殖：利用組培內技術可達到快速繁殖的目容的，例如用一個蘭花莖尖分生組織進行培養繁殖，理論上計算在1年內可繁殖出400萬株小苗。再如花葉芋這種觀葉植物，用常規的無性繁殖每年僅增殖幾倍到十幾倍，利用組培技術則可繁殖出幾萬至數百萬倍的小幼苗。組培出來的幼苗都來自單一個體或同一種類品種，所以遺傳性相當一致，不易出現變異。

（2）繁殖無病毒植株：病毒是長期一般無性繁殖中普遍存在的問題，它常引起花卉品質退化和減產。用莖尖分生組織進行培養可得到無病毒植株。這是因為病毒在植株體內的傳播主要是通過輸導組織的輸導擴散的，病毒也能通過細胞進行滲透，但速度比較慢，而莖尖頂端分生組織的細胞分裂很快，同時還沒有分化出輸導組織，在莖尖分生區可以不受病毒感染。因此用組織培養切取的莖尖越短小，培養出的植株無病毒可能性就越大。經試驗，目前國內外應用組織培養生產無病毒苗的花卉有蘭花、康乃馨、人麗花、菊花、唐菖蒲、風信子、百合、鳶尾、天竺葵等等。

⑤ 花卉組培苗的成活率要怎樣提高

組織培養成功與否，關鍵有3個：一是要選用適合外植體的培養基；二是適期移栽；三是精心做好移栽後的養護工作。

試管苗在生根培養基中，在生根後十幾天，長出1～5條白色的根，根逐漸伸長並長出側根和根毛，一般具有3～5個葉片和一個頂芽，這時移栽最好。通常春季移栽比夏季移栽成活率要高。

小苗出瓶前需先打開瓶蓋，鍛煉1～3天，提高它們對病菌和外界環境條件各種不良因素的抵抗能力。但時間不宜過長，否則培養基易污染生霉，造成小苗腐爛死亡。小苗出瓶時要用鑷子輕輕取出，用力不可過猛，否則易損傷小苗莖部和根部。取出後用溫水輕輕將根部殘存的培養基洗凈，不然也易引起微生物滋生，導致根腐或莖腐。

將小苗移栽在淺盆中，培養土宜選用通透性好、排水力強的疏鬆土壤，一般以沙土與蛭石各半為好。移栽前將土壓平，用細孔噴霧器噴兩次水，使土壤濕透。待水滲下後再進行移植。栽時先用鑷子等在土壤上扎一個小穴，再將小苗放入栽好。移栽後採用浸盆法澆水，同時要注意保持較高的空氣濕度。開始幾天空氣相對濕度宜保持在90%以上，並將花盆罩上塑料薄膜罩（上開幾個小孔，以利通風），1周後再去掉薄膜罩。剛移栽的試管苗，在10天之內要注意遮陽。同時每隔1～2天用浸水法澆灌一次營養液。經過這樣逐步鍛煉，即可使小苗適應新環境，2～3周後移到室外，放置在散射光處，以後逐漸增加光照。在室外經過1～2周之後再分栽上盆。

近年來一些花卉組培試管苗，並不在試管中誘導生根，而是將癒合組織分化的小植株直接扦插到消過毒的插床內，採用間歇噴霧法，在保持適當溫、濕度的條件下促其生根。這樣處理的試管苗生長健壯，移植到花盆時均已形成良好的根系，有利於幼苗的成活和生長。

⑥ 瓊脂在花卉組培中起什麼作用

製作培來養基,使培養基凝固自,起一定的支撐作用.
培養基是不是透明,要看你用的營養液是什麼樣子,要說透明度和瓊脂有什麼關系,那就是你在熔化瓊脂之前是不是把它洗干凈了,洗干凈,雜質少,做出來的培養基自然就會透明好看了.

⑦ 哪類花卉或植物適合組培

變異的植物組織可以組織培養，組織培養是無性繁殖，一般保持母本性狀，所以如果變異是可遺傳變異，組織培養後還是變異性狀，如果是不遺傳變異還是原來母本的性狀。

⑧ 花卉的組織培養有哪些特點

培育花卉新品種：組培是一種在器官、組織和細胞水平上的育種方法，具有變異大、內機遇多、條件容容易控制等特點。

利用這種新技術可以加速新品種的育種工作。如百合、鳶尾等許多種花卉遠緣雜交，由於生理代謝等方面的原因，雜種胚與胚乳不親和，無法得到養分，常導致早期敗育。應用組培技術進行雜種胚培養，可以使其順利生長，促進遠緣雜交育種的進行。

又如利用花葯和花粉培養，在矮牽牛、天竺葵上也獲得了成功，從而大大縮短了育種的年限。再如菊花利用舌狀花的花瓣進行培養，經誘導癒合組織分化產生新植株，即可從中選育出新品種，成為菊花育種的一個途徑。

⑨ 什麼是花卉組培快繁技術

就是利用植物的細胞全能性 細胞形成愈傷組織 這個愈傷組織通俗點專就是你在扦插月屬季這類植物時 下面不是要生根么 生根的部位就是愈傷組織 具體應該經過 先分化 再分化 脫分化 愈傷組織 個體植株 大概就經過這幾個過程！但首先 細胞得是活的 細胞全能性最高的是受精卵 所以最好是用種子進行培養
它可以利用在花卉上 為什麼說它是快速繁殖呢 說白了就是植物的克隆！你想 就拿玫瑰來說吧 如果我用播種繁殖 它要經過3到4年才能開花 但我用組織培養的花 等它長大就行 而且還保持了親本原有的優良品性！ 所以比起其他的繁殖方法 這種是比較快的 而且在科研上它是重要的一項技術 可以為科研提供更多同等的植株 提高可比性

⑩ 無菌操作對花卉組培中的重要意義

自然生長勝於拔苗助長.
--希望你滿意該答案