花卉的阶段
⑴ 花的生长过程
花生的生长过程:
生根——抽叶——长苗——幼年植株——成年植株——开花——结果——产生种子。
花生开花授粉后,子房基部子房柄的分生组织细胞迅速分裂,使子房柄不断伸长,从枯萎的花萼管内长出一条果针,果针迅速纵向伸长,它先向上生长,几天后,子房柄下垂于地面。
在延伸过程中,子房柄表皮细胞木质化,逐渐形成一顶硬幅,保护幼嫩的果针入土。
靠近子房柄的第一颗种子首先形成,相继形成第二、第三颗。表皮逐渐皱缩,荚果逐渐成熟。
下面是图解:
(1)花卉的阶段扩展阅读:
花,具有观赏价值的草本植物,是用来欣赏的植物的统称,喜阳且耐寒,具有繁殖功能的短枝,有许多种类。典型的花,在一个有限生长的短轴上,着生花萼、花瓣和产生生殖细胞的雄蕊与雌蕊。花由花冠、花萼、花托、花蕊组成,有各种各样颜色,有的长得很艳丽,有香味。
有些学者认为裸子植物的孢子叶球也是“花”,而多数人则认为被子植物才有真正的花,所以被子植物也称为有花植物。
花卉有广义和狭义两种意义:狭义的花卉是指有观赏价值的草本植物,如凤仙、菊花、一串红、鸡冠花等;广义的花卉除有观赏价值的草本植物外,还包括草本或木本的地被植物、花灌木、开花乔木以及盆景等,如麦冬类、景天类、丛生福禄考等地被植物,梅花、桃花、月季、山茶等乔木及花灌木等等。
⑵ 宿根花卉各生长发育阶段的养护措施是什么
1.休眠期
宿根花卉在寒冷或干热的环境条件下地上部分的茎枝、叶片枯死,地下根系或茎进入休眠状态,这一阶段的养护管理主要是清理地面枯枝败叶,保护好地表芽或根茎处芽,在根系完全进入休眠后浇透防冻水,根颈处培土防寒,重要花卉要进行圈围防护,防止踩踏碾压。
2.营养生长期
天气转暖后或开花后的阶段是宿根花卉的营养生长期,这一阶段要保证充足肥水供给,疏松土壤,增强透气性,剪除过密枝叶,增加透光。营养生长包括地上和地下两个方向,往往是交替进行的,要地上地下兼顾,肥料使用以土壤施肥为主,但也可以采用叶面施肥促进叶面吸收。
3.花芽分化期
营养生长后期与花芽分化期是交叉的,要根据不同花卉的开花习性确定花芽分化阶段。这一阶段要保证磷、钾肥的供应,前提是营养生长充分,才能提高花芽分化质量。要防止过多氮肥、过多灌水,要适度干旱,增加光照,促进营养积累向生殖器官输送。
4.开花期
宿根花卉的开花期比较固定,反映自然节律,原产地花卉对自然环境适应能力强,新引进的花卉要根据原产地的特点提供适宜的养护措施。一般原则是花期不进行大肥大水,不进行松土修剪措施,结合除草适度修剪残花败叶,保持水分平衡,延长花期。
5.栽植期
春秋两季是宿根花卉的栽植期,春季新栽花卉要保持根系水分充足,及时去除过多花枝,大部分种类要防止开花,促进根系发展为主,定期松土除草,增加光照,促进营养生长。秋季新栽的种类要保持根部疏松透气,肥水适应,提高地温,促进养分积累。
⑶ 生命周期有什么变化
也称植物生长的大周期。在生命周期中,花木的体量及干重不可逆增加,同时进行各器官的发育及更新。发育是植物体生理上不可逆的质变过程,是在生长的基础上进行的,而发育的阶段性又是生长的终点和新的起点。花卉的生命周期,不管是只有一个年生长周期的花卉,还是包含多个年生长周期的花卉,都要经过如下几个阶段,即种子萌发(对营养体繁殖的花卉则是营养体植株的再生)到根、茎、叶形成的幼苗期、幼年期、成年期和衰老期。整个发育过程表现出慢—快—慢的节奏,呈S型变化曲线。
1.幼苗期
