紫羅蘭酮熔點
1. 萜類化合物(烴類及其含氧衍生物)詳細資料大全
萜類化合物是由甲戊二羥酸衍生、且分子骨架以異戊二烯單元（C5單元）為基本結構單元的化合物及其衍生物。這些含氧衍生物可以是醇、醛、酮、羧酸、酯等。萜類化合物廣泛存在於自然界，是構成某些植物的香精、樹脂、色素等的主要成分。如玫瑰油、桉葉油、松脂等都含有多種萜類化合物。另外，某些動物的激素、維生素等也屬於萜類化合物。
基本介紹
- 中文名 ：萜類化合物
- 外文名 ：terpenoids
- 分類 ：化學
- 定義 ：天然葯物 化學
簡介
萜[tiē]類化合物是指具有(C5H8)n通式以及其含氧和不同飽和程度的衍生物，可以看成是由異戊二烯或異戊烷以各種方式連結而成的一類天然化合物。萜類化合物在自然界中廣泛存在，高等植物、真菌、微生物、昆蟲、以及海洋生物，都有萜類成分的存在。萜類化合物是中草葯中的一類比較重要的化合物，已經發現許多化合物是中草葯中的有效成分，同時它們也是一類重要的天然香料，是化妝品和食品工業不可缺少的原料。一些化合物還是重要的工業原料，如多萜化合物橡膠是反式連結的異戊二烯長鏈化合物，是汽車工業和飛機工業的重要原料。 萜類化合物有許多的生理活性，如 祛痰、止咳、驅風、發汗、驅蟲、鎮痛。天然精油原料中的萜烯和萜類化合物，可用精餾法、直接蒸汽蒸餾法、凍結法和萃取法分離之。在香料生產中，廣泛使用含有萜烯及其衍生物的精油。單萜類
含義
單萜類化合物是指分子中含有兩個分子異戊二烯單位的萜烯及其衍生物。單萜類化合物廣泛存在於高等植物中的分泌組織里，多數是揮發油中沸點較低部分的主要組成部分，其含氧衍生物沸點較高，多數具有較強的香氣和生理活性，是醫葯、儀器和化妝品工業的重要原料，有些成苷後則不具揮發性。特點
單萜化合物根據單萜分子中碳環的數目可分為無環（鏈狀）單萜、單環單萜、雙環單萜。 2.1無環（鏈狀）單萜類 此類結構類型較少，不少重要的單萜香料屬於此類。無環單萜化合物可分為萜烯類、醇類、醛類、酮類。 2.1.1萜烯類 月桂烯、羅勒烯、別羅勒烯、二氫月桂烯等。 2.1.2醇類 香茅醇、香葉醇、橙花醇、芳樟醇、薰衣草醇等。 2.1.3醛類 檸檬醛、香茅醛、羥基香茅醛等。 2.1.4酮類 萬壽菊酮、二氫萬壽菊酮等。 2.2單環單萜類 單環單萜是由鏈狀單萜環合作用衍變而來，由於環合方式不同，產生不同的結構類型，比較重要的代表物有：薄荷酮、薄荷醇，其中 酚酮型是單環單萜的一種變形結構類型，其碳架不符合異戊二烯規則，其分子中有1個七元芳環的基本結構，由於酮基的存在使七元環顯示一定的芳香性，如扁柏素。 酚酮類分子中的酚羥基，由於鄰位吸電子基團的存在而顯有較強的酸性，其酸性比一般酚類強，但弱於羧酸，它是揮發油的酸性部分， 酚酮類常與某些金屬離子發生具有鮮明色調的顏色反應（如Fe3+、Cu2+等），所以常用這些反應來鑒別 酚酮類化合物。 單萜類 2.2.1萜烯類 檸烯、松油烯、異松油烯、水芹烯等。 2.2.2醇類 薄荷醇（腦）、松油醇、香芹醇、紫蘇醇、胡薄荷醇等。 2.2.3醛酮類 水芹醛、紫蘇醛、薄荷酮、香芹酮、二氫香芹酮等。 2.3雙環單萜類 雙環單萜的結構類型較多，有蒎烯型、莰烯型、蒈烯型和其它雙環單萜化合物。其中以蒎烯型和莰烯型最穩定。在香料化學中當以蒎烯和莰烯類系列的化合物最為重要，其它雙環單萜類化合物有待進一步開發。 2.3.1 蒎烯型化合物 比較重要的化合物如芍葯苷，是中葯芍葯和牡丹中的有效成分。還有較典型的如蒎烯、松香芹醇、桃金娘烯醇、馬鞭草烯醇等。 2.3.2 莰烯型化合物 多以含氧衍生物存在。如：樟腦、龍腦。還有如莰烯、日菊醇、異龍腦等。 a.樟腦：樟腦（camphor）是最重要的萜酮之一，它在自然界中的分布不太廣泛，主要存在於樟樹的揮發油中。樟腦是重要的醫葯工業原料，我國產的天然樟腦產量佔世界第一位。樟腦在醫葯上主要作 *** 劑和強心劑，其強心作用是由於在人體內被氧化成π-氧化樟腦和對-氧化樟腦而導致的。 b.龍腦（borneol）：俗稱冰片，又稱樟醇，是樟腦的還原產物，其右旋體存在於龍腦香樹的揮發油中及其他多種揮發油中。一般以游離狀態或結合成酯的形式存 在。左旋體存在艾納香的葉子和野菊花的花蕾揮發油中。龍腦是白色片狀結晶，具有似胡椒又似薄荷的香氣，有升華性，mp204～208℃，[α]D20+37.7°（乙醇）和-37.3°（乙醇）。合成品為外消旋混合物。冰片不但有發汗、興奮、鎮痙和防止腐蝕等作用，還有顯著的抗氧功能，它與蘇合香脂配合製成蘇冰滴丸代替冠心蘇合丸，用於治療冠心病心絞痛療效一致。 2.3.3蒈烯型化合物 這類化合物主要有蒈烯、4-羥基-2-蒈烯、4-乙醯基-2-蒈烯、3，4-環氧蒈烷等。 2.3.4其它雙環單萜化合物 主要有葑醇、檜烯、側柏酮等。 2.4不規則單萜化合物 有些天然單萜化合物的骨架結構，雖是從異戊二烯單元衍生過來的，由於發生了骨架重排，並不符合首尾相連的異戊二烯規則，被歸為不規則的單萜化合物（irregular monoterpenes)。已經分離得到的這類化合主要來源於菊科植物，如除蟲菊酯類，紫羅蘭酮及其類似物還有卓酚酮類等。倍半萜
含義
倍半萜類是指由3分子異戊二烯聚合而成，分子中含有15個C原子的天然萜類化合物。 倍半萜和單萜都是揮發油的主要組成成分，倍半萜的沸點較高，其含氧衍生物大多有較強的香氣和生物活性。特點
（1）雙環倍半萜 比較重要的代表物有 烴，它是非苯核芳烴化合物，但由於被氫化，故其基本母核已失去芳香性。 將揮發油分級分餾時，在高沸點餾分中有時可見到美麗的藍色、紫色或綠色餾分，這提示可能有 類成分存在，其沸點在250～260℃之間，能溶於石油醚、乙醚、乙醇等有機溶劑，不溶於水，但可溶於強酸，加水稀釋又可析出，故可用60%～65%硫酸或磷酸提取，提取後的酸液加水稀釋， 類成分即可析出。也可與苦味酸或三硝基苯等試劑作用，使形成π絡合物結晶，此結晶有敏銳的熔點可以鑒定。 預試揮發油中是否有薁類化合物，多用溴化反應（Sabaty反應）。方法是取揮發油1滴溶於1ml氯仿中，加入5%溴的氯仿溶液數滴，如產生藍色、紫色或綠色時，顯示含有 類衍生物。也可用對-二甲基苯甲醛-濃硫酸試劑（Ehrlich試劑）與揮發油反應，如產生紫色或紅色時為正反應。 愈創木薁（s-guaiazuleue）系愈創木醇、喇叭醇或纈草二醇等加硫高溫脫氫而成。洋甘菊薁（chamazulene，C14H16）在洋甘菊花的揮發油中存在，用洋甘菊醇內酯、洋甘菊酮內酯等脫氫也可制備。洋甘菊薁具有消炎作用。 乳黴菌薁 （lactarzulene）是從乳黴菌分泌的紅色抗生液體中分離得到的成分，在空氣中可變成藍色。 具體代表物如愈創木薁。 （2）單環倍半萜 較重要的代表物是青蒿素：是青蒿中抗瘧的有效成分，其有效基團為中間的過氧橋-O-O-，如果斷裂，則失去活性。 （3）三環倍半萜提取分離
