花卉的階段
⑴ 花的生長過程
花生的生長過程:
生根——抽葉——長苗——幼年植株——成年植株——開花——結果——產生種子。
花生開花授粉後,子房基部子房柄的分生組織細胞迅速分裂,使子房柄不斷伸長,從枯萎的花萼管內長出一條果針,果針迅速縱向伸長,它先向上生長,幾天後,子房柄下垂於地面。
在延伸過程中,子房柄表皮細胞木質化,逐漸形成一頂硬幅,保護幼嫩的果針入土。
靠近子房柄的第一顆種子首先形成,相繼形成第二、第三顆。表皮逐漸皺縮,莢果逐漸成熟。
下面是圖解:
(1)花卉的階段擴展閱讀:
花,具有觀賞價值的草本植物,是用來欣賞的植物的統稱,喜陽且耐寒,具有繁殖功能的短枝,有許多種類。典型的花,在一個有限生長的短軸上,著生花萼、花瓣和產生生殖細胞的雄蕊與雌蕊。花由花冠、花萼、花托、花蕊組成,有各種各樣顏色,有的長得很艷麗,有香味。
有些學者認為裸子植物的孢子葉球也是「花」,而多數人則認為被子植物才有真正的花,所以被子植物也稱為有花植物。
花卉有廣義和狹義兩種意義:狹義的花卉是指有觀賞價值的草本植物,如鳳仙、菊花、一串紅、雞冠花等;廣義的花卉除有觀賞價值的草本植物外,還包括草本或木本的地被植物、花灌木、開花喬木以及盆景等,如麥冬類、景天類、叢生福祿考等地被植物,梅花、桃花、月季、山茶等喬木及花灌木等等。
⑵ 宿根花卉各生長發育階段的養護措施是什麼
1.休眠期
宿根花卉在寒冷或乾熱的環境條件下地上部分的莖枝、葉片枯死,地下根系或莖進入休眠狀態,這一階段的養護管理主要是清理地面枯枝敗葉,保護好地表芽或根莖處芽,在根系完全進入休眠後澆透防凍水,根頸處培土防寒,重要花卉要進行圈圍防護,防止踩踏碾壓。
2.營養生長期
天氣轉暖後或開花後的階段是宿根花卉的營養生長期,這一階段要保證充足肥水供給,疏鬆土壤,增強透氣性,剪除過密枝葉,增加透光。營養生長包括地上和地下兩個方向,往往是交替進行的,要地上地下兼顧,肥料使用以土壤施肥為主,但也可以採用葉面施肥促進葉面吸收。
3.花芽分化期
營養生長後期與花芽分化期是交叉的,要根據不同花卉的開花習性確定花芽分化階段。這一階段要保證磷、鉀肥的供應,前提是營養生長充分,才能提高花芽分化質量。要防止過多氮肥、過多灌水,要適度乾旱,增加光照,促進營養積累向生殖器官輸送。
4.開花期
宿根花卉的開花期比較固定,反映自然節律,原產地花卉對自然環境適應能力強,新引進的花卉要根據原產地的特點提供適宜的養護措施。一般原則是花期不進行大肥大水,不進行鬆土修剪措施,結合除草適度修剪殘花敗葉,保持水分平衡,延長花期。
5.栽植期
春秋兩季是宿根花卉的栽植期,春季新栽花卉要保持根系水分充足,及時去除過多花枝,大部分種類要防止開花,促進根系發展為主,定期鬆土除草,增加光照,促進營養生長。秋季新栽的種類要保持根部疏鬆透氣,肥水適應,提高地溫,促進養分積累。
⑶ 生命周期有什麼變化
也稱植物生長的大周期。在生命周期中,花木的體量及乾重不可逆增加,同時進行各器官的發育及更新。發育是植物體生理上不可逆的質變過程,是在生長的基礎上進行的,而發育的階段性又是生長的終點和新的起點。花卉的生命周期,不管是只有一個年生長周期的花卉,還是包含多個年生長周期的花卉,都要經過如下幾個階段,即種子萌發(對營養體繁殖的花卉則是營養體植株的再生)到根、莖、葉形成的幼苗期、幼年期、成年期和衰老期。整個發育過程表現出慢—快—慢的節奏,呈S型變化曲線。
1.幼苗期
