花卉鉴定点
⑴ 花卉种子品质鉴定,应该注意什么呢
答案A:花卉种子品质鉴定应该怎么做?
答:依次对种子进行视觉、嗅觉、触觉、齿觉和听觉的检验,从各方面评判花卉种子的品质好坏。
答案我们的这里的花卉品质都是比较高的,而怎么去鉴别花卉种子的品质高不高呢?第一种方法就是看,用眼睛去看,看种子的表皮有没有破损、有没有虫蛀的痕迹。第二种是嗅,用鼻子去闻,闻下种子有没有发霉的腐烂味,发霉的花卉种子刚开袋会带有一种酸味。第三种就是摸,用手去摸,打开一袋刚买的种子,把手插进去,你会有一种光滑的感觉,轻轻的抓一小把种子,感受光滑的种子从手中滑下。
⑵ 花的外部特征和特点是什么
花,以它鲜艳的色彩、婀娜多姿的体态和芳香的气为特点味吸引着人们。花,实际上是缩短了的变态枝。花瓣的结构也像叶子一样,可分表皮、基本薄壁组织和维管束三部分。花瓣的表皮大多具有突起,也有毛状体和气孔,表面的角质层常呈现出折皱状的条纹。
资料拓展
花卉,是具有观赏价值的草本植物,是用来描绘欣赏的植物的统称,喜阳且耐寒,具有繁殖功能的短枝,有许多种类。典型的花,在一个有限生长的短轴上,着生花萼、花瓣和产生生殖细胞的雄蕊与雌蕊。花由花冠、花萼、花托、花蕊组成,有各种各样的颜色,长得也各种各样,有香味或无香味等。
介绍:花是被子植物繁衍后代的生殖器官。典型的花,在一个有限生长的短轴上,着生花萼、花冠和产生生殖细胞的雄蕊与雌蕊。有些学者认为裸子植物的孢子叶球也是“花”,而多数人则认为被子植物才有花,所以被子植物也称为有花植物。花的各部分不易受外界环境的影响,变化较小,所以长期以来,人们都以花的形态结构,作为被子植物分类鉴定和系统演化的主要依据。
形态结构:关于花结构的本质,比较一致的观点倾向于将花看作一个节间缩短的变态短枝,花的各部分从形态、结构来看,具有叶的一般性质。首先提出这一观点的是德国的诗人、剧作家与博物学家歌德(Goethe 1749-1832),他认为花是适合于繁殖作用的变态枝。这一观点得到了化石记录以及很多系统发育与个体发育证据的支持,并且能较好地解释多数被子植物花的结构,因而延用至今。花卉的形状千姿百态,大约25万种被子植物中,就有25万种的花式样。
结构:虽然上述结构体现了花卉的“典型”构造,但自然中各植物的实际构造具有很大的差异性。这些差异对于被子植物的进化具有重大意义,并被植物学家广泛用于确立各植物的种间关系。例如,被子植物的两个亚纲可以通过其花瓣数加以区分:双子叶植物通常有4或5(或者4或5的倍数)片花瓣,而单子叶植物多为3或3的倍数。大多数植物的花都如上所述,同时具有雌蕊和雄蕊,这在植物学上称为“完全花”、“两性花”或者“雌雄同花”。不过,也有一些植物的花是“不完全花”或“单性花”,即只有雄蕊或雌蕊的花。此种情况下,如果雌花与雄花分别生长在不同的植株上,则称为“雌雄异株”。相反,如果单性的雄花和雌花同生于一植株,则称为“雌雄同株”。
花卉含义:花卉有广义和狭义两种意义:狭义的花卉是指有观赏价值的草本植物,如凤仙、菊花、一串红、鸡冠花等;广义的花卉除有观赏价值的草本植物外,还包括草本或木本的地被植物、花灌木、开花乔木以及盆景等,如麦冬类、景天类、丛生福禄考等地被植物,梅花、桃花、月季、山茶等乔木及花灌木等等。另外,分布于南方地区的高大乔木和灌木,移至北方寒冷地区,只能做温室盆栽观赏,如白兰、印度橡皮树,以及棕榈植物等也被列入广义花卉之内。在现代社会,人们经常因为鲜花宜人的外观和香味而以各种方式种植、购买和佩戴花卉。
⑶ 花卉病毒类似病害的诊断和鉴定方法有哪些