提取倍半萜類化合物一般採用水蒸氣蒸餾、有機溶劑萃取和鹼溶酸沉法，然後採用重結晶和色譜法等純化分離。其定性顯色主要靠薄層色譜，採用濃硫酸加熱顯色或用硫酸香蘭素顯色，而且所呈顯的顏色會因時間及硫酸中含水量而有差別，但在色譜過程中Rf值或溶劑部位與化合物的極性和化學性質有密切的關系，這對推定其歸屬烴、醛、酮、醚、醇、酯、酸等具有一定參考價值。 ○1水蒸氣蒸餾法：倍半萜往往是揮發油中的高沸點部分主要成分，對揮發油的香味關系很大，一般用水蒸氣蒸餾所得的揮發油，經分餾蒸出低沸點的單萜部分，高沸點下步可用色譜分離，往往可得到多種倍半萜化合物。 ○2有機溶劑萃取法：將採集不久、晾乾的生葯粗粉，先以石油醚提取除去油脂，然後用乙醇或甲醇提取，蒸去溶劑後，以20%～50%乙醇處理，盡量使倍半萜溶於醇中，再以苯、乙醚、乙酸乙酯、氯仿萃取，分別蒸去溶劑後，據其是否帶苦味，並作定性檢查。有時上述提取液濃縮時，即有結晶析出。將上述提取物分別進行矽膠或氧化鋁吸附色譜分離，個別結構極為相似，化學性質相似的，可採用高效液相分離，以進一步純化分離得純品。應該注意的是，石油醚提取物中可能含有倍半萜內酯，可直接濃縮後析出結晶或採用色譜法純化。 ○3鹼溶酸沉澱法：倍半萜化合物中不少具有內酯結構，它在熱鹼溶液中開環成鹽而溶於水中，酸化後，閉環而復得原化合物。利用此特性可將倍半萜內酯提取出來或純化。但是當用酸鹼處理時，可能會引起構型的改變，在操作過程中應予注意。 ○4系統提取分離法：中葯粗粉經用乙醚抽提，乙醚浸膏溶於甲醇，於－20℃冷凍，以部分除去油、酯、醋及三萜、甾體類雜質，經初步矽膠柱預分，以石油醚、石油醚-乙醚，9:1，3:1，1:1；乙醚、乙醚-甲醇(9:1)依次洗脫。石油醚洗脫部分主要為烴類包括倍半萜烷烴、烯烴，9:1洗脫部分主要為醚(氧環化合物)、醛、酮，3:1部分為醛、酮、酯(內酯)類，1:1部分為內酯、羥基化合物，乙醚部分為羥基和多羥基化合物，乙醚-甲醇(9:1)為多羥基化合物及羧酸類。這些大體的經驗規律主要是決定於化合物的極性性質，對多官能團的化合物取決於極性大者。天然甾體、三萜類化合物，由於其分子比較大，其酯往往出現於石油醚-乙醇(9:1)部分，單羥基化合物則出現於3:1部分。各部位再進行層析，或採用制備性薄層色譜分離，一般可根據本方法全面檢查各部位，或分離其中的個別部位。二萜
定義
二萜類化合物可以看成是由4分子異戊二烯聚合而成分子中含有20個C原子的天然萜類化合物，由於二萜類分子量較大，揮發性較差，故大多數不能隨水蒸氣蒸餾，很少在揮發油中發現，個別揮發油中發現的二萜成分，也是多在高沸點餾分中。二萜化合物多以樹脂、內酯或苷等形式存在於自然界。特點
（1）三環二萜 比較重要的有丹參酮類化合物、雷公藤內酯等。 （2）四環二萜 重要代表物為甜菊苷，是四環二萜苷，其甜度約是蔗糖的300倍，可作為糖尿病、肥胖症和心臟病患者的蔗糖代用品。 此外還有芫花酯甲、酯乙等具有抗癌活性的二萜內酯類成分。 穿心蓮中所具有的有效成分為二萜內酯類，主要有穿心蓮內酯、新穿心蓮內酯和去氧穿心蓮內酯。 （3）二倍半萜 二倍半萜可以看成是由5個異戊二烯組成的化合物，本類成分總量不多，如呋喃海棉素-3等等。另類產品
環烯醚萜及其苷概述
環烯醚萜是一類特殊的單萜。最早是由伊蟻的分泌物中得到的，曾稱為伊蟻內酯，是從動物中發現的第一個抗生素。現今已從許多植物中分出多種環烯醚萜類化合物，而且它們具有多種多樣的生理活性。結構類型
次開發環烯醚萜類的衍生物數目較多，其結構特點是：（1）C1位多數存在官能團，可能是羥基、甲氧基或酮基；而C1-OH很活潑，易與糖結合成苷。（2）C3、C4位大多有雙鍵，C4-甲基易氧化成-CH2OH、-CH2OR、-COOH、-COOR等。（3）分子中的環戊烷部分呈現不同的氧化狀態。 環烯醚萜類化合物主要分為環烯醚萜及其苷和裂環環烯醚萜及其苷兩大類。 （1）環烯醚萜及其苷 根據環烯醚萜結構中的C4位上有無取代基，又可分為兩類型。 a.4-位無取代的環烯醚萜及其苷。 重要的代表物有梓醇和梓苷。 二者均為中葯地黃中降血糖的有效成分。 b.4-位有取代的環烯醚萜及其苷 重要的代表物有山梔苷、梔子苷。 （2）裂環環烯醚萜及其苷 裂環環烯醚萜是環烯在C7、C8處開環衍變而來，如中葯龍膽草中的龍膽苦苷，味極苦，是苦味成分。如龍膽苦苷。理化性質
（1）性狀 簡單的環烯醚類化合物一般為液體或低熔點固體，成苷後為白色結晶或無定形具吸濕性的粉末，此類化合物一般均味苦，是中草葯中顯苦味的成分之一，分子中有手性C，故都具有旋光性。 （2）溶解度 此類化合物總的來說偏於親水性，大多數易溶於乙醇、丙酮、正丁醇，難溶於氯仿、苯、石油醚等親脂性有機溶劑。 （3）顯色反應及檢識 此類化合物對酸很敏感，苷鍵容易被酸水解斷裂，產生的苷元因具有半縮醛結構，性質活潑，容易進一步發生聚合等反應，故水解後不但難以得到原苷的苷元，而且還隨水解條件不同而產生不同顏色的沉澱。因此，可以利用酸水解反應檢查植物中環烯醚萜苷的存在。一般植物組織易變黑者常常可作為提供環烯醚萜苷存在的線索。 環烯醚萜苷由於苷元的結構特點，還能與一些試劑發生顏色反應，也可作為該類成分的定性檢識方法，例如：京尼平與胺基酸在加熱條件下反應所形成的藍紫色沉澱，它與皮膚接觸也能使皮膚染成藍紫色；將樣品溶於冰乙酸，加入少量銅離子並加熱，則產生藍色反應；Shear試劑（濃鹽酸1體積與苯胺15體積的混合液）與哌喃衍生物常產生特殊的顏色反應，如車葉草與Shear試劑反應，產生黃色然後變為棕色，最後轉為深綠色。提取分離
環烯醚萜苷的提取，一般採用溶劑法，提取時常在植物材料中拌入碳酸鈣或氫氧化鋇以抑制酶的活性和中和植物酸，常用水、甲醇、乙醇、稀丙酮溶液、正丁醇、乙酸乙酯等作為提取溶劑。可採用冷滲液法和熱迴流提取法。 在同一植物中，往往含有多種結構相似的環烯醚萜苷，欲進一步分離單一成分，可採用矽膠、氧化鋁等制備性薄層或柱色譜柱進行分離，目前高效液相色譜也已廣泛套用於環烯醚萜苷的分離，有時還需要製成衍生物，如乙醯化合物才能達到有效的分離。
2. MEK是什麼東西啊,有何用途