幼苗期是花卉繁殖器官種子或其他作為繁殖的器官(如根、莖、葉等)再分化成完整植株的階段,幼苗期的長短主要取決於繁殖器官的質量水平,種性因素和生態條件,如利用扦插技術繁育苗木,易生根的植物,如長青藤、天竺葵、吊蘭等能快速生根、抽枝、長出新葉,短時間內即可完成幼苗期,而米蘭、秋海棠等難生根的花木則需較長的時間。種子籽粒飽滿貯藏豐富,發芽勢就強,生長迅速能較快適應環境,度過幼苗期。
在幼苗期,由於根系纖弱,吸收能力差,葉片幼嫩,對肥的耐性較低,一般不主張施肥,如確需施肥,也應在幼苗後期,施用稀薄的肥料,切忌濃肥燒苗。
2.幼年期
幼年期根系生長迅速,營養生長旺盛,葉功能強,植株總體生長速度不斷加大,是同化無機物,積累有機物,植株急劇增長的時期。對肥料的需求在全生育期中最大,幼年期營養條件的好壞直接影響下一階段的生長發育,如花莖的大小、數量、花色、坐果率、果實大小等。
對以種子繁殖的花木來說,幼年期及幼苗期也稱為童期,即具有開花潛能的一個性發育過渡時期。在這一時期,無論採取什麼措施均不能令其開花結果。童期的長短與種性密切相關。童期的表現在某些木本花木上,表現的尤為突出,如柑橘屬、金橘屬等,另外,也有些花卉只有在營養積累到一定階段才能度過童期,具有開花潛能,如鶴望蘭、觀賞鳳梨等。
幼年期的施肥策略應當是加大施肥力度,從改善根系環境,增強葉片功能入手,提高肥料的利用率和轉化率,增強營養的積累水平,從花木成熟期作好准備,此期對氮的需求量大,應加大氮肥的投入。
3.成熟期
成熟期植株生長速率恆定,具有開花潛能,開始生殖生長,形成花芽,同時營養生長減弱,生長中心由枝葉生長轉向花果及種子生長。這一階段對養分的需求量也較大,開花需要消耗大量的氮,花芽分化及果實生長又增強了對磷鉀的需求量,因此,對觀花花卉來說,施肥上應注意營養的搭配和階段性需肥要求。對觀葉花卉則應區別對待(詳細的施肥要求將在第四章分述)。
4.衰老期
此期花木的養分合成能力下降,消耗增加,同時生長速率下降,齡期大的枝開始枯死,骨幹根也逐步衰亡,生長勢迅速降低,體內生理機能協調破壞,抵抗力減弱。一般來說,如無更新復壯的可能,步入衰老期的花木已基本喪失商品價值。除加強肥水管理外,栽培技術的綜合使用是延緩花木壽命的必要條件。施肥管理上應增施氮肥,刺激更新枝的發生並控制花果量,及時疏除消耗大的無效葉、無效枝,做到開源節流。
⑷ 花朵開放的條件有哪些
多數植物,當花器各部分形成以後,便隨即開放,尤其是草本植物。花朵開放的時期,稱「開花物候期」。各種植物開花物候期的遲早,通常是與植物達到花前成熟期或與成花誘導的時期有關,這些階段開始較早的,花芽分化也提早,開花期就偏早。在杭州,一些花卉植物花芽形態分化始期,蠟梅在5月中下旬,白玉蘭在5月中旬至6月中旬,碧桃在6月底至7月中旬。開花期,蠟梅在翌年1月,白玉蘭在翌年2、3月,碧桃在翌年3、4月。
一二年生草本植物,開花期的遲早明顯受播種期的限制,通常播種早的,開花也較早,因此為了使同一種植物花期較為集中,生產上非常重視按季節播種。
常常看到,當花朵發育成熟,不是立即開放,尤其是一些春季開花的木本植物,這種含苞欲放的狀態,往往要維持很久;顯然這是與植物種類有關。但從目前研究情況看,開花物候期也還受環境氣候與栽培條件的控制。這些控制因素,主要是溫度。
1.開花前的溫度能影響開花期
多數草本植物,當花苞形成後或形成不久就開花。因此關於開花前氣溫對開花遲早的影響,往往並不引起重視。但在木本植物上,情況卻不同,在這方面的研究較多。
日本中川行夫(1972)從探求開花前的氣溫與開花早晚的相關關系中發現,桃樹盛花前30—40天的氣溫高低與開花期遲早有高度的相關。從而指出,大部分果樹在盛花期前40天左右的平均氣溫或平均最高氣溫越高,開花期就愈早(表3—1)。
