海百合目
❶ 海百合是种植物吗
不 海百合是动物 海百合 英文名：Crinoid；sea lily 分类：棘皮动物门(Echinodermata) 海百合纲(Crinoidea) 海百合纲 （Crinoidea） [编辑本段] 棘皮动物门 的一 纲 。在 古生代 繁盛，现已衰退。化石种类约有5000多种 。现存仅1个关节海百合目或称 亚纲 ，约有610多种。现存的 海百合 分为2 个类型：①柄海百合类，终生有柄，营固着生活。② 海羊齿 或称羽星类，成体无柄，营自由生活或暂时性固着生活。 棘皮动物门(Echinodermata)海百合纲(Crinoidea)海生无脊椎动物的统称，成体以柄固著於海底而生活。柄上有鳞茎状的身体和羽状分枝形似蕨叶的触手(腕)，整个动物外形似植物。柄由石灰质的圆盘构成；身体具内骨骼，由排列紧密的石灰质骨片构成。海百合主要见於深海，以有机物碎屑为食。现存80种，长度均不超过60公分(24吋)。许多种归属於後海百合属(Metacrinus)，分布范围从日本到澳大利亚。美丽新海百合(Neocrinus decorus)是西印度群岛的常见种。已知绝灭的有5,000多种，其中有的长达20公尺(65呎)。这些绝灭种是古生代的重要标志化石。 柄海百合类外观很像 植物 ，可分根、茎（柄）、冠3 部。海羊齿类茎（柄）仅在幼期存在，成长后消失，仅留最顶端1节，称为中背板。茎由环状骨板构成，常有称为根卷枝或卷枝的附属物。茎的固着端扩大为盘状、指状、叶状或锚状。海羊齿的卷枝集中在中背板周围。冠包括萼和腕2部分。海羊齿类萼不发达，呈盘状，仅能看到中背板和辐板。腕数原始为5个，常再分枝成多个。腕的两侧有一系列羽枝，交互出现在各腕节的一侧。柄海百合类多栖息于深海；海羊齿类多生活在沿岸浅海，一般不超过1500米。底质多半都是硬的石底、贝壳底或沙底，少数种生活在软泥底。海羊齿类以 印度洋 - 西 太平洋 区种类最多，中国的海羊齿 南海 约有60多种， 黄海 渤海 仅有1 种 。该类动物多为滤食性，食物主要为 浮游生物 。吸口虫是 寄生 于海百合类的特殊多毛类，种类很多。许多动物与海百合类共栖。该纲分为4 个目 （或亚纲）：游离海百合目、可曲海百合目、圆顶海百合目和关节海百合目。现生的海百合均属关节海百合目
❷ 海百合的历史分布
古生代石炭纪时，海百合数量极庞大，品种繁多，可归类在“海百合总纲”之下的多个纲目下。它们跟苔藓虫和腕足动物在海底形成草地般的大面积覆盖面，留下许多化石（早侏罗纪的一种海百合Lobothyris subgregaria就是典型例子）。后因“二叠纪、三叠纪灭绝事件”，90%的海洋物种灭绝，海百合也迅速退出历史舞台。
古生代和中生代的海百合，大多在浅海底栖。海百合类最早出现于距今约4.8亿年前的奥陶纪早朝，在漫长的地质历史时期中，曾经几度（石炭纪和二叠纪）繁荣。其属种数占各类棘皮动物总数的三分之一，在现代海洋中生存的尚有700余种。
现生种的海百合刚被重新发现时，是在深水海域中，所以初期人们以为它们只能在深海生存。后来发现，原来不论浅海或深海、热带珊瑚礁或高纬度海域，都能发现其踪迹。 分类：棘皮动物门（Echinodermata）在古生代繁盛，现已衰退。化石种类约有5000多种。现存仅1个关节海百合目或称亚纲 ，约有610多种。现存的海百合分为2个类型：
①柄海百合类，终生有柄，营固着生活。
② 海羊齿或称羽星类，成体无柄，营自由生活或暂时性固着生活。
棘皮动物门（Echinodermata）海百合纲（Crinoidea）海生无脊椎动物的统称，成体以柄固着于海底而生活。柄上有鳞茎状的身体和羽状分枝形似蕨叶的触手（腕），整个动物外形似植物。柄由石灰质的圆盘构成；身体具内骨骼，由排列紧密的石灰质骨片构成。海百合主要见于深海，以有机物碎屑为食。现存80种，长度均不超过60公分（24吋）。许多种归属于后海百合属（Metacrinus），分布范围从日本到澳大利亚。美丽新海百合（Neocrinus decorus）是西印度群岛的常见种。已知绝灭的有5,000多种，其中有的长达20公尺（65呎）。这些绝灭种是古生代的重要标志化石。
有高茎的海百合曾经覆盖海洋表面。加拿大不列颠哥伦比亚省维多利亚大学深海科学家韦雷娜-塔尼克里夫(Verena Tunnicliffe)在一份声明中称，海百合现在十分罕见。 柄海百合类外观很像 植物 ，可分根、茎（柄）、冠3 部。海羊齿类茎（柄）仅在幼期存在，成长后消失，仅留最顶端1节，称为中背板。茎由环状骨板构成，常有称为根卷枝或卷枝的附属物。茎的固着端扩大为盘状、指状、叶状或锚状。海羊齿的卷枝集中在中背板周围。冠包括萼和腕2部分。海羊齿类萼不发达，呈盘状，仅能看到中背板和辐板。腕数原始为5个，常再分枝成多个。腕的两侧有一系列羽枝，交互出现在各腕节的一侧。柄海百合类多栖息于深海；海羊齿类多生活在沿岸浅海，一般不超过1500米。底质多半都是硬的石底、贝壳底或沙底，少数种生活在软泥底。海羊齿类以 印度洋 - 西 太平洋 区种类最多，中国的海羊齿 南海 约有60多种， 黄海 渤海 仅有1 种。该类动物多为滤食性，食物主要为 浮游生物。吸口虫是 寄生 于海百合类的特殊多毛类，种类很多。许多动物与海百合类共栖。该纲分为4 个 目 （或亚纲）：游离海百合目、可曲海百合目、圆顶海百合目和关节海百合目。现生的海百合均属关节海百合目。海百合身体呈花状，有5 腕，每腕再分为许多羽枝，部分种类海百合能自由地在海水里游动，部分则附在海床上生活。海百合是滤食动物，捕食时将腕高高举起，浮游生物被管足捕捉后送入步带沟，然后被包上粘液送入口。当它吃饱喝足时，腕枝轻轻收拢下垂，宛如一朵行将凋谢的花——那是它正在睡觉！
海百合包括三个基本组成部分，茎，花萼和武器。阀杆连接ligamentary组织组成的高度多孔的小骨。花萼，海百合的消化和生殖器官，而口位于顶部的背杯，而肛门是位于外设。该的武器显示pentamerism或pentaradial对称，包括比茎更小的听小骨，并配有棘毛，有利于喂养移动的有机介质顺着手臂放进嘴里。大部分的生活海百合是自由游动的，只有一个残留的茎。在这些深海物种仍保留的茎，它可以达到的长度为1米（3.3英尺），尽管它通常要小得多。秆生长满分反口的表面，形成海星和海胆的动物的上侧，使海百合有效地上下颠倒通过比较，与大多数其他棘皮类动物。柄的基极组成的圆盘状的吸盘，其中，在一些物种中，有根状的结构，进一步提高其在底层表面上的抓地力。秆往往是两边的小棘毛。和其他棘皮类动物一样，海百合有pentaradial的对称。的身体表面的反口镶嵌与碳酸钙板，形成一个内骨骼类似于海星和海胆。这些使花萼有点杯形的，有几个，如果没有，在口腔的（上）表面的小骨。的上表面上，或天盖，分为5 ambulacral领域，包括从其中的一个深沟脚管项目，和五个interambulacral它们之间领域。视口，肛门，不寻常的，棘皮类动物，被发现的同一表面上，在边缘的前翅的ambulacral槽延伸到武器，从而有沿其内表面的脚管。原始，海百合只有五个武器，但在大多数生物中，这些被一分为二，给10武器。在大多数的生物物种，特别是自由游动的羽毛明星，武器分支几次，生产的产品多达200支。臂连接，内衬的小羽毛般的附属物，或小羽片，其中还包括管脚。