丁酮（又 稱 甲 乙 酮）或丙酮，也用用酒精的。 丁酮和丙酮化學性質很相似。丁酮：無 色液體 。熔點－86.3℃，沸點79.6℃，相對密度0.8054(20／4℃)。溶於約 4 倍的水中，能溶於乙醇、乙醚等有機溶劑中。與水能形成恆沸點混合物(含丁酮88.7％)，沸點 73.4 ℃ 。蒸汽與空氣能形成爆炸性混合物 ，爆炸極限 2.0 ％～12.0％（ 體積）。化學性質與丙酮相似。丁酮是干餾木材的蒸出液（木醇油）的重要組分，工業上可用二級丁醇脫氫或用丁烯加水氧化法生產。丁酮是油漆的重要溶劑，硝酸纖維素、合成樹脂都易溶於其中。
健康危害
侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。
健康危害：對眼、鼻、喉、粘膜有刺激性。長期接觸可致皮炎。
不與金屬反應。。。但對人體有害。。注意使用！
3. 什麼是甲乙酮啊好像還叫白水。
甲乙酮別 名：甲基乙基（甲）酮、2-丁酮、丁酮
英文名稱：methyl ethyl ketone；2-butanone
CAS編號：78-93-3
分 子 式：C4H8O
結 構 式：CH3CH2COCH3
甲乙酮（簡稱MEK）又名甲基乙基酮、2-丁酮，是一種優良的有機溶劑，具有優異的溶解性和乾燥特性，其溶解能力與丙酮相當，但具有沸點較高，蒸汽壓較低的優點，對各種天然樹脂（如松香、樟腦等）、纖維素酯類（如硝化纖維素、乙基纖維素、醋酸纖維素）、合成樹脂（如醇酸樹脂、酚醛樹脂、聚醋酸乙烯、氯乙烯-醋酸乙烯共聚物、氯乙烯-偏氯乙烯共聚物、香蘭酮-茚樹脂、對氯基苯磺醯胺樹脂、丙烯酸樹脂、聚苯乙烯樹脂、氯化橡膠、聚氨酯樹脂等）具有良好的溶解性能。另外，甲乙酮可與多種烴類溶劑互溶，在磁帶、合成革、塗料、膠粘劑和油墨等工業部門具有廣泛的用途。此外，甲乙酮還可用作精製潤滑油脫蠟和石蠟脫油的溶劑，用於生產過氧化甲乙酮、甲基戊基酮、甲乙酮肟、丁二酮、甲基假紫羅蘭酮等化工產品，廣泛用作香料、催化劑、抗脫皮劑、抗氧劑以及阻蝕劑等，用途十分廣泛。
1.2 甲乙酮基本理化性質
表1.1 甲乙酮基本理化性質
項目 內容
外觀 無色液體
氣味 有似丙酮的氣味
分子式 C4H8O
分子量 72.11
熔點 -85.9℃
沸點 79.6℃
密度 相對密度(水=1)0.81；相對密度(空氣=1)2.42
閃點 -9℃
引燃溫度 404℃
臨界溫度 260℃
臨界壓力 4.40MPa
燃燒熱 2441.8kJ/mol
蒸汽壓 9.49kPa/20℃
溶解性 溶於水、乙醇、乙醚，可混溶於油類
穩定性 穩定
危險標記 7(易燃液體)
主要用途 用作溶劑、脫蠟劑，也用於多種有機合成，及作為合成香料和醫葯的原料
1.3 甲乙酮的毒性，安全、貯存及運輸等
1.3.1 甲乙酮的毒性
1.3.1.1健康危害
侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。
健康危害：對眼、鼻、喉、粘膜有刺激性。長期接觸可致皮炎。本品常與2-己酮混合應用，能加強2-己酮引起的周圍神經病現象，但單獨接觸丁酮未發現有周圍神經病現象。
1.3.1.2毒理學資料及環境行為
毒性：屬低毒類。
急性毒性：LD503400mg/kg(大鼠經口)；6480mg/kg(兔經皮)；LC5023520mg/m3，8小時(大鼠吸入)；人吸入30g/m3，感到強烈氣味和刺激；人吸入1g/m3，略有刺激。
刺激性：家兔經眼：80mg，引起刺激。家兔經皮開放性刺激試驗：13780µg(24小時)，輕度刺。
致突變性：性染色體缺失和不分離：啤酒酵母菌33800ppm。
生殖毒性：大鼠吸入最低中毒濃度(TCL0)：3000ppm(7小時)，(孕6～15天)，致顱面部(包括鼻、舌)發育異常，致泌尿生殖系統發育異常，致凝血異常。
危險特性：易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇明火會引著回燃。
燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳。
1.3.2 甲乙酮的安全
1.3.2.1泄漏應急處理
迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿消防防護服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源，防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。
小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗，洗液稀釋後放入廢水系統。大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容；用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內。回收或運至廢物處理場所處置。
廢棄物處置方法：用焚燒法。
1.3.2.2防護措施
呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，應該佩戴自吸過濾式防毒面罩(半面罩)。
眼睛防護：必要時，戴化學安全防護眼鏡。
身體防護：穿防靜電工作服。
手防護：戴乳膠手套。
其它：工作現場嚴禁吸煙。注意個人清潔衛生。避免長期反復接觸。
1.3.2.3急救措施
皮膚接觸：脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：飲足量溫水，催吐，用清水或1%硫代硫酸鈉溶液洗胃。就醫。
1.3.2.4滅火方法
滅火方法：盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音，必須馬上撤離。
滅火劑：抗溶性泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。
(一) 產品特點
撫順石油化工公司年產5.5萬噸直接水合法甲乙酮生產裝置採用石油煉制過程中的Ｃ4作為原料，經過脫異丁烯，丁烯提純，仲丁醇合成與精製最後合成生產出甲乙酮。
(二) 產品用途
甲乙酮是一種性能優良的溶劑，廣泛應用於塗料、煉油、染料、醫葯工業、潤滑油脫蠟、磁帶、印刷油墨等領域。甲乙酮沸點適中，溶解性能好，揮發速度快，穩定、無毒，在酮類溶劑中的重要性僅次於丙酮。它還是一種重要的有機合成原料，用以合成甲乙酮過氧化物，是制備香料、抗氧化劑以及某些催化劑的中間體。
(三) 產品包裝及貯運
丙烯腈採用桶包裝、每桶150千克，附有產品質量證書，標明生產廠、日期、產品凈重、標准編號和阻聚劑名稱。丙烯腈可採用公路運輸和鐵路運輸。