日本鈴木、丹野(1970、1972)在關於蘋果開花期預測的研究中,也認為,蘋果在開花前10—20天的最高氣溫越高,開花也越早。從而指出物候期的遲早,是與此時期內的氣溫的高低呈正相關。
表3—1樹木種類和氣溫高低對開花期早晚最有影響的時期
在我國華北地區,一些落葉果樹,如棗、柿、蘋果和梨,須在日平均氣溫達5%,土溫在7—8℃時,經過10—15天,花芽才開始萌發,待開放。
桂花、牡丹、杜鵑等花卉植物,其花芽形成後,又須經過一定低溫時期,才能在適溫下開放。如桂花的開花適溫是20—25℃,可是在開放前,花苞又須經過17—20℃以下的夜間低溫,才能在適溫下開放。
蔬菜植物,如大白菜及甘藍類,當花芽形成以後,也存在溫度低抽薹慢,溫度高抽薹快的情況。抽薹以後,花朵才隨即開放。
以上事實表明,花朵開放日期是與開花前某一段時期內的氣溫條件密切相關。花朵發育後期或是發育成熟以後,如遇氣溫較高,就能加速開花過程。也說明,自花器形成至花朵開放不是一朝一夕便能實現的,往往需要一個過程。那些生長在熱帶的植物,可能這個過程很短,而一些落葉的多年生木本植物,這個過程經歷的時間較長。其原因,這些原產溫帶的木本植物,花器形成過程或是形成以後,植株正處於秋冬季的低溫時期,由於溫度的限制,植物體只能處於休眠狀態。在這種氣候條件的長期影響下,形成了這類植物在花器發育過程或花器發育成熟以後,要求通過一個低溫休眠時期,然後才能進入開花的准備階段。
那些原產於夏季炎熱、乾旱地區的植物,夏季進入休眠,花芽分化是在休眠期間進行,待休眠結束後才開花。如水仙、鬱金香、仙客來等植物。水仙花軸伸長的適溫是5—9℃,莖葉生長的適溫是18—20℃,如能在休眠結束後,植物體便處於這樣的適溫下,就有加速開花的作用。
由此指出,花芽分化的某階段或是分化的整個過程,須在休眠期內進行的植物,它們花芽分化所要求的休眠期低溫,是與開花前所要求的低溫或適溫是不同的,不能混為一談。例如牡丹和杜鵑,要求2—5%的冬季低溫;而當休眠解除後,又要求在15—20℃的溫度下才能開花。
2.開花期的適溫
花朵的開放,就是花芽的萌發,一般須經過芽膨大、鱗片開裂、芽開綻和開放等過程。花芽的萌發須有一定的溫度條件,一般來講,溫度高,花芽萌發過程加速。各種植物間開花所要求的溫度范圍不同。
日本中原(1948)研究了一些木本植物的開花溫度(表3—2)。表中可以看出,不同植物都有開花的最適溫度並且落葉樹的花期,由於多數是集中在春季,因而要求的溫度略偏低。
表3—2日本一些果樹的開花期氣溫
草本植物花朵開放時期,也明顯受溫度的控制,同樣是與原產地的氣溫條件有關。原產於熱帶、亞熱帶地區的一年生花卉,開花的適溫偏高,如牽牛花、雞冠花、鳳仙花、半枝蓮、蔦蘿等,花朵開放須在25—30℃的溫度條件下,因此花期在夏秋間。而原產於溫帶及較冷涼地區的二年生秋播花卉,開花的適溫就偏低,如紫羅蘭、雛菊、金盞菊、三色堇等,溫度須在5—15℃左右才開花,花期便集中在早春。一些對溫度要求適中的花卉,如金魚草、蜀葵、虞美人等,開花適溫是在15—25℃間,花期在初夏。秋菊的開花適溫是10—16℃,因此花期在11月,但入秋以後氣溫降低,影響開花質量。
由於溫度對花期的這種決定性作用,因此同一品種往往因栽培地緯度條件不同,花期常作相應的變動。
例如,梅花花期平均溫度在8℃,當栽植在我國西南與華南地區,花期在12月至翌年1月;華中地區,花期在2—3月;在北京花期可延遲至4月上旬。
Bingham(1957)指出,緯度每北移一度,大多數松樹的開花期要推遲5天。
