花卉的組織培養

A. 觀賞花卉的組織培養技術

花卉組織培養技術
所謂組織培養就是將植物的各類器官組織作為外植體,接種於人工配製的培養基上,並配合一定的營養、激素、溫度、光照等條件,以無菌培養方式增殖的一種生物技術.植物組織培養是在無菌條件下，將植物體的一個器官，如根尖、莖尖、葉、花、未成熟的果實、種子等，或一種組織。
如形成層、花葯組織、胚乳、皮層等，或單個細胞，如體細胞、生殖細胞等，或胚胎，如成熟和未成熟的胚，或原生質體。
如脫壁後仍具有生活力的原生質體，從植物體取出後，放在潔凈容器內的人工配製的培養基上，給予適宜的培養條件，使它們得以繼續生存或發展，誘發產生愈傷組織、潛伏芽、不定芽、不定根等，或長成完整的植株，統稱為植物組織培養。
由於是在試管內培養，而且培養的是脫離植物母體的培養物，因此也稱離體培養和試管培養。
根據外植體來源和培養對象的不同，又分為植株培養、胚胎培養、器官培養、組織培養、原生質體培養等。
植物組織培養技術是近代生物科學發展起來的一門新技術，是生物技術(即生物工程)的主要組成部分，是在超凈的組培室中快繁脫毒即工廠化的栽培室中進行的規模生產。
植物組織培養已遍地開花，在世界各地進展很快。培養的材料有莖尖、根尖、花粉、花葯、葉原基、愈傷組織、細胞等，已經培養成功的植物有近千種。

B. 花卉繁殖地方組織培養快速繁殖法有什麼意義

組織培養快速繁殖是指在無菌條件下，採用人工培養基及人工培養條件，對植物體離體器官、組織或細胞誘導分化，使其增殖、生長、發育而形成完整植株的繁殖方法，簡稱組培或組培繁殖，獲得的無菌苗叫試管苗。

植物組培快繁是根據植物細胞具有全能性的理論基礎發展起來的一項新技術。植物體上每個具有細胞核的細胞，都具有該植物的全部遺傳信息和產生完整植株的能力。植物組培快繁具有以下意義：①組織培養與傳統的無性繁殖相比，工作不受季節限制，而且經過組織培養進行無性繁殖，具有用材少、速度快等特點，能在短時間內獲得大量整齊一致的植株；②在花卉育種上，主要在胚胎培養、單倍體育種、體細胞雜交和植物基因工程等方面應用較多。通過組織培養，可縮短育種年限和世代，也有利於基因突變中隱性突變的分離；③運用組織培養，苗木的復壯過程很明顯，對於長期運用無性方法繁殖並開始退化的花卉種類，採用組培方法繁殖，可使個體發育向年輕階段轉化；④一些用無性繁殖方法來繁衍的花卉種類，易導致病毒積累，影響花卉的觀賞效果。而植物在莖尖生長點區幾乎不含病毒，可用莖尖培養來獲得無病毒植株；⑤很多無性繁殖的植物因沒有種子供長期保存，其種質資源傳統上只能在田間種植保存，耗費人力物力，且資源易受人為因素和環境因素影響而丟失。而用組培可節省人力、物力，延長保存期。

由於組織培養不光需要大量的設備以適應無菌擴繁的條件，而且還需要繁瑣的操作以完成組織的分離及培育，並且要有一定專業技能的人員來操作完成。因而一般的家庭條件下，如果不做商品化擴繁及銷售的話，可不作考慮。在本書中對花卉組培的技術細節不作詳細介紹。