丙烯腈不得於日光下曝曬，隔絕火種，桶上有易燃、有毒危險等標志。
【產品簡介】
甲乙酮（MEK）又名甲基乙基甲酮、丁酮、乙基甲基甲酮、甲基丙酮，是一種重要的低沸點溶劑，揮發度適中，與多數烴類溶劑互溶，對高固含量和粘度無不良影響，具有優異的溶解性和乾燥特性，能與眾多溶劑形成共沸物，對各種纖維素衍生物、合成橡膠、油脂、高級脂紡酸具有很強的溶解能力。其本身含有羰基及與羰基相鄰接的活潑氫，易於發生各種化學反應。在煉油、染料、塗料、粘合劑、醫葯、潤滑油脫蠟、印刷油墨、電子元件清洗等行業作為溶劑。作為重要的精細化工原料，在制備催化劑、抗氧劑、聚氨酯、乙烯樹脂、丙烯酸樹酯、酚醛樹脂、磁帶、酮類衍生物（高分子酮、甲基異丙烯酮、β-二酮、酮基哌啶衍生物、過氧化甲乙酮、甲基戊基酮、甲乙酮肟、丁二酮、甲基假紫羅蘭酮等）等應用領域具有廣泛用途。
4. 桂花的那種香味是什麼物質
這位網友：你嗅過玫瑰花香嗎？嗅過茉莉花香嗎？我告訴你：我是親自嗅過桂花香的呀！（我女兒曾在珠海市住過，我去過珠海市。在那兒，我嗅過桂花的撲鼻香氣！）
我形容一下吧：
「玫瑰香、茉莉香，比不過江南桂花香」，濃郁的桂花香味，甜甜的，芬芳撲鼻，香飄數里！
有一句歌詞唱：「八月桂花遍地開，桂花開放幸福來。」每年中秋月明，天清露冷，庭前屋後、廣場、公園綠地的片片桂花盛開了，在空氣中浸潤著甜甜的桂花香味，冷露、月色、花香，最能激發情思，給人以無窮的遐想。
因為，桂花在開花時芬芳撲鼻，香飄數里，因而又叫「七里香」、「九里香」。
桂花屬木犀科、木犀屬植物。原產我國西南、華南及華東地區，現四川、雲南、貴州、廣東、廣西、湖南、湖北、浙江等地有野生資源，尤以成都、武漢、南京、桂林、杭州、蘇州等城市栽培最為集中。
在桂花常見變種中，香氣最濃的是金桂，其次是銀桂，然後是丹桂，而四季桂的香氣是最淡的。
清爽可人的幽幽芳香，備受人們的青眯和喜愛。
桂花還是宿遷市、合肥市、
瀘州市
、桂林市、南陽市、馬鞍山市、衢州市、六安市、中山市的市花。
秋季開花時採收，陰干，揀去雜質，密閉貯藏備用；亦可鮮用。
桂花的花芳香，可以提取芳香油，制桂花浸膏，可用於食品、化妝品，可制糕點、糖果，並可釀酒。亦是觀賞植物。桂花味辛，可入葯。
花：散寒破結，化痰止咳。用於牙痛，咳喘痰多，經閉腹痛。
果：暖胃，平肝，散寒。用於虛寒胃痛。
根：祛風濕，散寒。用於風濕筋骨疼痛，腰痛，腎虛牙痛。
5. 哪裡有高三化學有機推斷經典習題和詳細解釋
1.（2011江蘇高考11）β—紫羅蘭酮是存在於玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經多步反應可合成維生素A1。
下列說法正確的是
A.β—紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色
B.1mol中間體X最多能與2molH2發生加成反應
C.維生素A1易溶於NaOH溶液
D.β—紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構體
解析：該題以「β—紫羅蘭酮是存在於玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經多步反應可合成維生素A1」為載體，考查學生對有機化合物的分子結構、官能團的性質、同分異構體等基礎有機化學知識的理解和掌握程度。
A.β—紫羅蘭酮中含有還原性基團碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色。
B.1mol中間體X含2mol碳碳雙鍵和1mol醛基，最多能與3molH2發生加成反應
C.維生素A1以烴基為主體，水溶性羥基所佔的比例比較小，所以難於溶解於水或水溶性的溶液如NaOH溶液。
D.β—紫羅蘭酮比中間體X少一個碳原子，兩者不可能互為同分異構體。
答案：A
2．（2011浙江高考11）褪黑素是一種內源性生物鍾調節劑，在人體內由食物中的色氨酸轉化得到。
下列說法不正確的是
A．色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內鹽，具有較高的熔點
B．在色氨酸水溶液中，可通過調節溶液的pH使其形成晶體析出
C．在一定條件下，色氨酸可發生縮聚反應
D．褪黑素與色氨酸結構相似，也具有兩性化合物的特性
解析：A．正確。氨基酸形成內鹽的熔點較高。
B．正確。氨基酸在等電點時，形成內鹽，溶解度最小，易析出晶體。
C．正確。
D．錯誤。褪黑素的官能團為醯胺鍵，結構不相似。
答案：D
【評析】本題是一道有機題，考查了氨基酸的性質，特別是等電點的應用，同時能在辨認、區別色氨酸和褪黑素的官能團。
3.（2011北京高考7）下列說法不正確的是
A.麥芽糖及其水解產物均能發生銀鏡反應
B.用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4-已二烯和甲苯
C.在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3CO18OH和C2H5OH
D.用甘氨酸（ ）和丙氨酸（ ）縮合最多可形成4種二肽
解析：麥芽糖屬於還原性糖可發生銀鏡反應，麥芽糖的水解產物是葡萄糖，葡萄糖也屬於還原性糖可發生銀鏡反應，A正確；苯酚和溴水反應生成白色沉澱，2,4-已二烯可以使溴水褪色，甲苯和溴水不反應，但甲苯可以萃取溴水中的溴，甲苯的密度比水的小，所以下層是水層，上層是橙紅色的有機層，因此可以鑒別，B正確；酯類水解時，酯基中的碳氧單鍵斷鍵，水中的羥基與碳氧雙鍵結合形成羧基，所以CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3COOH和C2H518OH，因此選項C不正確；兩個氨基酸分子（可以相同，也可以不同），在酸或鹼的存在下加熱，通過一分子的氨基與另一分子的羧基間脫去一分子水，縮合形成含有肽鍵 的化合物，成為成肽反應。因此甘氨酸和丙氨酸混合縮合是既可以是自身縮合（共有2種），也可是甘氨酸提供氨基，丙氨酸提供羧基，或者甘氨酸提供羧基，丙氨酸提供氨基，所以一共有4種二肽，即選項D正確。
答案：C
4.（2011福建高考8）下列關於有機化合物的認識不正確的是
A．油脂在空氣中完全燃燒轉化為水和二氧化碳
B．蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互為同分異構體