經常可以看到,那些春季開花的植物,當遇到3、4月間氣溫回升較快的年份,花期普遍要提早。若遇到早春霜凍嚴重,晚霜結束又較遲的年份,花期普遍推遲。這表明,即使在同一地區,花期還受每年氣溫變動的影響。
開花期內溫度過低或是過高,會使花朵遭受寒害或熱害。
一些早春開花的植物,當遇到霜凍危害,花蕾或花朵,就遭寒害,影響開放或花朵較早凋落。寒害的輕重,通常可因花器發育程度而不同,發育越完善,寒害就越重。如蘋果,在現蕾期能耐-7℃低溫,而開花期內,花瓣在-4℃就受凍害。雄蕊在-3℃,雌蕊在-1℃時,均受凍致死。
使花芽致死的臨界低溫,取決於許多因素,如植物種類、年齡、生活力,以及花芽的發育程度。凍害的機理,認為是低溫促使花朵組織細胞內原生質膜的透性突然增大,從而導致細胞內含物的損失和細胞死亡(Levitt)。
過高溫度能引起花芽或花朵發生熱害。高溫不僅使成花量減少,而且影響花器發育與正常開放。例如,四季開花的月季,在7、8月高溫季節開花量減少甚至停止。高溫能引起熱害,主要是高溫導致植物細胞衰老加速與引起原生質變性。
3.開花期光照與肥水條件
開花與氣溫的關系雖然最為密切,可是光照、水分和植物體內營養狀況,以及栽培管理措施,也都會影響花的開放。
大部分落葉樹木,是在春季長日照條件下開花的。這些植物當花芽形成後遇到日照延長的環境,開花便加速。二年生葉菜類蔬菜,當花芽分化以後,長日照及較高的濕度,能促進抽薹開花。一些草本花卉,不論是在春季長日照或秋季短日照條件下開花,都要求光照充足,開花便加速,花期也較長,這是眾所周知的。
植物體內的營養水平,也影響到開花。那些營養狀況較好的壯年和幼齡樹,開花期一般要比老弱樹提早些。
4.開花的時間節奏
植物花朵發育成熟,不是立即開放,開放的時間是因品種而不同,而且開放與閉合的時刻有一定的規律。
(1)花時鍾
開花不僅有一定的時期、月齡,就是在同一天內,開放與閉合也遵照一定的時刻。
早在18世紀,植物學家林奈,為了確切證明開花時間與光照的關系,編制出24小時內花朵開放順序的「花時鍾」。簡列如下:
花時鍾的正確無誤,更證實了植物花朵開放時間是嚴格受24小時為一周期的時間節律的控制。
(2)花朵開閉的周期節律
常常看到,大部分植物花朵,一經開放後,這種開放的姿態就可以一直延續到凋萎或脫落。而有一些植物,花朵僅在一天內的一定時刻開放,又在一定時間閉合。這種開放與閉合的交替可以持續好幾天,最後以凋萎告終。
目前研究認為,某些植物花朵,這種白天與黑夜表現為開放與閉合的信號,似乎是由黎明或黃昏的交替出現而引起。例如,月光花的花朵大約是在黎明後12小時左右,正好是在黃昏時刻開花。紫茉莉的花朵,也是在下午4時以後,黃昏到來時陸續開放,屬於這類植物,還有晚香玉,又名「夜來香」。又有一些植物的花朵,是真正在夜晚開放的,如茉莉花,在下午6—7時(單瓣類型),或8—9時(雙瓣類型)陸續開放,一直延續至次晨才開畢。曇花和白蘭花也是在夜間開花。
還可以看到,荷花、雛菊、牽牛、蔦蘿等,它們的花朵又都是在早晨開放,這些花朵的開放也似乎是受黃昏信號的控制。如荷花,是在早晨8—9時開放,下午4—5時閉合。
另外一些植物,如半枝蓮,又名「午時花」,花朵開放在接近中午時刻,鬱金香、酢漿草花朵的開放,也屬於這種類型。
夜香樹花冠開放與閉合的周日循環,似乎這種關、啟運動還與花朵芳香散發和花朵蜜腺分泌的周日循環相一致。
圖3—1所示,夜香樹花冠白天開放和夜間閉合的這種有節奏的變化,甚至將它放置在連續黑暗的條件下,還可以見到花冠開與閉的節奏仍持續下去,說明這種特性還相當穩定。圖中曲線上升表示花開啟、曲線下降表示花關閉情況。