❸ 奥陶纪时期出现了哪些动物
5.05亿年前奥陶纪几乎所有的陆地均位于赤道以南。非洲位于南极，同南美洲，南极洲和澳大利亚接壤。奥陶纪末期，地球变得异常寒冷，超过一半的物种消亡了。
鹦鹉螺的出现
奥陶纪开始时，动物刚刚从一轮物种灭绝中复苏。
填补这一空缺的动物有鹦鹉螺目软体动物，鹦鹉螺目软体动物的生活范围不仅仅限于海底，它们还会在海中游泳。鹦鹉螺目带硬壳的特殊构造促成这一新的生活方式。
带盔甲的节肢动物
奥陶纪开始时，常见的一种带甲节肢动物是鲎（马蹄蟹）。
尽管叫马蹄蟹，并不是蟹，它身体前部由半球形的背甲护卫，把嘴和腿藏了个严严实实，后部由另一层稍小的硬壳护住，最后是长长的、带刺的尾部。
类似植物的动物
称为苔藓虫，是一种微小的无脊椎动物，由类似盒子的骨骼保护着。它们成群生长，组成的形状类似植物。
奥陶纪的海底还生活着类似植物的动物，如海百合，它们和海星、海胆同属一群，长着白垩盘构成的长茎，顶部是腕，可以用来集拢食物。直到今天，这两种海百合依然存在。
海星与海百合
在现代海洋中，生活着一类外形如五角星的动物，称为海星类。由于海星和海百合的身体表面有许多瘤突或棘刺，因此又称它们为棘皮动物。
棘皮动物的骨骼具有网状结构性质。
在棘皮动物中，海星的体制是典型的五出辐射对称，形似五角星，海星类最早出现于距今4.4亿多年前的奥陶纪晚期，在现代海洋中仍然较繁盛。
海百合的身体分为茎（包括根部和柄）萼、腕三部分。基底有时生根，茎的顶端为萼，形似花萼。出现于距今约4.8亿年前的奥陶纪早期，其属种数占各类棘皮动物总数的1/3，在现代海洋中生存的尚有700余种，在海百合类繁盛时期(石炭纪和二叠纪)形成的海相沉积岩中，海百合化石非常丰富，完整的海百合化石十分罕见。
三叶虫和鹦鹉螺的繁盛
从奥陶纪到志留纪时期的大海，断寒武纪后，节足动物繁荣兴旺起来，特别是三叶虫。
它在海底四处爬行，钻到沙或泥里，爬行痕迹也变成化石。
从志留纪到泥盆纪，三叶虫数量减少，到二叠纪末灭绝。
志留纪出现了命名为海蝎子的古生代最大的节中足动物，大的达两米长。
在软体动物中，鹦鹉螺类是最原始的同类生物。
称为直角石型，大多数呈直型成角有点弯，分为几层的壳由一条管贯通各空间，像鱿鱼，章鱼这些动物隐藏在螺的最尾部。
鹦鹉螺类中的极少一部分，作为“活化石”现在仍然活着，大多数则在中生代初期灭亡。
三叶虫、鹦鹉螺在鱼类出现以前。作为大海动物群的代表非常繁盛，成为古生代的重要标准化石（生存在特定年代、成为决定地层年代的标识化石）。
❹ 海百合有什么好处
海百合是一种始见于石炭纪的棘皮动物，生活于海里，具多条腕足，身体呈花状，表面有石灰质的壳，由于长得像植物，人们就给它们起了海百合这么个植物的名字。海百合的身体有一个像植物茎一样的柄，柄上端羽状的东西是它们的触手，也叫腕。这些触手就象蕨类的叶子一样迷惑着人们认为它们是植物。海百合是一种古老的无脊椎动物，在几亿年前，海洋里到处是它们的身影。
海百合是海洋动物，使类海百合的棘皮动物门棘皮动物。海百合来自希腊字krinon的，“百合”，和Eidos公司，“形式”。他们生活在浅水中，在水深6000米一样大。[ 引用 ] 海百合的海百合中，在他们成年的形式，连接到海底的茎。 羽毛星级或comatulids]参考的unstalked形式。
其特征在于由一个口的顶表面上，其周围由馈送臂海百合。他
海百合(5张)
们有一个U形的肠道，并位于他们的肛门口旁边。最海百合棘皮类动物图案的五倍对称虽然基本可以确认，有许多超过5武器。海百合通常有其自身会附在一块基板上。
只有约600种现存的海百合，但在过去，他们更丰富多样的。一些厚的石灰岩床，可追溯至中期至晚古生代几乎完全由的disarticulated海百合的碎片。
2历史分布编辑
古生代石炭纪时，海百合数量极庞大，品种繁多，可归类在“海百合总纲”之下的多个纲目下。它们跟苔藓虫和腕足动物在海底形成草地般的大面积覆盖面，留下许多化石（早侏罗纪的一种海百合Lobothyris subgregaria就是典型例子）。后因“二叠纪、三叠纪灭绝事件”，90%的海洋物种灭绝，海百合也迅速退出历史舞台。
古生代和中生代的海百合，大多在浅海底栖。海百合类最早出现于距今约4.8亿年前的奥陶纪早朝，在漫长的地质历史时期中，曾经几度（石炭纪和二叠纪）繁荣。其属种数占各类棘皮动物总数的三分之一，在现代海洋中生存的尚有700余种。
现生种的海百合刚被重新发现时，是在深水海域中，所以初期人们以为它们只能在深海生存。后来发现，原来不论浅海或深海、热带珊瑚礁或高纬度海域，都能发现其踪迹。
介绍
分类：棘皮动物门（Echinodermata）
海百合
在古生代繁盛，现已衰退。化石种类约有5000多种。现存仅1个关节海百合目或称亚纲 ，约有610多种。现存的海百合分为2个类型：
①柄海百合类，终生有柄，营固着生活。
② 海羊齿或称羽星类，成体无柄，营自由生活或暂时性固着生活。
棘皮动物门（Echinodermata）海百合纲（Crinoidea）海生无脊椎动物的统称，成体以柄固着于海底而生活。柄上有鳞茎状的身体和羽状分枝形似蕨叶的触手（腕），整个动物外形似植物。柄由石灰质的圆盘构成；身体具内骨骼，由排列紧密的石灰质骨片构成。海百合主要见于深海，以有机物碎屑为食。现存80种，长度均不超过60公分（24吋）。许多种归属于后海百合属（Metacrinus），分布范围从日本到澳大利亚。美丽新海百合（Neocrinus decorus）是西印度群岛的常见种。已知绝灭的有5,000多种，其中有的长达20公尺（65呎）。这些绝灭种是古生代的重要标志化石。
❺ 界门纲目科属种中有多少门多少纲多少目多少科多少属多少种都告诉我
动物界，植物界，原生生物界，原核生物界，真菌界
全部分类可以写好几本网络全书了
真的有兴趣可以去附近的图书馆借鉴
《植物学分类》、《原生生物》……