C．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以電離出H＋
D．在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應屬於取代反應
解析：在水溶液里，只有乙酸分子中的—COOH才可以電離出H＋，電離方程式是
CH3COOH H++CH3COO－。這題是必修2有機內容，考查角度簡單明了，不為難學生。
答案：C
5. （2011廣東高考7）下列說法正確的是
A.纖維素和澱粉遇碘水均顯藍色
B.蛋白質、乙酸和葡萄糖均屬電解質
C.溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯[
D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇
解析：本題考察常見有機物的結構和性質。只有澱粉遇碘水才顯藍色，A錯誤；在水溶液里或熔融狀態下能夠導電的化合物叫做電解質。蛋白質屬於高分子化合物，是混合物，不是電解質，而葡萄糖屬於非電解質，只有乙酸才屬於電解質，B不正確；溴乙烷屬於鹵代烴，在NaOH乙醇溶液中共熱發生消去反應，生成乙烯，C正確；食用植物油屬於油脂，油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯，水解生成的醇是丙三醇即甘油，D不正確。
答案：C
6.（2011山東高考11）下列與有機物結構、性質相關的敘述錯誤的是
A.乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應生成CO2
B.蛋白質和油脂都屬於高分子化合物，一定條件下都能水解
C.甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷，與苯和硝酸反應生成硝基苯的反應類型相同
D.苯 不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵
解析：乙酸屬於一元羧酸，酸性強於碳酸的，所以可與NaHCO3溶液反應生成CO2，A正確；油脂是高級脂肪酸的甘油酯，屬於酯類，但不屬於高分子化合物，選項B不正確；甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷，以及苯和硝酸反應生成硝基苯的反應都屬於取代反應，C正確；只有分子中含有碳碳雙鍵就可以與溴的四氯化碳溶液發生加成反應，從而使之褪色，D正確。
答案：B
7.（2011重慶）NM－3和D－58是正處於臨床試驗階段的小分子抗癌葯物，結構如下：
關於NM－3和D－58的敘述，錯誤的是
A.都能與NaOH溶液反應，原因不完全相同
B.都能與溴水反應，原因不完全相同
C.都不能發生消去反應，原因相同
D.遇FeCl3溶液都顯色，原因相同
解析：本題考察有機物的結構、官能團的判斷和性質。由結構簡式可以看出NM－3中含有酯基、酚羥基、羧基、碳碳雙鍵和醚鍵，而D－58含有酚羥基、羰基、醇羥基和醚鍵。酯基、酚羥基和羧基均與NaOH溶液反應，但前者屬於水解反應，後兩者屬於中和反應，A正確；酚羥基和碳碳雙鍵均與溴水反應，前者屬於取代反應，後者屬於加成反應，B正確；NM－3中沒有醇羥基不能發生消去反應，D－58中含有醇羥基，但醇羥基的鄰位碳上沒有氫原子，故不能發生消去反應，屬於選項C不正確；二者都含有酚羥基遇FeCl3溶液都顯紫色，D正確。
答案：C
8.（2011新課標全國）分子式為C5H11Cl的同分異構體共有（不考慮立體異構）
A.6種 B.7種 C. 8種 D.9種
解析：C5H11Cl屬於氯代烴，若主鏈有5個碳原子，則氯原子有3種位置，即1－氯戊烷、2－氯戊烷和3－氯戊烷；若主鏈有4個碳原子，此時甲基只能在2號碳原子上，而氯原子有4種位置，分別為2－甲基－1－氯丁烷、2－甲基－2－氯丁烷、3－甲基－2－氯丁烷和3－甲基－1－氯丁烷；若主鏈有3個碳原子，此時該烷烴有4個相同的甲基，因此氯原子只能有一種位置，即2，3－二甲基－1－丙烷。綜上所敘分子式為C5H11Cl的同分異構體共有8種。
答案：C
9. （2011新課標全國）下列反應中，屬於取代反應的是
①CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O
③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
④C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2O
A. ①② B.③④ C.①③ D.②④
解析：①屬於烯烴的加成反應；②屬於乙醇的消去反應；③屬於酯化反應，而酯化反應屬於取代反應；④屬於苯的硝化反應即為取代反應，所以選項B正確。
答案：B
10.（2011海南）下列化合物中，在常溫常壓下以液態形式存在的是
A. 甲醇 B. 乙炔 C. 丙烯 D. 丁烷
[答案]A
命題立意：考查學生的化學基本素質，對有機化合物物理性質的掌握程度
解析：本題非常簡單，屬於識記類考查，其中甲醇為液態為通識性的知識。
【思維拓展】這類題自去年出現，代表著一個新的出題方向，即考查學生化學基本的素質，這屬於新課程隱性能力的考查。去年考查的是有機物的密度和水溶性，今年考的是物質狀態。
11.（2011海南）下列化合物的分子中，所有原子都處於同一平面的有
A. 乙烷 B. 甲苯 C. 氟苯 D. 四氯乙烯
[答案]CD
命題立意：考查有機分子的結構。
解析：A選項沒有常說的平面結構，B選項中甲基有四面體空間結構，C選項氟原子代替苯中1個氫原子的位置仍共平面，D選項氯原子代替乙烯中氫原子的位置仍共平面。
【技巧點撥】共平面的題是近年來常考點，這類題切入點是平面型結構。有平面型結構的分子在中學主要有乙烯、1，3-丁二烯、苯三種，其中乙烯平面有6個原子共平面， 1，3-丁二烯型的是10個原子共平面，苯平面有12個原子共平面。這些分子結構中的氫原子位置即使被其他原子替代，替代的原子仍共平面。
12．(2011全國II卷7)下列敘述錯誤的是
A．用金屬鈉可區分乙醇和乙醚
B．用高錳酸鉀酸性溶液可區分乙烷和3-乙烯
C．用水可區分苯和溴苯
D．用新制的銀氨溶液可區分甲酸甲酯和乙醛
解析：乙醇可與金屬鈉反應生成氫氣，而乙醚不可以；3-乙烯屬於烯烴可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色；苯和溴苯均不溶於水，但苯但密度小於水的，而溴苯的密度大於水的；甲酸甲酯和乙醛均含有醛基，都能發生銀鏡反應。