植原体、螺原体等无壁菌门的原核生物造成的植物病害与植物病毒产生的症状相似,无病症表现,因此,它们又叫病毒类似病害。花卉上比较常见的是植原体病害,因此我们介绍一下植原体病害的诊断和鉴定。
1 超薄切片,电镜下观察植原体
方法如植物病毒的超薄切片和电镜观察。
2 抗生素治疗诊断
用四环素、土霉素和金霉素等对受病植株进行叶面喷施和灌根,植原体对这几种抗生素敏感,病害症状可以得到缓解。而植物病毒对抗生素不敏感,如果施用,对病害无效。
3 植原体PCR检测
根据植原体的共同保守序列,用植原体16S rRNA基因通用引物R16mRl/R16mF2进行植原体直接PCR扩增,可扩增到植原体的特异扩增带。
还可以将直接PCR产物分别稀释40倍后,引物换为R16R2/R16F2进行巢式PCR扩增,可得到与引物设计相符的植原体的特异扩增带,说明为植原体病害。
这里以仙人掌植原体丛枝病的PCR检测为例,介绍植原体的PCR检测技术。
实验操作如下:
Ⅰ.总核酸提取
(1)取0.3g植株幼嫩组织,用液氮冷冻后充分研磨成粉状。
(2)移入含有0.6ml预热到60℃的CTAB DNA提取缓冲液中,在60℃水浴中温浴30min。
(3)加入等体积酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1),抽提30min。
(4)12000r/min离心8min,取上清液,重复(3)、(4)步直至蛋白质除尽。
(5)加入氯仿∶异戊醇(24∶1),抽提30min,12000r/min离心8min,取上清液。
(6)加入等体积预冷的异丙醇及1/10体积的醋酸钠(3mol/L,pH5.2),混匀,-20℃保持至少30min,14000r/min离心10min,使核酸沉淀。
(7)用70%乙醇洗涤2次后,.真空干燥。
(8)沉淀溶解于100μl TE缓冲液中。
(9)取10μl DNA经0.7%琼脂糖凝胶电泳后观察结果,计算DNA浓度。其余于-20℃冰箱中保存备用。
Ⅱ.PCR扩增
参照Lee所报道的植原体16S rRNA基因通用引物对R16mF2/R16mRl序列和R16F2/R16R2序列合成引物,引物序列如下:
R16mF2:5′-CATGCAAGTCGAACGGA-3′
R16mRl:5′-CTTAACCCCAATCATCGAC-3′
R16F2:5′-ACGACTGCTGCTAAGACTGG-3′
R16R2:5′-TGACGGGCGGTGTGTACAAACCCCG-3′
引物溶解于适量灭菌水中至终浓度为10μmol/L。
直接PCR(Direct-PCR):
(1)取一PCR薄壁管,依次加入下列试剂
10×PCR反应缓冲液 5μl
5mmol/L MgCl2 4μl
2.5mmol/L dNTP 4μl
R16mF2(或R16F2) 3μl
R16mRl(或R16R2) 3μl
4U/μl 1TaqDNA聚合酶 1μl
模板 2μl
加入双蒸水至终体积为50μl,混匀并加入30μl石蜡油。
(2)PCR扩增。反应循环为95℃预变性5min;95℃变性30s,55℃退火1min,72℃延伸90s,35个循环后于72℃保温10min,4℃冰箱中保存。
(3)取5μl PCR产物于1%琼脂糖凝胶检测PCR扩增结果。
巢式PCR(Nested-PCR):
将用引物对R16mF2/R16mRl扩增的直接PCR产物按1∶40比例稀释后,作为反应模板,引物对换为R16F2/R16R2,退火温度升高至60℃,其余反应条件同直接PCR。
Ⅲ.结果