原核生物界 Kingdom Monera
原生生物界 Kingdom Protista
原生动物门 Phylum Protozoa
鞭毛虫纲 Class Mastigophora
肉足虫纲 Class Sarcodina
纤毛虫纲 Class Ciliophora
孢子虫纲 Class Sporozoa
裸藻植物门 Phylum Euglenophyta
金褐藻植物门 Phylum Chrysophyta
甲藻植物门 Phylum Pyrrophyta
真菌界 Kingdom Fungi
植物界 Kingdom Plantae
动物界 Kingdom Animalia
海绵动物门 Phylum Polifera
石灰海绵纲 Class Calcarea
六放海绵纲 Class Hexactinellida
寻常海绵纲 Class Demospongiae
腔肠动物门 Phylum Coelenterata
水螅虫纲 Class Hydrozoa
钵水母纲 Class Scyphzoa
珊瑚虫纲 Class Anthozoa
扁型动物门 Phylum Platyhelminthes
涡虫纲 Class Turbellaria
吸虫纲 Class Trematoda
绦虫纲 Class Cestoda
圆型动物门 Phylum Nematoda
环节动物门 Phylum Annelida
多毛纲 Class Polychaeta
贫毛纲 Class Oligochaeta
蛭纲 Class Hirudinea
软体动物门 Phylum Mollusca
腹足纲 Class Gastropoda
双经纲 Class Amphineura
斧足纲 Class Pelecypoda
掘足纲 Class Scaphopoda
头足纲 Class Cephalopoda
节肢动物门 Phylum Arthorpoda
甲壳纲 Class Crustacea
倍足纲 Class Diplopoda
唇足纲 Class Chilopoda
蛛型纲 Class Archnida
六足纲 Class Hexapoda
切口纲 Class Merostomata
棘皮动物门 Phylum Echinodermata
海星纲 Class Asteroidea
蛇尾纲 Class Ophiuroidea
海胆纲 Class Echinoidea
海噀纲 Class Holothuroidea
海百合纲 Class Crinoidea
脊索动物门 Phylum Chordata
头索动物亚门 Subphylum Cephalochordata
尾索动物亚门 Subphylum Urochordata
脊椎动物亚门 Subphylum Vertebrata
软骨鱼纲 Class Chondrichthyes
硬骨鱼纲 Class Osteichthyes
两生纲 Class Amphibia
爬虫纲 Class Reptilia
鸟纲 Class Aves
哺乳纲 Class Mammalia
植物界的大类群
现存于地球上的植物,估计约为50余万种,整个植物界通常被分为16门。
1． 裸藻门Euglenophyta
2． 绿藻门Chlorophyta
3． 轮藻门Charophyta
4． 金藻门Chrysophyta
5． 甲藻门Pyrrophyta 藻类
6． 褐藻门Phaeophyta （spore plant） 植物
7． 红藻门Rhodophyta 隐花植物 低等植物
8． 蓝藻门Cyanophyta （孢子植物） （无胚植物）
9． 细菌门Bacteriophyta
10． 粘菌门Myxomycophyta 菌类
11． 真菌门Eumycophyta 植物
12． 地衣门Lichens
13． 苔藓植物门Bryophyta
14． 蕨类植物门Pteridophyta （seed plant） 颈卵器植物 高等植物
15． 裸子植物门Gymnospermae 显花植物 维管植物 有胚植物
16． 被子植物门Angiospermae （种子植物）
蟑螂（Cockroach） 蜚蠊目昆虫的俗称，亦称“蜚蠊”，亦作roach脉翅目(Dictyoptera)蜚蠊亚目(Blattaria)昆虫,体扁平，黑褐色，通常中等大小。头小，能活动。触角长丝状，复眼发达。翅平，覆盖于腹部背面；有的种类无翅。不善飞，能疾走。不完全变态。产卵于卵鞘内。约有6000种（一说2250多种），主要分布在热带、亚热带地区。生活在野外或室内。有美洲蟑螂，个体最大，常作为宠物。
所以蟑螂有的种类可以飞，鞘翅目与蜚蠊目属于昆虫纲
不是所有的甲壳虫，他们的翅鞘有保护作用
❻ 海百合化石是什么
海百合化石是什么？
海百合是地球上最古老的动物之一，已经生存了5亿年，在2亿3千万年前，海洋里到处都生长着海百合，由于海百合对环境要求非常苛刻，如今，人们只能在深海里见到它们美丽的身影。 这些珍贵的海百合化石在地下沉睡了两、三亿年，如今依然栩栩如生，恰似国画大师笔下绽放的百合花。
北京自然国家博物馆考古专家称，海百合生长于4.5亿年前，比恐龙时代还要早2亿年，应该是史上最早的生物。海百合之所以具有较高的科研价值和考古价值，是因为海百合对其生存的环境要求极其苛刻，能成为完整化石存世极其稀少，非常珍贵，更是一幅天然巧夺天工的艺术品，形状酷似一幅天然的荷花艺术，栩栩如生。花朵越大的其晶体亮度越强，收藏价值越高。06年就当时向一位不愿意透露姓名的珍品藏家转让一块长2米宽1.2米的海百合，在2006年当时的转让价格就达到1200万，价值不菲。但如此珍稀的古生物化石，确不是用价值可以衡量的。广东省广东博物馆于2010年开馆，馆内珍藏了一块海百合化石，高3.2米，宽2.6米，作为镇馆之宝。据馆内相关工作人员透露说这件硕大的海百合化石是馆内最珍贵的一件展品，价值约为8千万元。
嘉兴新地质博物馆 晒出镇馆之宝超级海百合化石
2008年04月23日 08:03:38 浙江在线新闻网站
化石叫“双龙携子迎百合化石屏”，如图所示，停放在“浙江东方地质博物馆”底层正面。化石屏正面面积达到64平方米，博物馆方面介绍，目前正在申报世界最大海百合化石屏吉尼斯纪录。
昨天是第39个世界地球日，浙江东方地质博物馆正式开门迎客，这是目前我省最大的综合性地质博物馆。拥有9个展示厅，占地12000平方米，总投资2.5亿元拥有上万件的藏品、标本，除了镇馆之宝“双龙携子迎百合化石屏”目前海百合化石价值约为3000万元.