答案：D
13．（2011上海）甲醛與亞硫酸氫鈉的反應方程式為HCHO+NaHSO3 HO-CH2-SO3Na，反應產物俗稱「吊白塊」。關於「吊白塊」的敘述正確的是
A．易溶於水，可用於食品加工 B．易溶於水，工業上用作防腐劑
C．難溶於水，不能用於食品加工 D．難溶於水，可以用作防腐劑
解析：根據有機物中含有的官能團可以判斷，該物質易溶於水，但不能用於食品加工。
答案：B
14．（2011上海）某物質的結構為 ，關於該物質的敘述正確的是
A．一定條件下與氫氣反應可以生成硬脂酸甘油酯
B．一定條件下與氫氣反應可以生成軟脂酸甘油酯
C．與氫氧化鈉溶液混合加熱能得到肥皂的主要成分
D．與其互為同分異構且完全水解後產物相同的油脂有三種
解析：從其結構簡式可以看出，該物質屬於油脂，且相應的高級脂肪酸各部相同，因此選項A、B均不正確，而選項C正確；與其互為同分異構且完全水解後產物相同的油脂有兩種。
答案：C
15．（2011上海）β—月桂烯的結構如下圖所示，一分子該物質與兩分子溴發生加成反應的產物（只考慮位置異構）理論上最多有
A．2種 B．3種 C．4種 D．6種
解析：注意聯系1，3－丁二稀的加成反應。
答案：C
16.（2011四川）25℃和101kPa時，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32mL,與過量氧氣混合並完全燃燒，除去水蒸氣，恢復到原來的溫度和壓強，氣體總體積縮小了72mL，原混合徑中乙炔的體積分數為
A. 12.5% B. 25% C. 50% D. 75%
解析： 4CnHm＋(4n+m)O2 4nCO2＋2mH2O △V↓
4 4n+m 4n 4+m
32 72
所以m＝5，即氫原子的平均值是5，由於乙烷和丙烯均含有6個氫原子，所以利用十字交叉法可計算出乙炔的體積分數： 。
答案：B
17.(2011江蘇高考17，15分)敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下：
回答下列問題：
（1）在空氣中久置，A由無色轉變為棕色，其原因是 。
（2）C分子中有2個含氧官能團，分別為 和 （填官能團名稱）。
（3）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式： 。
①能與金屬鈉反應放出H2；②是萘（ ）的衍生物，且取代基都在同一個苯環上；③可發生水解反應，其中一種水解產物能發生銀鏡反應，另一種水解產物分子中有5種不同化學環境的氫。
（4）若C不經提純，產物敵草胺中將混有少量副產物E（分子式為C23H18O3），E是一種酯。
E的結構簡式為 。
（5）已知： ，寫出以苯酚和乙醇為原料制備 的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：
解析：本題是一道基礎有機合成題，僅將敵草胺的合成過程列出，著力考查閱讀有機合成方案、利用題設信息、解決實際問題的能力，也考查了學生對信息接受和處理的敏銳程度、思維的整體性和對有機合成的綜合分析能力。本題涉及到有機物性質、有機官能團、同分異構體推理和書寫，合成路線流程圖設計與表達，重點考查學生思維的敏捷性和靈活性，對學生的信息獲取和加工能力提出較高要求。
由A的結構簡式可看出，A中含有酚羥基，易被空氣中的氧氣氧化；能與金屬鈉反應放出H2說明含有羥基，可發生水解反應，其中一種水解產物能發生銀鏡反應，說明是甲酸某酯。另一種水解產物分子中有5種不同化學環境的氫，說明水解產物苯環支鏈一定是對稱的，且支鏈是一樣的。由C和E的分子式可知，E是由A和C反應生成的。
【備考提示】解答有機推斷題時，我們應首先要認真審題，分析題意，從中分離出已知條件和推斷內容，弄清被推斷物和其他有機物的關系，以特徵點作為解題突破口，結合信息和相關知識進行推理，排除干擾，作出正確推斷。一般可採取的方法有：順推法（以有機物結構、性質和實驗現象為主線，採用正向思維，得出正確結論）、逆推法（以有機物結構、性質和實驗現象為主線，採用逆向思維，得出正確結論）、多法結合推斷（綜合應用順推法和逆推法）等。關注官能團種類的改變，搞清反應機理。
答案：（1）A被空氣中的O2氧化
（2）羥基 醚鍵
18．（2011浙江高考29，14分）白黎蘆醇（結構簡式： ）屬二苯乙烯類多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：
已知： 。
根據以上信息回答下列問題：
（1）白黎蘆醇的分子式是_________________________。
（2）C→D的反應類型是____________；E→F的反應類型是____________。
（3）化合物A不與FeCl3溶液發生顯色反應，能與NaHCO3反應放出CO2，推測其核磁共振譜（1H -NMR）中顯示有_____種不同化學環境的氫原子，其個數比為______________。
（4）寫出A→B反應的化學方程式：____________________________________________。
（5）寫出結構簡式：D________________、E___________________。
（6）化合物 有多種同分異構體，寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式：_______________________________________________________________。
①能發生銀鏡反應；②含苯環且苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子。
解析；先確定A的不飽和度為5，對照白黎蘆醇的結構，確定含苯環，間三位，無酚羥基，有羧基。
A： ；B： ；C： ；（應用信息②）
D： ；E： （應用信息①）
F： 。
（1）熟悉鍵線式。
（2）判斷反應類型。
（3）了解有機化學研究方法，特別是H-NMR的分析。
（4）酯化反應注意細節，如 和H2O不能漏掉。
（5）分析推斷合成流程，正確書寫結構簡式。
（6）較簡單的同分異構體問題，主要分析官能團類別和位置異構。
答案：（1）C14H12O3。
（2）取代反應；消去反應。
（3）4； 1︰1︰2︰6。
（4）
（5） ； 。
（6） ； ； 。
19.（2011安徽高考26，17分）
