花卉鑒定點

⑴ 花卉種子品質鑒定，應該注意什麼呢

答案A：花卉種子品質鑒定應該怎麼做？

答：依次對種子進行視覺、嗅覺、觸覺、齒覺和聽覺的檢驗，從各方面評判花卉種子的品質好壞。

答案我們的這里的花卉品質都是比較高的，而怎麼去鑒別花卉種子的品質高不高呢？第一種方法就是看，用眼睛去看，看種子的表皮有沒有破損、有沒有蟲蛀的痕跡。第二種是嗅，用鼻子去聞，聞下種子有沒有發霉的腐爛味，發霉的花卉種子剛開袋會帶有一種酸味。第三種就是摸，用手去摸，打開一袋剛買的種子，把手插進去，你會有一種光滑的感覺，輕輕的抓一小把種子，感受光滑的種子從手中滑下。

⑵ 花的外部特徵和特點是什麼

花，以它鮮艷的色彩、婀娜多姿的體態和芳香的氣為特點味吸引著人們。花，實際上是縮短了的變態枝。花瓣的結構也像葉子一樣，可分表皮、基本薄壁組織和維管束三部分。花瓣的表皮大多具有突起，也有毛狀體和氣孔，表面的角質層常呈現出折皺狀的條紋。
資料拓展
花卉，是具有觀賞價值的草本植物，是用來描繪欣賞的植物的統稱，喜陽且耐寒，具有繁殖功能的短枝，有許多種類。典型的花，在一個有限生長的短軸上，著生花萼、花瓣和產生生殖細胞的雄蕊與雌蕊。花由花冠、花萼、花托、花蕊組成，有各種各樣的顏色，長得也各種各樣，有香味或無香味等。
介紹：花是被子植物繁衍後代的生殖器官。典型的花，在一個有限生長的短軸上，著生花萼、花冠和產生生殖細胞的雄蕊與雌蕊。有些學者認為裸子植物的孢子葉球也是「花」，而多數人則認為被子植物才有花，所以被子植物也稱為有花植物。花的各部分不易受外界環境的影響，變化較小，所以長期以來，人們都以花的形態結構，作為被子植物分類鑒定和系統演化的主要依據。
形態結構：關於花結構的本質，比較一致的觀點傾向於將花看作一個節間縮短的變態短枝，花的各部分從形態、結構來看，具有葉的一般性質。首先提出這一觀點的是德國的詩人、劇作家與博物學家歌德（Goethe 1749-1832），他認為花是適合於繁殖作用的變態枝。這一觀點得到了化石記錄以及很多系統發育與個體發育證據的支持，並且能較好地解釋多數被子植物花的結構，因而延用至今。花卉的形狀千姿百態，大約25萬種被子植物中，就有25萬種的花式樣。
結構：雖然上述結構體現了花卉的「典型」構造，但自然中各植物的實際構造具有很大的差異性。這些差異對於被子植物的進化具有重大意義，並被植物學家廣泛用於確立各植物的種間關系。例如，被子植物的兩個亞綱可以通過其花瓣數加以區分：雙子葉植物通常有4或5（或者4或5的倍數）片花瓣，而單子葉植物多為3或3的倍數。大多數植物的花都如上所述，同時具有雌蕊和雄蕊，這在植物學上稱為「完全花」、「兩性花」或者「雌雄同花」。不過，也有一些植物的花是「不完全花」或「單性花」，即只有雄蕊或雌蕊的花。此種情況下，如果雌花與雄花分別生長在不同的植株上，則稱為「雌雄異株」。相反，如果單性的雄花和雌花同生於一植株，則稱為「雌雄同株」。
花卉含義：花卉有廣義和狹義兩種意義：狹義的花卉是指有觀賞價值的草本植物，如鳳仙、菊花、一串紅、雞冠花等；廣義的花卉除有觀賞價值的草本植物外，還包括草本或木本的地被植物、花灌木、開花喬木以及盆景等，如麥冬類、景天類、叢生福祿考等地被植物，梅花、桃花、月季、山茶等喬木及花灌木等等。另外，分布於南方地區的高大喬木和灌木，移至北方寒冷地區，只能做溫室盆栽觀賞，如白蘭、印度橡皮樹，以及棕櫚植物等也被列入廣義花卉之內。在現代社會，人們經常因為鮮花宜人的外觀和香味而以各種方式種植、購買和佩戴花卉。