幼苗期是花卉繁殖器官种子或其他作为繁殖的器官(如根、茎、叶等)再分化成完整植株的阶段,幼苗期的长短主要取决于繁殖器官的质量水平,种性因素和生态条件,如利用扦插技术繁育苗木,易生根的植物,如长青藤、天竺葵、吊兰等能快速生根、抽枝、长出新叶,短时间内即可完成幼苗期,而米兰、秋海棠等难生根的花木则需较长的时间。种子籽粒饱满贮藏丰富,发芽势就强,生长迅速能较快适应环境,度过幼苗期。
在幼苗期,由于根系纤弱,吸收能力差,叶片幼嫩,对肥的耐性较低,一般不主张施肥,如确需施肥,也应在幼苗后期,施用稀薄的肥料,切忌浓肥烧苗。
2.幼年期
幼年期根系生长迅速,营养生长旺盛,叶功能强,植株总体生长速度不断加大,是同化无机物,积累有机物,植株急剧增长的时期。对肥料的需求在全生育期中最大,幼年期营养条件的好坏直接影响下一阶段的生长发育,如花茎的大小、数量、花色、坐果率、果实大小等。
对以种子繁殖的花木来说,幼年期及幼苗期也称为童期,即具有开花潜能的一个性发育过渡时期。在这一时期,无论采取什么措施均不能令其开花结果。童期的长短与种性密切相关。童期的表现在某些木本花木上,表现的尤为突出,如柑橘属、金橘属等,另外,也有些花卉只有在营养积累到一定阶段才能度过童期,具有开花潜能,如鹤望兰、观赏凤梨等。
幼年期的施肥策略应当是加大施肥力度,从改善根系环境,增强叶片功能入手,提高肥料的利用率和转化率,增强营养的积累水平,从花木成熟期作好准备,此期对氮的需求量大,应加大氮肥的投入。
3.成熟期
成熟期植株生长速率恒定,具有开花潜能,开始生殖生长,形成花芽,同时营养生长减弱,生长中心由枝叶生长转向花果及种子生长。这一阶段对养分的需求量也较大,开花需要消耗大量的氮,花芽分化及果实生长又增强了对磷钾的需求量,因此,对观花花卉来说,施肥上应注意营养的搭配和阶段性需肥要求。对观叶花卉则应区别对待(详细的施肥要求将在第四章分述)。
4.衰老期
此期花木的养分合成能力下降,消耗增加,同时生长速率下降,龄期大的枝开始枯死,骨干根也逐步衰亡,生长势迅速降低,体内生理机能协调破坏,抵抗力减弱。一般来说,如无更新复壮的可能,步入衰老期的花木已基本丧失商品价值。除加强肥水管理外,栽培技术的综合使用是延缓花木寿命的必要条件。施肥管理上应增施氮肥,刺激更新枝的发生并控制花果量,及时疏除消耗大的无效叶、无效枝,做到开源节流。
⑷ 花朵开放的条件有哪些
多数植物,当花器各部分形成以后,便随即开放,尤其是草本植物。花朵开放的时期,称“开花物候期”。各种植物开花物候期的迟早,通常是与植物达到花前成熟期或与成花诱导的时期有关,这些阶段开始较早的,花芽分化也提早,开花期就偏早。在杭州,一些花卉植物花芽形态分化始期,蜡梅在5月中下旬,白玉兰在5月中旬至6月中旬,碧桃在6月底至7月中旬。开花期,蜡梅在翌年1月,白玉兰在翌年2、3月,碧桃在翌年3、4月。
一二年生草本植物,开花期的迟早明显受播种期的限制,通常播种早的,开花也较早,因此为了使同一种植物花期较为集中,生产上非常重视按季节播种。
常常看到,当花朵发育成熟,不是立即开放,尤其是一些春季开花的木本植物,这种含苞欲放的状态,往往要维持很久;显然这是与植物种类有关。但从目前研究情况看,开花物候期也还受环境气候与栽培条件的控制。这些控制因素,主要是温度。
1.开花前的温度能影响开花期
多数草本植物,当花苞形成后或形成不久就开花。因此关于开花前气温对开花迟早的影响,往往并不引起重视。但在木本植物上,情况却不同,在这方面的研究较多。
日本中川行夫(1972)从探求开花前的气温与开花早晚的相关关系中发现,桃树盛花前30—40天的气温高低与开花期迟早有高度的相关。从而指出,大部分果树在盛花期前40天左右的平均气温或平均最高气温越高,开花期就愈早(表3—1)。