室安卡因（G）是一種抗心率天常葯物，可由下列路線合成；
（1）已知A是 的單體，則A中含有的官能團是 （寫名稱）。B的結構簡式是 。
（2）C的名稱（系統命名）是 ，C與足量NaOH醇溶液共熱時反應的化學方程式是
。
（3）X是E的同分異構體，X分子中含有苯環，且苯環上一氯代物只有兩種，則X所有可能的結構簡式有 、 、 、 。
（4）F→G的反應類型是 。
（5）下列關於室安卡因（G）的說法正確的是 。
a.能發生加成反應 b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
c.能與鹽酸反應生成鹽 d..屬於氨基酸
解析：（1）因為A是高聚物 的單體，所以A的結構簡式是CH2=CHCOOH，因此官能團是羧基和碳碳雙鍵；CH2=CHCOOH和氫氣加成得到丙酸CH3CH2COOH；
（2）由C的結構簡式可知C的名稱是2－溴丙酸；C中含有兩種官能團分別是溴原子和羧基，所以C與足量NaOH醇溶液共熱時既發生鹵代烴的消去反應，又發生羧基的中和反應，因此反應的化學方程式是
；
（3）因為X中苯環上一氯代物只有兩種，所以若苯環上有2個取代基，則只能是對位的，這2個取代基分別是乙基和氨基或者是甲基和－CH2NH2；若有3個取代基，則只能是2個甲基和1個氨基，且是1、3、5位的，因此分別為：
；
（4）F→G的反應根據反應前後有機物結構式的的變化可知溴原子被氨基取代，故是取代反應；
（5）由室安卡因的結構特點可知該化合物中含有苯環、肽鍵和氨基，且苯環上含有甲基，所以可以加成也可以被酸性高錳酸鉀氧化；肽鍵可以水解；氨基顯鹼性可以和鹽酸反應生成鹽，所以選項abc都正確。由於分子中不含羧基，因此不屬於氨基酸，d不正確。
答案：（1）碳碳雙鍵和羧基 CH3CH2COOH
（2）2－溴丙酸
（3）
（4）取代反應
（5）abc
20.（2011北京高考28，17分）
常用作風信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如下：
已知：
（1）A的核磁共振氫譜有兩種峰，A的名稱是
（2）A與 合成B的化學方程式是
（3）C為反式結構，由B還原得到。C的結構式是
（4）E能使Br2的CCl4溶液褪色，N由A經反應①～③合成。
a. ①的化學試劑和條件是 。
b. ②的反應類型是 。
c. ③的化學方程式是 。
（5）PVAC由一種單體經加聚反應得到，該單體的結果簡式是 。
（6）鹼性條件下，PVAc完全水解的化學方程式是 。
解析：（1）A的分子式是C2H4O，且A的核磁共振氫譜有兩種峰，因此A只能是乙醛；
（2）根據題中的信息Ⅰ可寫出該反應的方程式
（3）C為反式結構，說明C中含有碳碳雙鍵。又因為C由B還原得到，B中含有醛基，因此C中含有羥基，故C的結構簡式是 ；
（4）根據PVB的結構簡式並結合信息Ⅱ可推出N的結構簡式是CH3CH2CH2CHO，又因為E能使Br2的CCl4溶液褪色，所以E是2分子乙醛在氫氧化鈉溶液中並加熱的條件下生成的，即E的結構簡式是CH3CH=CHCHO，然後E通過氫氣加成得到F，所以F的結構簡式是CH3CH2CH2CH2OH。F經過催化氧化得到N，方程式為 ；
（5）由C和D的結構簡式可知M是乙酸，由PVB和N的結構簡式可知PVA的結構簡式是聚乙烯醇，因此PVAC的單體是乙酸乙烯酯，結構簡式是CH3COOCH=CH2，所以鹼性條件下，PVAc完全水解的化學方程式是 。
答案：（1）乙醛
（2）
（3）
（4）a稀氫氧化鈉 加熱
b加成（還原）反應
c
（5）CH3COOCH=CH2
21. (2011福建高考31，13分)
透明聚酯玻璃鋼可用於製造導彈的雷達罩和宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方中含有下列四種物質：
（甲） （乙）（丙）（丁）
填寫下列空白：
(1)甲中不含氧原子的官能團是____________；下列試劑能與甲反應而褪色的是___________（填標號）
a. Br2/CCl4溶液 b.石蕊溶液 c.酸性KMnO4溶液
(2)甲的同分異構體有多種，寫出其中一種不含甲基的羧酸的結構簡式：_______
(3)澱粉通過下列轉化可以得到乙（其中A—D均為有機物）:
A的分子式是___________，試劑X可以是___________。
（4）已知：
利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經三步反應合成丙，其中屬於取代反應的化學方程式是 。
（5）化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，相對分子質量為110。丁與FeCl3溶液作用顯現特徵顏色，且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種。則丁的結構簡式為 。
解析：（1）由甲的結構簡式可得出含有的官能團是碳碳雙鍵和酯基；有碳碳雙鍵所以可以使溴的四氯化碳或酸性高錳酸鉀溶液褪色；
（2）由於不能含有甲基，所以碳碳雙鍵只能在末端，故結構簡式是CH2＝CH－CH2－CH2－COOH；
（3）由框圖轉化不難看出，澱粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇。乙醇通過消去反應得到乙烯，乙烯加成得到1，2－二鹵乙烷，最後通過水解即得到乙二醇。
（4）由已知信息可知，要生成苯乙烯，就需要用乙苯脫去氫，而要生成乙苯則需要苯和氯乙烷反應，所以有關的方程式是：①CH2＝CH2+HCl CH3CH2Cl；②
；③ 。
（5）丁與FeCl3溶液作用顯現特徵顏色，說明丁中含有苯環和酚羥基。苯酚的相對分子質量為94，110－94＝16，因此還含有一個氧原子，故是二元酚。又因為丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種，所以只能是對位的，結構簡式是 。
答案：（1）碳碳雙鍵（或 ）；ac
（2）CH2＝CH－CH2－CH2－COOH
（3）C6H12O6；Br2/CCl4（或其它合理答案）
（4） +CH3CH2Cl ＋HCl
（5）
22.（2011廣東高考30，16分）直接生成碳－碳鍵的反應是實現高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯反應是近年備受關注的一類直接生成碳－碳鍵的新反應。例如：