之外，该馆藏品长达48米的硅化木、巨型开花的石膏晶体等8件展品都在申请吉尼斯世界纪录。
都是地下挖的宝贝
博物馆分为两大部分，底楼为恐龙展厅，有马门溪剑龙、角龙、气龙等15条不同品种的“恐龙”，这些恐龙骨架经过修复，以捕食、角斗、嬉戏、濒临死亡时挣扎等姿态固定，配合影像、灯光、声响，再现恐龙们生活的方方面面。
另一部分是五楼，总面积8000平方米。分地球厅、化石厅、岩石厅、矿物厅、宝石厅、火山厅、省地质地貌沉降厅、地震逃生演示厅。
宝石厅里有翡翠、红宝石、蓝宝石、祖母绿200多种宝石，从阿富汗、南非、斯里兰卡等地买来。这些珠光宝气奢侈品在地质专家眼里也是难得的地质标本，简单地讲，钻石的原石金刚石，就是在地球深部由高压、高温条件下形成的一种由碳(C)元素组成的单质晶体。
化石厅里，有生物登陆、化石形成、物种灭绝、中生代野生环境等仿真再现的史前生物场景。比如南雄龟化石，是上世纪90年代修建京九铁路时发现的，也是我国迄今发现的最大的乌龟化石群中的一件。细细看去，不但栩栩如生，更令人惊叹的是，龟身下有许多恐龙蛋，专家推断这只南雄龟在偷吃恐龙蛋时突发地质事件，把它们一起埋在了地下。
第一个月免费参观
浙江东方地质博物馆位于南湖新区的国际中港城商贸城，由浙江中成实业集团投资，集团办公室主任魏正扬说，博物馆自昨天起开始对外开放，最初一个月免费参观，日后拟定票价50元/人(尚待物价部门审批)。
魏正扬说，公司希望通过展示让人们认识到珍惜自然资源，更好地利用自然资源的重要性。他坦言，投入巨资打造博物馆也有商业目的，就是为博物馆所在地的商贸城聚集人气。
浙江在线2008年04月23日讯
❼ 《海百合》在表达上最为突出的特点是什么
《海百合》讲述了一段幻美的海底传奇：主人公海百合美丽纯真、勇敢忠诚，在海王的命版令之下，权来到人类世界寻找戒指的主人，欲以“和亲”的方式，阻止人类对海底世界日益疯狂的掳掠。机缘巧合，她与孤傲、暗藏心思的曼陀罗相识结盟，前往摩里岛寻求答案。在过程中目睹、卷入了人类世界一系列正义与邪恶、真实与虚伪、美好与丑陋的较量。历经重重磨难，她仍保留着纯洁善良的天性，最终纯爱战胜堕落，海百合获得了戒指主人的真爱，与之携手再建美好生活。
❽ 棘皮动物（echinoderm）
海百合类（crinoids）
在小凹组下段上组合黑色泥灰岩和页岩中，与海生爬行动物一起，产有大量完美保存的海百合化石。一类属于个体很大营假浮游生活的创孔海百合（Traumatocrinus），另一类是此次新发现的个体非常细小、几乎无茎、靠纤细羽枝摆动而浮游的漂浮海百合类（roveacrinids）。此外，还首次发现了海参骨板。
前已提及，早在1949年穆恩之（Mu A.T.）就根据乐森 （1929）和许德佑等（Hsu Te—You,1940；许德佑，陈康，1944）在关岭地区分别采获的海百合化石标本，描述了完整保存的创孔海百合的冠部，并据此连同新建立的几个新种一并归入他所建的创孔海百合科中。由于棘皮动物类，包括大多数海百合类生物，主要营底栖的生活方式，它们一般限于生活在富氧和营养丰富的海底环境。因此在保存关岭化石库的黑色泥晶灰岩和页岩中出现大量的属于棘皮动物类的创孔海百合化石显然是一个值得令人深究的问题。
目前已知德国西南部Holzmaden地区（Dorset Coast和Toarcian一带）下侏罗统波斯都尼页岩（Poshidonia Shale,Posidonienschiefer）是最具代表性的棘皮动物化石库。对该化石库所含化石已经研究了200多年（Simms 1986,1999; Wignall and Simms 1990;Seilacher et al.1968; Hess,1999）。其所保存的主要化石门类与关岭化石库相似，但丰度不及后者高，除了有很好保存的具节的脊椎动物骨骼外，还有大型完整保存的且附着在浮木上的五角海百合类的群体化石，包括五角海百合（Pentacrinite）和链海百合（Seirocrinus).Seilacher等（1968）最早讨论并提出链海百合（Seirocrinus）营假浮游的生活方式的论点，现在已基本为古生物界同行所接受。Simms(1986）曾对苏格兰南部所发现早侏罗世具相对短茎的五角海百合（Pentacrinitesfossilis）群体化石的生活方式进行了研究，进而说明这些五角海百合是如何像浮筏一样营假浮游生活，最终又是如何成功地下沉的。因此，关岭化石库中如此大量海百合化石的出现无论从古生物的角度，还是从生态和埋藏学的角度都是值得研究的问题。Hagdorn(1998）曾根据创孔海百合（Traumatocrinus）的形态与早侏罗世五角海百合类（pentacrinitids）相似，而推测创孔海百合亦营假浮游的生活方式。通过近年来野外观察和大量标本的采集和研究，不仅对关岭化石库中创孔海百合（Traumatocrinus）的系统分类提出新的认识，而且根据所发现的大量附着在浮木上的幼年和成年期标本，进一步证明创孔海百合是营假浮游的生活方式（王传尚等，2003；汪啸风等，2003; Hagdotn et al.,2005,2007;Wang X.et al.,2006）。
研究中所发现的海百合新类型以营浮游生活的漂浮海百合类（roveacrinids）为代表，这是一类个体非常小，几乎无茎，但长有使它们能够自动漂游的纤细羽枝。已知此类海百合中最著名的代表是晚侏罗世（Tithonian）绍勒霍芬石印灰岩（Solnhofen lithographic limestone）所产的囊状海百合（Saccocoma）。漂浮海百合类（roveacrinids）最早见于阿尔卑斯和属于特提斯大区的其他地方的中三叠世晚期（拉丁期）灰岩和泥灰岩中，至中/晚三叠世之交，漂浮海百合在特提斯区大量出现（Kristan—Tollmann,1970,1977），但在我国一直没有发现。根据对小凹组特殊沉积和埋藏环境的分析和判断，在小凹组下段黑色泥页岩中应该有可能保存一些罕见，且十分珍贵的化石记录，包括牙形石动物等。因此，在小凹组下段首次发现沿层面分布的完整的或多少有点破损的漂浮海百合，令我们感到高兴，但又不感到意外。鉴于关岭化石库中创孔海百合（Traumatocrinus）是如此的丰富和保存完美，从而为研究创孔海百合的分类和假浮游生活方式提供了得天独厚的条件。