日本铃木、丹野(1970、1972)在关于苹果开花期预测的研究中,也认为,苹果在开花前10—20天的最高气温越高,开花也越早。从而指出物候期的迟早,是与此时期内的气温的高低呈正相关。
表3—1树木种类和气温高低对开花期早晚最有影响的时期
在我国华北地区,一些落叶果树,如枣、柿、苹果和梨,须在日平均气温达5%,土温在7—8℃时,经过10—15天,花芽才开始萌发,待开放。
桂花、牡丹、杜鹃等花卉植物,其花芽形成后,又须经过一定低温时期,才能在适温下开放。如桂花的开花适温是20—25℃,可是在开放前,花苞又须经过17—20℃以下的夜间低温,才能在适温下开放。
蔬菜植物,如大白菜及甘蓝类,当花芽形成以后,也存在温度低抽薹慢,温度高抽薹快的情况。抽薹以后,花朵才随即开放。
以上事实表明,花朵开放日期是与开花前某一段时期内的气温条件密切相关。花朵发育后期或是发育成熟以后,如遇气温较高,就能加速开花过程。也说明,自花器形成至花朵开放不是一朝一夕便能实现的,往往需要一个过程。那些生长在热带的植物,可能这个过程很短,而一些落叶的多年生木本植物,这个过程经历的时间较长。其原因,这些原产温带的木本植物,花器形成过程或是形成以后,植株正处于秋冬季的低温时期,由于温度的限制,植物体只能处于休眠状态。在这种气候条件的长期影响下,形成了这类植物在花器发育过程或花器发育成熟以后,要求通过一个低温休眠时期,然后才能进入开花的准备阶段。
那些原产于夏季炎热、干旱地区的植物,夏季进入休眠,花芽分化是在休眠期间进行,待休眠结束后才开花。如水仙、郁金香、仙客来等植物。水仙花轴伸长的适温是5—9℃,茎叶生长的适温是18—20℃,如能在休眠结束后,植物体便处于这样的适温下,就有加速开花的作用。
由此指出,花芽分化的某阶段或是分化的整个过程,须在休眠期内进行的植物,它们花芽分化所要求的休眠期低温,是与开花前所要求的低温或适温是不同的,不能混为一谈。例如牡丹和杜鹃,要求2—5%的冬季低温;而当休眠解除后,又要求在15—20℃的温度下才能开花。
2.开花期的适温
花朵的开放,就是花芽的萌发,一般须经过芽膨大、鳞片开裂、芽开绽和开放等过程。花芽的萌发须有一定的温度条件,一般来讲,温度高,花芽萌发过程加速。各种植物间开花所要求的温度范围不同。
日本中原(1948)研究了一些木本植物的开花温度(表3—2)。表中可以看出,不同植物都有开花的最适温度并且落叶树的花期,由于多数是集中在春季,因而要求的温度略偏低。
表3—2日本一些果树的开花期气温
草本植物花朵开放时期,也明显受温度的控制,同样是与原产地的气温条件有关。原产于热带、亚热带地区的一年生花卉,开花的适温偏高,如牵牛花、鸡冠花、凤仙花、半枝莲、茑萝等,花朵开放须在25—30℃的温度条件下,因此花期在夏秋间。而原产于温带及较冷凉地区的二年生秋播花卉,开花的适温就偏低,如紫罗兰、雏菊、金盏菊、三色堇等,温度须在5—15℃左右才开花,花期便集中在早春。一些对温度要求适中的花卉,如金鱼草、蜀葵、虞美人等,开花适温是在15—25℃间,花期在初夏。秋菊的开花适温是10—16℃,因此花期在11月,但入秋以后气温降低,影响开花质量。
由于温度对花期的这种决定性作用,因此同一品种往往因栽培地纬度条件不同,花期常作相应的变动。
例如,梅花花期平均温度在8℃,当栽植在我国西南与华南地区,花期在12月至翌年1月;华中地区,花期在2—3月;在北京花期可延迟至4月上旬。
Bingham(1957)指出,纬度每北移一度,大多数松树的开花期要推迟5天。