C. 花卉組織培養需要哪些設施和設備

組織培養已經在花卉的育苗上得到了廣泛的應用，如大花蕙蘭、蝴蝶蘭、非洲菊、鳳梨類、花燭類等主要用組織培養育苗，脫毒、復壯也用組織培養育苗。組織培養也叫微體繁殖，是根據植物細胞全能性的原理，在無菌的條件下，將離體的植物器官、組織、細胞、原生質等在適宜的培養基上培養，促其分裂分化，變成幼苗和成苗的技術。
（1）化學實驗室。一般需15～20米2的房間。室內有供儀器洗滌、晾乾、配製葯劑和培養基的設備；有各種試管、三角瓶、燒杯、量筒、吸管等玻璃器皿；有精確度0.1克天平用來稱量蔗糖、瓊脂。精確度1毫克天平用來稱量大量元素、精確度0.1毫克的分析天平用來稱量微量元素和激素。至少有精確度0.1克和0.1毫克兩種。備有所用的各種無機鹽、維生素、氨基酸、糖類、瓊脂、生長調節劑等。還要有冰箱、烘箱、高壓蒸汽滅菌鍋、水浴鍋等。
（2）接種室。由兩間連在一起的房間組成，其中一間作準備室，另一間作接種室，都要有照明燈和紫外燈。接種室內擺放操作台，放置酒精燈、接種工具、試管、三角瓶等。有條件的最好用超凈工作台，並將超凈工作台放在無菌室內。經濟條件差也可用接種箱來接種，但生產量大時用起來不方便，費工。
（3）培養室。用於將接種到試管、三角瓶、罐頭瓶等玻璃容器內的微小植物體（外植體）進行培養生長的場所。要有放置玻璃容器的培養架。要有控溫設備，能調節和保持恆溫的能力。要有照明和調節光照度的能力，並設有定時器加以自動控制。

D. 花卉組織培養有哪些目的

目前在花卉上應用組織培養技術繁殖的主要用於兩個目的：（1）快速繁殖：利用組培內技術可達到快速繁殖的目容的，例如用一個蘭花莖尖分生組織進行培養繁殖，理論上計算在1年內可繁殖出400萬株小苗。再如花葉芋這種觀葉植物，用常規的無性繁殖每年僅增殖幾倍到十幾倍，利用組培技術則可繁殖出幾萬至數百萬倍的小幼苗。組培出來的幼苗都來自單一個體或同一種類品種，所以遺傳性相當一致，不易出現變異。

（2）繁殖無病毒植株：病毒是長期一般無性繁殖中普遍存在的問題，它常引起花卉品質退化和減產。用莖尖分生組織進行培養可得到無病毒植株。這是因為病毒在植株體內的傳播主要是通過輸導組織的輸導擴散的，病毒也能通過細胞進行滲透，但速度比較慢，而莖尖頂端分生組織的細胞分裂很快，同時還沒有分化出輸導組織，在莖尖分生區可以不受病毒感染。因此用組織培養切取的莖尖越短小，培養出的植株無病毒可能性就越大。經試驗，目前國內外應用組織培養生產無病毒苗的花卉有蘭花、康乃馨、人麗花、菊花、唐菖蒲、風信子、百合、鳶尾、天竺葵等等。

E. 花卉的組織培養需要哪些設備

花卉組織培養是在人工控制的條件下培養花苗，是用現代化手段繁殖花回卉的一種最新技術，因此需答要一定的實驗室和必要的設備以及玻璃器皿和用具等。其中最主要的設備是化學實驗室、接種室和培養室。

化學實驗室內需設置高壓滅菌鍋、分析天平、普通天平、酸度計、重蒸餾水蒸餾器、烘箱、冰箱、顯微鏡等儀器設備。接種室應緊靠培養室，內設超凈工作台、安裝紫外燈。

若沒有接種室，使用無菌接種箱也可以接種。培養室要求清潔、乾燥、保溫性能好，但面積不宜過大，室內安裝多層架子。架子上方安裝有日光燈照明，並裝有空氣調節器控制溫度。此外，還需要置備常用的大量試管、三角瓶、容量瓶、燒杯、量筒等玻璃器皿以及鑷子、小型剪刀、解剖刀、接種針等用具。

F. 花卉組織培養要怎樣消毒滅菌

消毒滅菌：消毒滅菌非常重要，關繫到組織培養的成敗。污染的途徑是器皿、用具、回材料的帶菌，以及接種室答的空氣、牆壁、地板等的不清潔，故必須針對所提及的幾方面，進行嚴密的消毒滅菌。

第一、培養基消毒：將配製分裝好培養基的三角瓶或其它容器放入高壓滅菌鍋中，在15磅/英寸2的壓力下，經20分鍾高壓滅菌即可。

第二、器皿與用具的消毒：接種用具及玻璃器皿、洗滌材料用的無菌水，用牛皮紙包好後和培養基一起放在高壓滅菌鍋中消毒滅菌。

第三、接種室消毒：接種室的地面及牆壁，在接種前後均要用1：50的新潔爾敏濕性消毒，每次接種前還要用紫外線燈照射消毒30～60分鍾，並用70%的酒精，在室內噴霧，以凈化空氣，最後是超凈台檯面消毒，可用新潔爾敏擦襪及70%酒精消毒。