假浮游的创孔海百合（Pseudoplanktonic Traumatocrinus）
关于创孔海百合的系统分类问题
形体很大的创孔海百合的茎部化石最早见于奥地利晚三叠世早期（卡尼期）红色哈斯塔灰岩（Hallstatt Limestone），由于该类化石的茎部空隙发育，因此笛特麻（Dittmar,1866）依据其茎部化石的特点将其命名多孔海百合（Porocrinus），但因多孔海百合一名与Billings在1857年所描述奥陶纪海百合化石重名，故而Wöhrmann(1889）将其更名为创孔海百合（Traumatocrinus）。在此后近一个世纪的时间内，几乎没有此类化石发现，尽管早在1949年穆恩之（Mu A.T.）就根据对关岭地区所采节状的创孔海百合化石标本的研究，描述了该类海百合的总体形态，并据此建立了创孔海百合科，而将后者置于游离海百合亚纲（Dicyclica Inanata,Bather,1899）之中，并认为创孔海百合科与石莲海百合科（Encrinidae）相关联。遗憾的是，穆恩之的这篇文章，以及在文中对创孔海百合冠部的描述，当时并未引起国外同行的注意，以至在所出版的无脊椎动物专著（Moore&Teichert et al.,1978）中，仍将创孔海百合归于石莲海百合（Encrinus）的同义名中。继穆恩之（Mu A.T.,1949）之后，Kristan-Tollmann和Tollmann(1983）根据从关岭永宁镇和贞丰县所获标本的研究，首次指出并讨论了创孔海百合具有广泛的地理分布和地层对比意义。此后，Klikushin(1983）根据阿富汗和伊朗所采的破碎标本的研究，将创孔海百合归入可曲海百合纲（Flexibilia）中；而另外的作者（Kristan-Tollmann,1992）则将其归入幼枝海百合目（Cladida）中。通过对关岭地区所发现的大量完整保存的创孔海百合化石的进一步研究表明，穆恩之关于创孔海百合科（Traumatocrinidae Mu,1949）的建议是合适的。Hagdorn(1988,1995,1998）据此将创孔海百合作为拉丁期/卡尼期石莲海百合科（Encrinidae）演化出来的一个特化的分枝，与它的姊妹属——产于北方生物地理区的Vostocovacrinus，一起置于创孔海百合科（Traumatocrinidae Mu,1949）中，并将该科归于游离海百合亚纲（Subclass Articulata）的石莲海百合目（Encrinida）中（Hagdorn,2004）。将创孔海百合置于石莲海百合目的看法亦可以从阿尔卑斯南部上拉丁阶—下卡尼阶Cassian组所产的Cassianocrinus和Zardinicrinus和所衍生的石莲海百合也具有创孔海百合的某些特征得到佐证（Hagdorn 2004）。
就创孔海百合种的分类而言，穆恩之（1949）最初与许氏创孔海百合（Traumatocrinushsu Mu,1949）同时描述的另外两个新种T.u niformis和T.kueichouensis，现在看来均系该属型种的幼年期个体，都应归于他所描述的许氏创孔海百合之中。近年来在关岭地区所报道的另外几个种，T.guanlingensis Yu et al.2000和T.xinpuensis Wang B.et al.2002，经研究后亦认为是许氏创孔海百合（Traumatocrinushsu）的同义名（王传尚等，2003；汪啸风等，2003）。至于许氏创孔海百合是否与笛特麻（Dittmar,1866）最早描述的Traumatocrinus caudex(Dittmar,1866）为同一个种的问题至今尚存在两种不同的看法。一种意见认为许氏创孔海百合（Traumatocrinushsu Mu,1949）系Traumatocrinus caudex（Dittmar,1866）的同义名（Kristan—Tollmann& Tollmann,1983; Klikushin ,1983; Hagdorn,1995,1998,2001），因二者的茎部均具多孔的特点。但另一种意见认为，笛特麻（Dittmar,1866）描述Traumatocrinus caudex时所依据的标本，乃是靠近该属茎的末部的碎片（Dittmar,1866,p.394,pl.20,fig.1,2）。同时发表的另外两个种，“Porocrinus”ornatus(p.395,pl.20,fig.6～8）和“P.”reicuiates(p.395,pl.20,fig.3～4）的标本，分别属茎的中部和始部的碎片。这些标本均采自阿尔卑斯北部（Salzkammergut）哈斯塔特灰岩（Hallstatt Limestone）之中，无疑应归于同一种中，考虑到Traumatocrinus caudex一名发表的页码在前，故而将其保留，但遗憾的是作为区分创孔海百合不同种的主要器官，即冠部的标本，至今未在典型地区发现。因此本文作者（汪啸风等，2006）主张，在创孔海百合的冠部标本未在哈斯塔特灰岩中发现之前，仅根据上述几块海百合茎的碎片就认定许氏创孔海百合（Traumatocrinushsu）与Traumatocrinus caudex同义似乎不妥（汪啸风等，2003）。有鉴于此，本文将关岭化石库中所产的大量创孔海百合暂不置于该属的任何一个种中（Wang et al.,2006），而着重讨论关岭地区创孔海百合（Traumatocrinus）的形态功能、演化、古地理环境、埋藏学及其古生态问题。
创孔海百合的生活方式
通过对数百块反映不同个体发育阶段创孔海百合标本形态功能的研究，正如五角海百合（Penatcrinites）和链海百合（Seirocrinus）那样，创孔海百合所具有的等分和内分羽枝（isotomous and endotomous arm）的分枝模式完全可以和香蕉植物果实发育系统对比（Cowen,1981），但它们整个食物沟的长度由于腕（brachials）的双列排列而格外加大，并在它们的腕上发育了极为密集腕羽（pinnulation）。这种从中三叠世晚期石莲海百合（encrinid）祖先发育出来创孔海百合的发育方式，至晚三叠世时为从全海百合类（holocrinid）祖先演化出来的五角海百合（Pentacrinites）通过趋同演化而再次显示出来（Hagdorn,1998）。当在含营养水流中漂浮时，这种强烈分枝的羽枝可以通过其滤食通道补偿因假浮游而带来的在捕食方面不利因素。此外，创孔海百合的形态，它们在黑色页岩中出现，以及在特提斯海域的广泛分布（见附件2：创孔海百合地质和地理分布记录）都说明它们是营假浮游的生活方式（Kristan—Tollmann和Tollmann 1983）。更重要的直接证据是，在关岭化石库中发现大量依旧附着在炭化浮木上的创孔海百合群体标本（图7-16；图版8～10），以及完好保存的附着构造（图7-18～7-21）的发现，进一步肯定了创孔海百合确实是营假浮游的生活方式（Hagdorn et al.,2004,2007;Wang X.et al.,2006）。