经常可以看到,那些春季开花的植物,当遇到3、4月间气温回升较快的年份,花期普遍要提早。若遇到早春霜冻严重,晚霜结束又较迟的年份,花期普遍推迟。这表明,即使在同一地区,花期还受每年气温变动的影响。
开花期内温度过低或是过高,会使花朵遭受寒害或热害。
一些早春开花的植物,当遇到霜冻危害,花蕾或花朵,就遭寒害,影响开放或花朵较早凋落。寒害的轻重,通常可因花器发育程度而不同,发育越完善,寒害就越重。如苹果,在现蕾期能耐-7℃低温,而开花期内,花瓣在-4℃就受冻害。雄蕊在-3℃,雌蕊在-1℃时,均受冻致死。
使花芽致死的临界低温,取决于许多因素,如植物种类、年龄、生活力,以及花芽的发育程度。冻害的机理,认为是低温促使花朵组织细胞内原生质膜的透性突然增大,从而导致细胞内含物的损失和细胞死亡(Levitt)。
过高温度能引起花芽或花朵发生热害。高温不仅使成花量减少,而且影响花器发育与正常开放。例如,四季开花的月季,在7、8月高温季节开花量减少甚至停止。高温能引起热害,主要是高温导致植物细胞衰老加速与引起原生质变性。
3.开花期光照与肥水条件
开花与气温的关系虽然最为密切,可是光照、水分和植物体内营养状况,以及栽培管理措施,也都会影响花的开放。
大部分落叶树木,是在春季长日照条件下开花的。这些植物当花芽形成后遇到日照延长的环境,开花便加速。二年生叶菜类蔬菜,当花芽分化以后,长日照及较高的湿度,能促进抽薹开花。一些草本花卉,不论是在春季长日照或秋季短日照条件下开花,都要求光照充足,开花便加速,花期也较长,这是众所周知的。
植物体内的营养水平,也影响到开花。那些营养状况较好的壮年和幼龄树,开花期一般要比老弱树提早些。
4.开花的时间节奏
植物花朵发育成熟,不是立即开放,开放的时间是因品种而不同,而且开放与闭合的时刻有一定的规律。
(1)花时钟
开花不仅有一定的时期、月龄,就是在同一天内,开放与闭合也遵照一定的时刻。
早在18世纪,植物学家林奈,为了确切证明开花时间与光照的关系,编制出24小时内花朵开放顺序的“花时钟”。简列如下:
花时钟的正确无误,更证实了植物花朵开放时间是严格受24小时为一周期的时间节律的控制。
(2)花朵开闭的周期节律
常常看到,大部分植物花朵,一经开放后,这种开放的姿态就可以一直延续到凋萎或脱落。而有一些植物,花朵仅在一天内的一定时刻开放,又在一定时间闭合。这种开放与闭合的交替可以持续好几天,最后以凋萎告终。
目前研究认为,某些植物花朵,这种白天与黑夜表现为开放与闭合的信号,似乎是由黎明或黄昏的交替出现而引起。例如,月光花的花朵大约是在黎明后12小时左右,正好是在黄昏时刻开花。紫茉莉的花朵,也是在下午4时以后,黄昏到来时陆续开放,属于这类植物,还有晚香玉,又名“夜来香”。又有一些植物的花朵,是真正在夜晚开放的,如茉莉花,在下午6—7时(单瓣类型),或8—9时(双瓣类型)陆续开放,一直延续至次晨才开毕。昙花和白兰花也是在夜间开花。
还可以看到,荷花、雏菊、牵牛、茑萝等,它们的花朵又都是在早晨开放,这些花朵的开放也似乎是受黄昏信号的控制。如荷花,是在早晨8—9时开放,下午4—5时闭合。
另外一些植物,如半枝莲,又名“午时花”,花朵开放在接近中午时刻,郁金香、酢浆草花朵的开放,也属于这种类型。
夜香树花冠开放与闭合的周日循环,似乎这种关、启运动还与花朵芳香散发和花朵蜜腺分泌的周日循环相一致。
图3—1所示,夜香树花冠白天开放和夜间闭合的这种有节奏的变化,甚至将它放置在连续黑暗的条件下,还可以见到花冠开与闭的节奏仍持续下去,说明这种特性还相当稳定。图中曲线上升表示花开启、曲线下降表示花关闭情况。