⑶ 花卉病毒類似病害的診斷和鑒定方法有哪些

植原體、螺原體等無壁菌門的原核生物造成的植物病害與植物病毒產生的症狀相似，無病症表現，因此，它們又叫病毒類似病害。花卉上比較常見的是植原體病害，因此我們介紹一下植原體病害的診斷和鑒定。

1 超薄切片，電鏡下觀察植原體

方法如植物病毒的超薄切片和電鏡觀察。

2 抗生素治療診斷

用四環素、土黴素和金黴素等對受病植株進行葉面噴施和灌根，植原體對這幾種抗生素敏感，病害症狀可以得到緩解。而植物病毒對抗生素不敏感，如果施用，對病害無效。

3 植原體PCR檢測

根據植原體的共同保守序列，用植原體16S rRNA基因通用引物R16mRl/R16mF2進行植原體直接PCR擴增，可擴增到植原體的特異擴增帶。

還可以將直接PCR產物分別稀釋40倍後，引物換為R16R2/R16F2進行巢式PCR擴增，可得到與引物設計相符的植原體的特異擴增帶，說明為植原體病害。

這里以仙人掌植原體叢枝病的PCR檢測為例，介紹植原體的PCR檢測技術。

實驗操作如下：

Ⅰ.總核酸提取

（1）取0.3g植株幼嫩組織，用液氮冷凍後充分研磨成粉狀。

（2）移入含有0.6ml預熱到60℃的CTAB DNA提取緩沖液中，在60℃水浴中溫浴30min。

（3）加入等體積酚∶氯仿∶異戊醇（25∶24∶1），抽提30min。

（4）12000r/min離心8min，取上清液，重復（3）、（4）步直至蛋白質除盡。

（5）加入氯仿∶異戊醇（24∶1），抽提30min，12000r/min離心8min，取上清液。

（6）加入等體積預冷的異丙醇及1/10體積的醋酸鈉（3mol/L，pH5.2），混勻，-20℃保持至少30min，14000r/min離心10min，使核酸沉澱。

（7）用70%乙醇洗滌2次後，.真空乾燥。

（8）沉澱溶解於100μl TE緩沖液中。

（9）取10μl DNA經0.7%瓊脂糖凝膠電泳後觀察結果，計算DNA濃度。其餘於-20℃冰箱中保存備用。

Ⅱ.PCR擴增

參照Lee所報道的植原體16S rRNA基因通用引物對R16mF2/R16mRl序列和R16F2/R16R2序列合成引物，引物序列如下：

R16mF2：5′-CATGCAAGTCGAACGGA-3′

R16mRl：5′-CTTAACCCCAATCATCGAC-3′

R16F2：5′-ACGACTGCTGCTAAGACTGG-3′

R16R2：5′-TGACGGGCGGTGTGTACAAACCCCG-3′

引物溶解於適量滅菌水中至終濃度為10μmol/L。

直接PCR（Direct-PCR）：

（1）取一PCR薄壁管，依次加入下列試劑

10×PCR反應緩沖液 5μl

5mmol/L MgCl2 4μl

2.5mmol/L dNTP 4μl

R16mF2（或R16F2） 3μl

R16mRl（或R16R2） 3μl

4U/μl 1TaqDNA聚合酶 1μl

模板 2μl

加入雙蒸水至終體積為50μl，混勻並加入30μl石蠟油。

（2）PCR擴增。反應循環為95℃預變性5min；95℃變性30s，55℃退火1min，72℃延伸90s，35個循環後於72℃保溫10min，4℃冰箱中保存。

（3）取5μl PCR產物於1%瓊脂糖凝膠檢測PCR擴增結果。

巢式PCR（Nested-PCR）：

將用引物對R16mF2/R16mRl擴增的直接PCR產物按1∶40比例稀釋後，作為反應模板，引物對換為R16F2/R16R2，退火溫度升高至60℃，其餘反應條件同直接PCR。

Ⅲ.結果

用植原體16S rRNA基因通用引物R16mRl/R16mF2進行植原體直接PCR擴增，可擴增到一條約1.5kb的特異擴增帶（圖1）。通過實驗，用泡桐叢枝作為植原體的陽性對照，檢測出YNOl樣品（仙人掌品種珊瑚枝叢枝）和YNO2（仙人掌品種堆羅漢叢枝）為植原體病害。其他YNO3（仙人掌品種豬耳掌叢枝）、YNO4（仙人掌品種金獅子叢枝病）、YNO5（仙人掌品種青海波叢枝）不是植原體病害，可能為品種的特性。