圖3—1夜香樹(Cestrum noctunnm)花開放和花關閉的周日循環,甚至在花被置於連續黑暗的條件下都可以繼續(Overland,1960)
(3)花朵啟、閉的控制
花朵閉合的另一種現象是,花朵因凋萎而最終閉合。
目前發現花朵的最終凋萎或關閉通常出現在花朵授粉以後。如馬齒莧(Portulaca),花瓣關閉是出現在花朵授粉後4小時。從圖3—2,看出半枝蓮花朵關閉是受雌蕊柱頭授粉時間的控制。例如,授粉時間為7時、9時、11時、午後1時,則花朵的關閉時間分別在11—12時、午後1—2時、午後3時、午後4—5時(見曲線下降時間),而當在任何時間將雌蕊柱頭切除,花朵便立即關閉,這說明雌蕊柱頭授粉以後,花瓣已基本失去作用。
圖3—2半枝蓮花關閉約在受精後4小時左右,例如,在上午7時(P7)時授粉恰好是在花開放之後,結果在上午11時和12時之間關閉。在下午1時(P1)授粉,結果在下午4時和5時之間關閉
(Iwanami和Hoshino,1963)
許多植物的花朵,對雌蕊柱頭授粉的感應,則是以花瓣凋萎方式而不是看它是否關閉。
花朵開放與閉合的周期運動可以重復幾天,這些植物花朵啟閉運動所表現的近似晝夜的時間節奏,似乎是受一種內部的控制系統在操縱。
從太陽光譜成分分析得知,早晨與黃昏時刻太陽的高度角較小,此時的紅外光及遠紅光的成分偏多。而中午時刻,由於太陽直射,是以藍紫光和可見光的成分為多。那麼,是否那些使植物花朵產生開放與閉合的作用光譜,就可能正是能被該植物花朵吸收的黎明與黃昏時刻所特有的光波。這種波長的光線被該植物吸收以後,能在體內通過花朵內某些系統的改變,從而引起花瓣兩側細胞膨壓的改變,最後導致花瓣的啟、閉運動。至於為什麼某些植物的花瓣,對太陽光譜一定波長成分的光線,會成為引起花朵啟、閉運動的信號,關於這方面的機理還不清楚。
5.開花的生理機制
花朵開放,是通過花芽萌動、開綻、吐色、花瓣開展等過程。在此過程內,花組織的呼吸作用,細胞分裂和伸長,酶的活性等,均顯著增強,因此要求較高的溫度相配合。
普遍認為,花芽分化及抽薹開花,是與植株體內激素含量有密切關系。在花芽分化前,植物體內激素水平很低,當花芽分化開始後,直至萌動、開花,植物體內的激素水平在大大提高。
圖3—3開花前貝母(Fritllaria)花梗生長速度高峰在花開放時下降,當果實生長繼續進行時又上升。可擴散的生長素濃度同樣呈現雙峰曲線,但它與生長高峰並不一致
(Kaldewey,1957)
花器發育的另一個顯著標志是花梗的發育,而花梗的生長速度又正與花朵內生長素含量的變化相一致。說明花梗的伸長,是受花朵發育中產生的激素所控制。而且發現,花朵內生長素含量的高峰,是出現在開花前及著果以後(圖3—3)。
試驗結果表明,當花朵開放後,子房通過受精,受精後子房內代謝活動劇烈變化的原因之一,就是因為子房內生長素的含量在迅速增加。此時子房內大量的生長素「吸引」著營養器官的養分,而且集中運往生殖器官,以滿足開花結實的需要。據此,生產上就常通過人工補充施加激素類物質,提供開花的需要,以達到提早開花的目的。
⑸ 花卉營養有怎樣的階段性
一二年生花卉從種子萌發到種子形成或多年生花卉從早春抽發新枝到開花結實,在營養生長到生殖生長的整個生活周期內,要經歷不同的生育階段。在這些生育階段中除前期種子營養階段和後期根部停止吸收養分階段外,在其他的各個生育階段中主要通過根系從土壤中吸收養分。花卉吸收養分的整個過程稱為營養期。不同的營養階段對營養元素的種類、數量和比例等的要求是不相同的,這就叫做花卉營養的階段性。摸清各種花卉在生育期中對養分的需求特性,將有針對性的制定施肥措施。