第四、材料處理及消毒：花卉組織培養取嫩莖、花托、葉柄、葉片均可，取得材料後，需先清理，去掉多餘部分，然後沖洗、洗滌劑洗滌、漂清後放入接種室或超凈台上，用70%的酒精浸泡半分鍾，進行表面消毒，再在10%的漂粉溶液中消毒10分鍾左右，取出後用無菌水沖洗4～5次，即可接種。

一般材料的選擇以幼嫩部分為好。草花用嫩莖、花托為好；球根花卉用莖頂、鱗莖盤、鱗葉等為好。

G. 花卉的組織培養有哪些特點

培育花卉新品種：組培是一種在器官、組織和細胞水平上的育種方法，具有變異大、內機遇多、條件容容易控制等特點。

利用這種新技術可以加速新品種的育種工作。如百合、鳶尾等許多種花卉遠緣雜交，由於生理代謝等方面的原因，雜種胚與胚乳不親和，無法得到養分，常導致早期敗育。應用組培技術進行雜種胚培養，可以使其順利生長，促進遠緣雜交育種的進行。

又如利用花葯和花粉培養，在矮牽牛、天竺葵上也獲得了成功，從而大大縮短了育種的年限。再如菊花利用舌狀花的花瓣進行培養，經誘導癒合組織分化產生新植株，即可從中選育出新品種，成為菊花育種的一個途徑。

H. 盆栽花卉組織培養技術流程有哪些

（1）外植體的選擇 常用的外植體有兩類，一類是帶芽的外植體，如莖尖、側芽、鱗芽、原球莖等，一類根、莖、葉等營養器官和花葯、花瓣、花軸、花萼、胚珠、果實等生殖器官。其中最常用的外植體是莖尖，通常切塊在0.5厘米左右，培養脫毒種苗，常用莖尖分生組織部，長度為0.1毫米以下。

（2）外植體的滅菌 常用的消毒劑有次氯酸鈣、升汞、次氯酸鈉、雙氧水、70%酒精等。

（3）外植體接種 外植體接種需在無菌條件下進行。工作人員應穿工作服，戴口罩，用70%酒精擦手，超凈工作台上要用70%酒精擦凈。接種用的剪刀、鑷子和器皿都要求無菌。接種後的培養容器置培養室，室溫應控制在23～26℃，每天12～16小時光照，光照度為1000～3000勒克斯。

高空壓條（4）誘導側芽、不定芽或胚狀體 常用的基本培養基為MS培養基。激素的種類和濃度對外植體的分化和增殖起著重要的作用，不同的花卉對激素的種類和濃度要求有差異。

（5）誘導生根 繼代培養形成的不定芽和側芽等一般沒有根，要促使試管苗生根，須轉移到生根培養基上，生根培養基一般應用1／2MS培養基，因為降低無機鹽濃度有利於根的分化。不同盆栽花卉誘導生根時所需要的生長素的種類和濃度不同，一般常用吲哚乙酸（IAA）、萘乙酸（NAA）和吲哚丁酸（IBA）三種。

（6）煉苗 首先打開試管瓶塞，放陽光充足處讓其鍛煉1～2天，然後取出幼苗，用溫水將瓊脂沖洗掉，移栽到泥炭、珍珠岩、蛭石、礱糠灰等組成的基質中。基質使用前需高溫消毒。移栽後要適當遮蔭，可用塑料薄膜覆蓋，保持較高空氣濕度，溫度維持在25℃左右，勿使陽光直曬。7～10天後要注意通風和補充澆水。20～40天，新梢開始生長後，小苗可轉入正常管理。

I. 花卉組織培養有哪些途徑

在花卉組織培養實踐中，用植物的組織或細胞培養成植株，也就是試管培養，內可以通過三條容途徑。

（1）通過花卉器官發生：通過由培養的組織，產生芽及根，器官發生由於培養材料的不同又可分為兩方面：一是培養花卉植物的莖尖產生大量芽，再將芽分離轉移培養成植株；二是培養花卉植物器官外植體產生不定芽，發育成植株。

（2）通過花卉愈傷組織分化成株：將花卉植物體的一小片組織培養成愈傷組織，再誘導分化成芽和根，成為完整植株。

（3）通過花卉胚狀體發生：由培養的植株產生愈傷組織，再通過懸浮培養，或直接產生大量的胚狀體，再發育成完整植株。