圖1 直接PCR擴增結果

⑷ 花卉脫毒苗的鑒定包括哪些方面

採用莖尖培養法所獲得的莖尖苗並非全部植株都脫除了病毒。由於植物的品種不同，所取莖尖的大小以及病毒種類不同，有些植株脫毒了，有些仍然帶有病毒，因此還需要對莖尖苗作帶毒狀況測定，去除那些帶毒株。

病毒鑒定的依據是症狀的有無、症狀特徵、抗血清反應、PCR或分子雜交、電鏡檢查、生物學測定結果等。全年測定3次：試管苗時期、生長中期和開花期。

花卉植物脫毒苗的鑒定，除檢測是否帶病毒外，還包含了對花卉植物開花性狀的測定，即所謂開花鑒定。開花性狀，如花形、花色、花瓣數等，通過組織培養有可能產生變異，有時植株雖然除去了病毒，但也有可能使花卉質量下降，成為「劣等的脫毒苗」。這也不是莖尖培養的目的。經過鑒定，淘汰那些帶毒苗和劣等苗，保留健康優質的脫毒苗作為原始種，進行莖段培養（毋需再用莖尖培養）或同時採用扦插繁殖，擴大種源，從而獲得大量優質種苗。

⑸ 鑒別蘭花什麼品種

中國蘭花（又稱國蘭）以芳香、素雅而著稱，養殖蘭花既可以賞花聞香，還可以觀葉品型，近年來深受人們的喜愛。主要有春蘭、蕙蘭、建蘭、寒蘭和墨蘭等10多個品種。而在傳統國蘭的品賞中，人們又根據蘭花開品的花瓣形態，把蘭花分為荷瓣、梅瓣、水仙瓣、蝶瓣等等。而經過人工繁育的蘭花品種有好多，新手很難辨別，尤其是在網上購買蘭花，如何辨別蘭花品種，買到自己心儀的蘭花品種，就顯得尤為重要。那麼，怎樣識別蘭花的品種呢？需要注意哪些特徵呢？其實，任何花卉綠植，都有其生長特性，表現在株型上，就有著千差萬別的姿態。蘭花也不例外，可以從蘭花的株型、葉片、葉脈、花期、開品等幾個方面，綜合鑒別蘭花的品種較為妥帖。為了讓大家在買蘭花的時候不被忽悠，今天就教給大家，如何從5個方面來辨別蘭花品種。

春蘭

1.春蘭的識別 春蘭株型嬌小，葉片細窄，葉子的高度約為6~25厘米之間，略微彎弓下垂；春蘭是一箭一花，偶爾有2花，稱之為「並蒂蘭」；花期為每年的2~3月份，花箭比較直立，略微粗壯而低矮；春蘭的絕大多數是一箭一花，因此，古人雲「一徑一花為蘭」。春蘭的品種最多，也是目前栽培最多的蘭花品種。春蘭著名的品種有：綠雲、大富貴、張荷素、宋梅、春一品、龍字、汪字等等。

蕙蘭

2.蕙蘭的鑒別 蕙蘭株型比較高挺，每苗上有5~7片葉子不等，葉片的長度在70~90厘米左右，甚至有的可以達到1米左右的高度；葉子的寬度比較窄，大約在8~12毫米左右；葉片比較硬挺，表面很粗糟，葉片的邊緣長有葉齒，剪斷葉片的橫截面略成「v"型；葉脈向葉片的背面突出，迎著光觀察會發現淺黃色的葉脈條紋；蕙蘭的花期比春蘭稍晚，在每年的3月~5月份開花；花箭高度30~70厘米左右，每個花箭上帶有7~13個花苞。蕙蘭的蘆頭不太明顯，其著名的品種有：程梅、關頂、大一品、溫州素等。

建蘭

3.建蘭的識別 建蘭原產地為福建及其相鄰地區的山地，一箭可以開數朵花或十幾朵花。建蘭的整體株型偏中矮，葉片寬度在1~2厘米左右，葉面平展有光度，葉尖屬於鈍尖，葉色黃亮有光澤，蠟質感比較好；中脈向背後凸出；蘆頭較小呈橢圓形；根部粗壯有分叉；建蘭秋季開花或四季多次開花，花期在每年的7月份到9月份，每支花箭可以盛開3朵以上的花兒；養護得當每年可以盛開多次。因此，建蘭非常勤花，也被稱作「秋蘭」、「四季蘭」，是新手養蘭的首選蘭花品種。建蘭的著名品種有：龍岩素、仁化白、