完整的创孔海百合群体化石主要保存在小凹组下段上部，距小凹组底部5～11m的地层间隔之中。根据对卧龙岗小凹组下段上组合的科学发掘，在200m2的层面上，可见一个附着在长3.30m浮木上的世界级的大型创孔海百合群体（图版10）和一个附着在长0.5m浮木上的小型创孔海百合群体，以及两个与它们的浮木分离保存的创孔海百合群体和共生的海生爬行动物骨架。在此层面之上30cm，还可见另一个附着在1.9m长浮木上的创孔海百合群体。此外，在卧龙岗剖面的切面上，可见4层含创孔海百合的横切面（图3-7），均共生有炭化的浮木化石。根据以上所发现化石的记录，以及在宜昌地质矿产研究所保存的，面积超过15m2，茎长11m以上的一个完整的创孔海百合群体化石的研究，均说明关岭化石库中所产的创孔海百合群体化石的丰度远远超过世界上最著名的德国波斯都尼页岩（Posidonia Shale）中所含的早侏罗世链海百合（Seirocrinus）或者五角海百合（Pentacrinites）丰度。
在下伏竹杆坡组近顶部具生物搅动灰岩之中，亦有非绞接的创孔海百合发现，由于海水动荡的原因，它们多呈零散的海百合茎出现（图7-17）。此外，Yang&Zhao(1998）还报道在竹杆坡组中有Encrinusliliiformis发现。
对创孔海百合附着构造的研究，也显示出创孔海百合是以茎部最末端的基板（columnals）生出的反向的细根（countless rootlets），附着在木头底层的方式营假浮游的生活方式（图7-18,7-19；图版9）。其最末端茎部系由桶形构造（barrel shaped elements）组成，后者具多分节状小光面（multiradiate articulation facets）（图7-19）。创孔海百合的这种附着方式类似不规则生长的常青藤的藤，并将其根的蔓枝交织到已结壳的浮木表面，而这些构造簇（clusters）将使大捆的海百合紧紧地固着到漂浮体上（图版8，图3；图版9）。在某些标本上可见单个，或者整束的海百合，其虽与浮木脱离，但仍然带有它们的固着构造（holdfasts），暗示它们已丧失固着能力而沉入海底。
图7-16 关岭卧龙岗与浮木保存在一起的创孔海百合
图7-17 巴毛林剖面竹杆坡组近顶部灰岩中所保存的创孔海百合茎的碎片
图7-18 Traumatocrinus sp.的附着构造
成年个体茎的末端组成的簇状构造；根部蔓枝具多分节状小光面（Clusters）；浮木未保存；标尺长5cm; BT3XW-1
图7-19 创孔海百合茎的末端附着在浮木上的蔓枝
标尺长5cm; BTA-13
与Simms(1999）和Hess(1999）所报道的下侏罗统黑色页岩中的营假浮游生活的海百合类似。创孔海百合群体的大小取决于所附着浮木的大小，即使很小的一根浮木也可以为海百合所附着（图版8，图3）。显然，这些海百合并非一定选择大个的浮木，但不断增长的海百合群体的重量使得小的“浮筏”不久就会下沉。因此，所附着的海百合，当发育至未成年或半成年期个体时，就沉没下去，以至在黑色页岩中完整保存的成年群体远不及幼年或半成年群体海百合常见。与五角海百合（Pentacrinites）和链海百合（Seirocrinus）的“浮筏”相反，后两者往往携带着不同世代（generations）的海百合（Simms,1999; Hess,1999）；所研究的附着在每一个浮木上的创孔海百合（Traumatocrinus）的群体，往往由冠部大小相等、代表同一代的个体所组成（图版9～10）。在一个长3m多的浮木上有时能够悬挂一个巨大的，由150个以上个体组成的创孔海百合群体。因此，从目前无脊椎动物的化石记录来看，创孔海百合可算得上是当前已知最大和最壮观的无脊椎动物，其大小仅次于晚侏罗世（Toarcian）的链海百合（Seirocrinus），后者的茎长达20m(Hess 1999）。创孔海百合在浮木的表面分布情况，清楚地说明此类海百合的幼虫喜欢附着在浮木两端生活，以保持漂浮时的平衡（图7-21；图版10，图1）。根据单个创孔海百合群体中不同个体发育的茎长不同，推测这种动物在其生活时将其冠部置于不同深度的水体（图7-22），以便能够实现对水柱高效和完全的过滤，从而获得充足的食物（Hagdorn et al.2004）。故此，为了适应这种群体内的竞争和高效的浮游过滤系统，单个海百合必须加速它们的茎的生长。另一方面，由于浮木在水上漂浮时间有限，这也需要固着在任何适宜漂浮基质上的幼虫能够迅速生长和尽早繁殖。从小凹组下段上部黑色泥页岩中保存大量不带有任何海百合的浮木，也说明在浩瀚的海洋中，创孔海百合幼虫附着到浮木上的几率还是十分有限的。
Seilacher等（1968）曾证明，与底栖的海百合相反，营假浮游生活的链海百合（Seirocrinus）的茎具有相当坚硬的始部和较弯曲的末部，以防止相互间缠绕。在创孔海百合群体中，长达150cm个体往往具有直的茎，但其最初的10～15cm一般呈手杖把手式弯曲（图7-23；图版8，图1～2）。这种情况不仅见于卧龙岗所发现的巨形创孔海百合的群体标本中（图版10，图1），也见于其他群体标本上（图版9）。这种保存状态说明，这些创孔海百合的茎可能像坚硬的棍棒那样被埋藏。但在另外一些创孔海百合的个体标本上，由于它们的茎似软棍棒的样子，从而被埋藏呈窄环状（图7-22）。因为这些个体并非不同的种，它们在形态构造上并无明显的区别，保存样子的不同只能说明茎的弯曲性能的不同。推测后者可能与穿过创孔海百合茎的中央沟（central canal）的径向管系统内的长索易于变向粘贴（mutable collagens）有关。创孔海百合通过茎部的小管由柱间内沟（intercolumnar fossulae）和该动物的表面相连，从而在茎的表面形成很多空隙。正是由于这类海百合表面具孔的特点，以致最初被命名为多孔海百合（Porocrinus）。从上述埋藏的特点可以推断，当创孔海百合伴随水流漂浮时，它们的茎变硬或变软可能取决于，或者反应水流速度的变化；或者影响和反映它们为便于滤食而提高其茎的活动性能。Seilacher和Hauff(2004）的模式表明，只有当浮木在水面的漂浮速度较这些海百合在水下若干米深所形成“过滤扇”快时，这种长茎拖网式滤食（long—stemmed townet filter feeders）才开始工作。