图3—1夜香树(Cestrum noctunnm)花开放和花关闭的周日循环,甚至在花被置于连续黑暗的条件下都可以继续(Overland,1960)
(3)花朵启、闭的控制
花朵闭合的另一种现象是,花朵因凋萎而最终闭合。
目前发现花朵的最终凋萎或关闭通常出现在花朵授粉以后。如马齿苋(Portulaca),花瓣关闭是出现在花朵授粉后4小时。从图3—2,看出半枝莲花朵关闭是受雌蕊柱头授粉时间的控制。例如,授粉时间为7时、9时、11时、午后1时,则花朵的关闭时间分别在11—12时、午后1—2时、午后3时、午后4—5时(见曲线下降时间),而当在任何时间将雌蕊柱头切除,花朵便立即关闭,这说明雌蕊柱头授粉以后,花瓣已基本失去作用。
图3—2半枝莲花关闭约在受精后4小时左右,例如,在上午7时(P7)时授粉恰好是在花开放之后,结果在上午11时和12时之间关闭。在下午1时(P1)授粉,结果在下午4时和5时之间关闭
(Iwanami和Hoshino,1963)
许多植物的花朵,对雌蕊柱头授粉的感应,则是以花瓣凋萎方式而不是看它是否关闭。
花朵开放与闭合的周期运动可以重复几天,这些植物花朵启闭运动所表现的近似昼夜的时间节奏,似乎是受一种内部的控制系统在操纵。
从太阳光谱成分分析得知,早晨与黄昏时刻太阳的高度角较小,此时的红外光及远红光的成分偏多。而中午时刻,由于太阳直射,是以蓝紫光和可见光的成分为多。那么,是否那些使植物花朵产生开放与闭合的作用光谱,就可能正是能被该植物花朵吸收的黎明与黄昏时刻所特有的光波。这种波长的光线被该植物吸收以后,能在体内通过花朵内某些系统的改变,从而引起花瓣两侧细胞膨压的改变,最后导致花瓣的启、闭运动。至于为什么某些植物的花瓣,对太阳光谱一定波长成分的光线,会成为引起花朵启、闭运动的信号,关于这方面的机理还不清楚。
5.开花的生理机制
花朵开放,是通过花芽萌动、开绽、吐色、花瓣开展等过程。在此过程内,花组织的呼吸作用,细胞分裂和伸长,酶的活性等,均显著增强,因此要求较高的温度相配合。
普遍认为,花芽分化及抽薹开花,是与植株体内激素含量有密切关系。在花芽分化前,植物体内激素水平很低,当花芽分化开始后,直至萌动、开花,植物体内的激素水平在大大提高。
图3—3开花前贝母(Fritllaria)花梗生长速度高峰在花开放时下降,当果实生长继续进行时又上升。可扩散的生长素浓度同样呈现双峰曲线,但它与生长高峰并不一致
(Kaldewey,1957)
花器发育的另一个显著标志是花梗的发育,而花梗的生长速度又正与花朵内生长素含量的变化相一致。说明花梗的伸长,是受花朵发育中产生的激素所控制。而且发现,花朵内生长素含量的高峰,是出现在开花前及着果以后(图3—3)。
试验结果表明,当花朵开放后,子房通过受精,受精后子房内代谢活动剧烈变化的原因之一,就是因为子房内生长素的含量在迅速增加。此时子房内大量的生长素“吸引”着营养器官的养分,而且集中运往生殖器官,以满足开花结实的需要。据此,生产上就常通过人工补充施加激素类物质,提供开花的需要,以达到提早开花的目的。
⑸ 花卉营养有怎样的阶段性
一二年生花卉从种子萌发到种子形成或多年生花卉从早春抽发新枝到开花结实,在营养生长到生殖生长的整个生活周期内,要经历不同的生育阶段。在这些生育阶段中除前期种子营养阶段和后期根部停止吸收养分阶段外,在其他的各个生育阶段中主要通过根系从土壤中吸收养分。花卉吸收养分的整个过程称为营养期。不同的营养阶段对营养元素的种类、数量和比例等的要求是不相同的,这就叫做花卉营养的阶段性。摸清各种花卉在生育期中对养分的需求特性,将有针对性的制定施肥措施。