化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得：
（1）化合物Ⅰ的分子式為____________，其完全水解的化學方程式為_____________（註明條件）。
（2）化合物Ⅱ與足量濃氫溴酸反應的化學方程式為_____________（註明條件）。
（3）化合物Ⅲ沒有酸性，其結構簡式為____________；Ⅲ的一種同分異構體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，化合物Ⅴ的結構簡式為___________________。
（4）反應①中1個脫氫劑Ⅵ（結構簡式如下）分子獲得2個氫原子後，轉變成1個芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結構簡式為_________________。
（5）1分子 與1分子 在一定條件下可發生類似反應①的反應，其產物分子的結構簡式為____________；1mol該產物最多可與______molH2發生加成反應。
解析：本題考察有機物的合成、有機物的結構和性質、有機反應的判斷和書寫以及同分異構體的判斷和書寫。
（1）依據碳原子的四價理論和化合物Ⅰ的結構簡式可寫出其分子式為C5H8O4；該分子中含有2個酯基，可以發生水解反應，要想完全水解，只有在解析條件下才實現，所以其方程式為
H3COOCCH2COOCH3+2NaOH 2CH3OH+NaOOCCH2COONa。
（2）由化合物Ⅰ的合成路線可知，Ⅳ是丙二酸，結構簡式是HOOCCH2COOH，因此Ⅲ是丙二醛，其結構簡式是HOCCH2CHO，所以化合物Ⅱ的結構簡式是HOCH2CH2CH2OH。與濃氫溴酸反應方程式是
HOCH2CH2CH2OH+2HBr CH2BrCH2CH2Br+2H2O。
（3）Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，說明分子中含有羧基，根據Ⅲ的結構簡式HOCCH2CHO可知化合物Ⅴ的結構簡式為CH2＝CHCOOH。
（4）芳香族化合物必需含有苯環，由脫氫劑Ⅵ的結構簡式可以寫出該化合物的結構簡式是
（5）反應①的特點是2分子有機物各脫去一個氫原子形成一條新的C－C鍵，因此1分子
與1分子 在一定條件下發生脫氫反應的產物是
。該化合物中含有2個苯環、1個碳碳三鍵，所以1mol該產物最多可與8molH2發生加成反應。
答案：（1）C5H8O4；H3COOCCH2COOCH3+2NaOH 2CH3OH+NaOOCCH2COONa。
（2）HOCH2CH2CH2OH+2HBr CH2BrCH2CH2Br+2H2O。
（3）HOCCH2CHO；CH2＝CHCOOH。
（4） 。
（5） ；8。
23.（2011山東高考33，8分）
美國化學家R.F.Heck因發現如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。
（X為鹵原子，R為取代基）
經由Heck反應合成M（一種防曬劑）的路線如下：
回答下列問題：
（1）M可發生的反應類型是______________。
a.取代反應 b.酯化反應 c.縮聚反應 d.加成反應
（2）C與濃H2SO4共熱生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的結構簡式是__________。
D在一定條件下反應生成高分子化合物G，G的結構簡式是__________。
（3）在A → B的反應中，檢驗A是否反應完全的試劑是_______________。
（4）E的一種同分異構體K符合下列條件：苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發生反應的方程式為__________。
解析：（1）M中含有的官能團有醚鍵、碳碳雙鍵和酯基，同時還含有苯環，碳碳雙鍵可以發生加成反應和加聚反應但不能發生縮聚反應，酯基水解和苯環可以發生取代反應，沒有羥基和羧基不能發生酯化反應。所以正確但選項是a和d。
（2）依據題中所給信息和M的結構特點可以推出D和E的結構簡式分別為CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2、 ；由合成路線可以得出B和C是通過酯化反應得到的，又因為C與濃H2SO4共熱生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，所以C是醇、B是不飽和羧酸，結構簡式分別是HOCH2CH2CH(CH3)2、CH2=CHCOOH。C通過消去得到F，所以F的結構簡式是(CH3)2CHCH=CH2；D中含有碳碳雙鍵可以發生加聚反應生成高分子化合物G，G的結構簡式為 ；
（3）A→B屬於丙烯醛（CH2=CHCHO)的氧化反應，因為A中含有醛基，所以要檢驗A是否反應完全的試劑可以是新制的氫氧化銅懸濁液或新制的銀氨溶液。
（4）因為K與FeCl3溶液作用顯紫色，說明K中含有酚羥基，又因為K中苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫，這說明兩個取代基是對位的，因此K的結構簡式為 ,，所以K與過量NaOH溶液共熱，發生反應的方程式為：
。
答案：（1）a、d
（2）(CH3)2CHCH=CH2；
（3）新制的氫氧化銅懸濁液或新制的銀氨溶液
（4）
6. EAA是一種化學物質，請問，具體是什麼，名稱以及成分等等，謝謝各位大蝦
乙烯丙烯酸共聚物EAA
一、簡介：
乙烯丙烯酸共聚物（Ethylene Acrylic Acid 簡稱EAA）是一種具有熱塑性和極高粘接性的聚合物，由於羧基團的存在以及氫鍵的作用，聚合物的結晶化被抑制，主鏈的線性被破壞，因此提高了EAA的透明性和韌性，降低了熔點和軟化點。
當MI相同時，隨著AA含量的增加，EAA的透明性、韌性、粘接性、耐環境應力開裂性會增加；相反，其剛性、濕蒸汽透射率、抗蠕變性、耐化學性會更好。
當AA含量相同時，隨著MI的增加，EAA的粘接性、加工性會更好；相反，其韌性、耐環境應力開裂性會增加。
二、特性：
1、優異的粘接性，與EAA能粘接的材料有：鋁和錫等金屬及其氧化物、玻璃、纖維素、木材、皮革、玻璃紙、蛋白質、尼龍、聚氨酯、聚乙烯、三元乙丙膠等
2、韌性和屈撓性
3、易加工性
三、應用領域：
EAA廣泛應用於包裝、粉末塗層、粘合劑、熱熔膠、密封材料、水性溶劑等方面，下面簡要介紹：