创孔海百合（Traumatocrinus）所具有的这种假浮游的生活方式使得它们能够在整个古特提斯（Palaeo-Tethys）广泛分布（Kristan——Tollmann&Tollmann,1983）。而他的姊妹属——具有单列羽枝的Vostocovacrinus——仅在北方生物地理大区（boreal realm）有报道（Yeltyshewa&Polyarnaja,1986）（表7-2）。创孔海百合这种假浮游生活方式还可从他们不受相的制约，而出现在各种类型的岩石中得到证实，如在霍尔斯塔型（Hallstatt type）红色深水灰岩、灰色灰岩、泥灰岩，甚至沥青质黑色页岩中均含有此类海百合。从创孔海百合在卡尼期获得广泛的地理分布，推测这种“似漂浮木筏式的假浮游”的海百合生态境（ecological niche）在晚三叠世时期曾发生过两次，一直保持到中侏罗世，其间经历了至少50 Ma的时间。创孔海百合类在晚拉丁期/早卡尼期开始占领这种生态境（Wang et al.,2006），至晚卡尼期达到顶峰。而石莲海百合目（Encrinida）的全部绝灭发生在卡尼期末。20～25 Ma后，至诺利期（Norian），此后，该生态境为营假浮游的五角海百合类（pentacrinitids）再次占领。链海百合（Seirocrinus）从上三叠统诺利阶（Klikushin,1982）至下侏罗统土阿辛阶（Toarcian）均有报道。五角海百合（Pentacrinites）从下侏罗统辛涅缪尔阶（Sinemurian）至中侏罗统巴通阶（Bathonian）亦有发现。但是，巴通阶的Pentacrinites dargniesi可能是在被它们的蔓枝所缠绕的动物丛中营底栖生活的海百合（Hess,1999）。从地质历史上看，无论更老的或者更年轻的黑色页岩中均未发现这种附着在浮木上营假浮游生活的海百合，为什么中三叠世晚期才出现这种生态境呢？推测有以下原因：①由于古生代末期裸子植物（gymnosperm）的危机，导致适合漂浮的木头缺乏；或者②几乎所有古生代海百合在二叠纪末期绝灭之后，中生代海百合的复苏需要有一个过程，因此它们迅速的辐射演化不可能发生在中三叠世晚期之前。推测这样一种适合假浮游海百合生活的生态境的结束，可能是由于钻木双壳类的出现和辐射，从而大大缩短了浮木漂浮的时间，致使这种营假浮游的海百合类无法继续生存下去。
图7-20 Traumatocrinus sp.成年个体茎的末端由簇状组成的附着构造标尺长5cm
图7-21 炭化浮木的末端为近50个成年traum atocrinids所附着
标尺长6cm; WT3w H-10
图7-22 创孔海百合假浮游的生活方式示意图
（据卧龙岗图版10，图2标本绘制）
表7-2 创孔海百合（Traumatocrinus）和Vostocovacrinus地质和地理分布
续表
浮游的漂泊海百合科（Pelagic Roveacrinidae）
在卧龙岗小凹组探槽的废石中，笔者首次在含沥青的页岩表面发现密集分布的营自主浮游的漂泊海百合类（roveacrinids）化石，而且这些化石与双壳类和菊石类共生（图版11 ）。其后在小凹组层型剖面小凹组下段上部的黑色、风化呈黑灰色泥、页岩层面亦发现大量保存完好的漂泊海百合类（roveacrinids）化石。目前尚难以精确确定这类化石在小凹组下段上部产出的精确位置、产出层数和厚度，原因是这类化石极为细小，而且只有当这些含化石页岩经过一段时间风化后，才能在层面上看出这类化石的细小骨板。但由于这些含漂泊海百合的黑灰色钙质泥、页岩系笔者在采集海生爬行动物和创孔海百合时挖掘出来的，故而其层位属小凹组下段上部无疑，且与产大量海生爬行动物和创孔海百合的层位相同。
漂泊海百合属于多孔海百合亚科（Subfamily Somphocrniinae）大骨海百合类（Osteocrinus Kristan－Tollmann,1970），它们以具有可变的长形中背部（variably elongate centrodorsals）和很长的骨形的腕板（bone—shaped brachials）为特征（图7-24）。在小凹组下段上部至少存在两个种，Osteocrinus cf.O.virgatus（分枝大骨海百合，相似种）和Osteocrinus cf.O.spinosus（带刺大骨海百合，相似种），前者具短的骨形的中背部；后者具很长的而且很细的中背部。在一块标本上，可见径向的腕板显示定向排列的样子（图版11，图1～2），但在大多数泥页岩表面则未见这种大致定向的排列。除了大量孤立的分子外，还发现一些萼和羽枝碎片以及共生的较完整个体的小骨板（图7-24）。这些埋藏的证据，表明在关岭地区小凹组下段上部曾经发生的集群死亡事件，甚至影响到水柱含氧层的较上部。
图7-23 Traumatocrinus sp.茎部构造A—手杖把手式弯曲的末部；B—似软棍棒状茎
图7-24 浮游的漂泊海百合（roveacrinids Osteocrinus spp.)(Kristan-Tollmann 1970,1977)
大骨海百合（Osteocrinus）属于晚拉丁期与早卡尼期之交在古特提斯大区常见的一种广泛分布的类型（Kristan-Tollmann 1970,1977）。在伊朗东北部最晚拉丁期的辛那组（Sina Formation）中，也发现创孔海百合（Traumatocrinus）与具有具短的骨形的中背部的属大骨海百合的种（O.aghdarbandensis;Kristan—Tollmann,1991）共生的情况。截至目前，世界上仅发现孤立分散的漂泊海百合类化石，因此对所有三叠纪漂泊海百合类的复原和重建都是推测的。在小凹组中首次发现完整的漂泊海百合标本，从而使我们有可能讨论它们的功能形态，并与侏罗纪的气囊海百合类（saccocomids）比较。