用植原体16S rRNA基因通用引物R16mRl/R16mF2进行植原体直接PCR扩增,可扩增到一条约1.5kb的特异扩增带(图1)。通过实验,用泡桐丛枝作为植原体的阳性对照,检测出YNOl样品(仙人掌品种珊瑚枝丛枝)和YNO2(仙人掌品种堆罗汉丛枝)为植原体病害。其他YNO3(仙人掌品种猪耳掌丛枝)、YNO4(仙人掌品种金狮子丛枝病)、YNO5(仙人掌品种青海波丛枝)不是植原体病害,可能为品种的特性。
图1 直接PCR扩增结果
⑷ 花卉脱毒苗的鉴定包括哪些方面
采用茎尖培养法所获得的茎尖苗并非全部植株都脱除了病毒。由于植物的品种不同,所取茎尖的大小以及病毒种类不同,有些植株脱毒了,有些仍然带有病毒,因此还需要对茎尖苗作带毒状况测定,去除那些带毒株。
病毒鉴定的依据是症状的有无、症状特征、抗血清反应、PCR或分子杂交、电镜检查、生物学测定结果等。全年测定3次:试管苗时期、生长中期和开花期。
花卉植物脱毒苗的鉴定,除检测是否带病毒外,还包含了对花卉植物开花性状的测定,即所谓开花鉴定。开花性状,如花形、花色、花瓣数等,通过组织培养有可能产生变异,有时植株虽然除去了病毒,但也有可能使花卉质量下降,成为“劣等的脱毒苗”。这也不是茎尖培养的目的。经过鉴定,淘汰那些带毒苗和劣等苗,保留健康优质的脱毒苗作为原始种,进行茎段培养(毋需再用茎尖培养)或同时采用扦插繁殖,扩大种源,从而获得大量优质种苗。
⑸ 鉴别兰花什么品种
中国兰花(又称国兰)以芳香、素雅而著称,养殖兰花既可以赏花闻香,还可以观叶品型,近年来深受人们的喜爱。主要有春兰、蕙兰、建兰、寒兰和墨兰等10多个品种。而在传统国兰的品赏中,人们又根据兰花开品的花瓣形态,把兰花分为荷瓣、梅瓣、水仙瓣、蝶瓣等等。而经过人工繁育的兰花品种有好多,新手很难辨别,尤其是在网上购买兰花,如何辨别兰花品种,买到自己心仪的兰花品种,就显得尤为重要。那么,怎样识别兰花的品种呢?需要注意哪些特征呢?其实,任何花卉绿植,都有其生长特性,表现在株型上,就有着千差万别的姿态。兰花也不例外,可以从兰花的株型、叶片、叶脉、花期、开品等几个方面,综合鉴别兰花的品种较为妥帖。为了让大家在买兰花的时候不被忽悠,今天就教给大家,如何从5个方面来辨别兰花品种。
春兰
1.春兰的识别 春兰株型娇小,叶片细窄,叶子的高度约为6~25厘米之间,略微弯弓下垂;春兰是一箭一花,偶尔有2花,称之为“并蒂兰”;花期为每年的2~3月份,花箭比较直立,略微粗壮而低矮;春兰的绝大多数是一箭一花,因此,古人云“一径一花为兰”。春兰的品种最多,也是目前栽培最多的兰花品种。春兰著名的品种有:绿云、大富贵、张荷素、宋梅、春一品、龙字、汪字等等。
蕙兰
2.蕙兰的鉴别 蕙兰株型比较高挺,每苗上有5~7片叶子不等,叶片的长度在70~90厘米左右,甚至有的可以达到1米左右的高度;叶子的宽度比较窄,大约在8~12毫米左右;叶片比较硬挺,表面很粗糟,叶片的边缘长有叶齿,剪断叶片的横截面略成“v"型;叶脉向叶片的背面突出,迎着光观察会发现浅黄色的叶脉条纹;蕙兰的花期比春兰稍晚,在每年的3月~5月份开花;花箭高度30~70厘米左右,每个花箭上带有7~13个花苞。蕙兰的芦头不太明显,其著名的品种有:程梅、关顶、大一品、温州素等。
建兰
3.建兰的识别 建兰原产地为福建及其相邻地区的山地,一箭可以开数朵花或十几朵花。建兰的整体株型偏中矮,叶片宽度在1~2厘米左右,叶面平展有光度,叶尖属于钝尖,叶色黄亮有光泽,蜡质感比较好;中脉向背后凸出;芦头较小呈椭圆形;根部粗壮有分叉;建兰秋季开花或四季多次开花,花期在每年的7月份到9月份,每支花箭可以盛开3朵以上的花儿;养护得当每年可以盛开多次。因此,建兰非常勤花,也被称作“秋兰”、“四季兰”,是新手养兰的首选兰花品种。建兰的著名品种有:龙岩素、仁化白、