海参类（holothurians）
在保存漂泊海百合类化石的岩石层面，还共生有可疑的海参骨片（holothurian sclerites）。对于这些可能应归属于Calclamnidae的平坦的孔板（perforated plates）尚未详细研究，但在下伏竹杆坡组灰岩中所含的海参骨片则已为本项目成员发现和研究（陈辉明，2003），计有5个亚属，6个亚种和2个未定亚种。在分别归入无柄海参目（Apodida），盾手海参目（Aspidochirotida），树海参目（Dendrochirotida） 的 5个亚属 （ Theelia,Acanthotheelia,Tetravirga,Calclamnella 和Eocaudina） 中 ，Theelia属于手状海参科（Chiridotidae），也可能属刺海参科（Acanthotheelia），这类海参营假底栖（epibenthic），或者类底栖（endobenthic）的生活方式；而属于Synallactidae科的Tetravirga亚属，则可能营自游底栖（nektobenthic）生活（M.Reich,Göttingen,2004，个人通讯）。由于大多数海参类（holothurians）营底栖生活，它们在竹杆坡组灰岩中出现，并不令人感到意外，但在小凹组的出现则向我们提出了一个问题，是否当时的海底曾间隙性有淡水注入而发生充氧作用，这似乎与前述地球化学的分析结果一致。这些海参与漂泊海百合类共生，可以用后者营深水浮游的生活方式来解释。但是，如果这些海参确实是营底栖生活的生物，那么人们在不久的将来应该在小凹组下段上部发现不带疑问的完整，且有节的海参类化石。
❾ 海百合是动物还是植物
海百合是一种始见于石炭纪的棘皮动物，生活于海里，具多条腕足，身体呈花状，表面有石灰质的壳，由于长得像植物，人们就给它们起了海百合这么个植物的名字。海百合的身体有一个象植物茎一样的柄，柄上端羽状的东西是它们的触手，也叫腕。这些触手就象蕨类的叶子一样迷惑着人们认为它们是植物。海百合是一种古老的无脊椎动物，在几亿年前，海洋里到处是它们的身影。
海百合
英文名：Crinoid；sea lily 分类：棘皮动物门(Echinodermata) 海百合纲(Crinoidea) 在古生代繁盛，现已衰退。化石种类约有5000多种 。现存仅1个关节海百合目或称亚纲 ，约有610多种。现存的海百合分为2个类型：①柄海百合类，终生有柄，营固着生活。② 海羊齿 或称羽星类，成体无柄，营自由生活或暂时性固着生活。 棘皮动物门(Echinodermata)海百合纲(Crinoidea)海生无脊椎动物的统称，成体以柄固着于海底而生活。柄上有鳞茎状的身体和羽状分枝形似蕨叶的触手(腕)，整个动物外形似植物。柄由石灰质的圆盘构成；身体具内骨骼，由排列紧密的石灰质骨片构成。海百合主要见于深海，以有机物碎屑为食。现存80种，长度均不超过60公分(24吋)。许多种归属于后海百合属(Metacrinus)，分布范围从日本到澳大利亚。美丽新海百合(Neocrinus decorus)是西印度群岛的常见种。已知绝灭的有5,000多种，其中有的长达20公 美丽新海百合(Neocrinus decorus)
尺(65呎)。这些绝灭种是古生代的重要标志化石。 柄海百合类外观很像 植物 ，可分根、茎（柄）、冠3 部。海羊齿类茎（柄）仅在幼期存在，成长后消失，仅留最顶端1节，称为中背板。茎由环状骨板构成，常有称为根卷枝或卷枝的附属物。茎的固着端扩大为盘状、指状、叶状或锚状。海羊齿的卷枝集中在中背板周围。冠包括萼和腕2部分。海羊齿类萼不发达，呈盘状，仅能看到中背板和辐板。腕数原始为5个，常再分枝成多个。腕的两侧有一系列羽枝，交互出现在各腕节的一侧。柄海百合类多栖息于深海；海羊齿类多生活在沿岸浅海，一般不超过1500米。底质多半都是硬的石底、贝壳底或沙底，少数种生活在软泥底。海羊齿类以 印度洋 - 西 太平洋 区种类最多，中国的海羊齿 南海 约有60多种， 黄海 渤海 仅有1 种 。该类动物多为滤食性，食物主要为 浮游生物 。吸口虫是 寄生 于海百合类的特殊多毛类，种类很多。许多动物与海百合类共栖。该纲分为4 个 目 （或亚纲）：游离海百合目、可曲海百合目、圆顶海百合目和关节海百合目。现生的海百合均属关节海百合目。海百合身体呈花状，有5 腕，每腕再分为许多羽枝，部分种类海百合能自由地在海水里游动，部分则附在海床上生活。海百合是滤食动物，捕食时将腕高高举起，浮游生物被管足捕捉后送入步带沟，然后被包上粘液送入口。当它吃饱喝足时，腕枝轻轻收拢下垂，宛如一朵行将凋谢的花——那是它正在睡觉！
❿ 海羽星有毒吗
海羽星应该是没有毒的
海羽星是生活在印度-太平洋地区和极区的珊瑚礁浅海的一种卵生棘皮生物，学名为Himerometra mangnipinna，属于海百合纲、羽星目，它的体形特征呈花萼状，大多数有五个可弯曲的“手臂”，但是有的海羽星的额“手臂”能多达80-200只。每个“手臂”上有分生许多小腕，小腕上又分生许多的小毛枝，口和肛门都是朝上开口。它们利用底部的卷枝抓附在礁石上。现存已知的的海羽星大概有600多种。
海羽星是海百合纲中可以自由行动的种类，另一种固着性的称为海百合。
体形特征 呈花萼状，上有五个可弯曲的腕，每个腕上有分生许多小腕，小腕上又分生许多的小毛枝，口和肛门都是朝上开口。它们利用底部的卷枝抓附在礁石上。
大多数现生的海百合纲动物多属于羽星目Comatulida,为无柄且自由生活的种类,称为海羽星(Feather stars)或海羊齿(因为外形颇像羊齿植物).大多数海羽星生活在珊瑚礁浅海,也有部分生活在相当深的海域.全世界大约有550种海羽星,主要分布在印度——太平洋地区和极区海域.海百合
海百合及海羽星也有很强的再生能力,这点和海星,蛇尾类及海参很相似.断掉的整只腕足或部分腕足都可再生出来.在环境不好的情况下,腕足也会由末端逐渐断掉,我们常在水族箱中看到腕足残缺得很厉害的海羽星,有的甚至只剩腕的基部及萼部.如果环境恢复,这些失去的腕足都可以再长出来.萼部内的内脏如果受到鱼类攻击而失去了,也可在数周内长回.