郁金香葡萄转基因

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2. 有没有什么花适合家里养，又不招虫的啊

适合家养又不招虫的有：

1、芦荟

芦荟可以吸收空气中的异味，并且具有吸收辐射的能力，且作用时间长。若想尽快驱除新居刺鼻的味道，可以用灯光照射植物。

植物一经光的照射，生命力就特别旺盛，光合作用也就加强，释放出来的氧气比无光照射条件下多几倍。在24小时照明的条件下，芦荟可以消灭1立方米空气中所含的90%的甲醛。

(2)郁金香葡萄转基因扩展阅读：

不能养在室内的花有以下四类：

1、易产生异味的花草

如松柏类植物会分泌一种松香油味的脂类物质，对人体的肠胃有刺激作用，如果闻久了，不仅影响食欲，还会使人心烦意乱、恶心呕吐、头昏目眩。玉丁香发出的异味还会引起人气喘、烦闷。

2、耗氧性花草

如丁香、夜来香等，光合作用时会大量耗氧。此外，它们在夜间还会大量散播强烈刺激嗅觉的微粒，使高血压和心脏病患者感到憋闷。

3、会引起过敏的花草

有些人触摸洋绣球、天竺葵等花草时会皮肤过敏。

4、有毒的花草

例如郁金香、含羞草、一品红、夹竹桃、白色杜鹃等。郁金香花中含有毒碱，人在这种花丛中呆上2~3个小时，就会头晕，严重者还会毛发脱落。白色杜鹃花中含有四环二萜类毒素，人中毒后会呕吐、呼吸困难、四肢麻木，甚至休克。

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4. 什么是花芽分化

花芽分化是指花卉在苗端分生组织分化为花原基的现象，花芽分化一般要在一定生长程度后营养大量积聚后发生。

1.花芽分化的机理

关于花芽分化的机理问题，有许多学说，一般认为花芽分化是在内外条件综合作用下进行的，营养物质积累是基础，激素和一定的外界环境是条件。

（1）春化作用

有些花卉在个体发育进程中，要通过一个低温周期，才能分化花芽，这个低温周期，称为春化作用。需要通过春化阶段的花卉大部分是越冬的二年生花卉。根据对低温的要求可分二类：

冬性花卉 这类花卉在0～10℃温度30～70天通过春化，近0℃进行最快。例如月见草、毛地黄、美国石竹、矢车菊等，如秋播改为春播，不利于花芽的形成。

春性花卉在5～12℃温度5～15天通过春化，例如一年生花卉及秋季开花的多年生草花。半冬性花卉，对温度要求不敏感，不能低于15℃，高于30℃通过春化，时间15～20天，如紫罗兰。

春化的诱导器官有芽，种子的胚及幼苗，例如紫罗兰是芽，香豌豆是胚。在春化过程没有完成或没有结束前，改换30℃或更高的温度，春化可以解除，已完成春化后就不会解除。

（2）光周期作用

一定时间光照与黑暗的交替称为光周期，光周期不仅控制一部分花卉的花芽分化与成花，还影响花卉分枝习性，地上器官的形成、衰老、脱落与休眠。

花卉有长日照、短日照及中日照三类：菊花、一品红、叶子花、红叶紫苏、仓耳要求8～12时短日照能促进开花；唐菖莆、百合、景天属花卉、木槿、紫薇等要求14～16小时的长日照，可以促进开花。叶片是光周期的感受部位，完全展开前后的叶片对光周期反应最敏感。光敏色素是感受光周期刺激的物质，分生组织中含量最高，它不是开花刺激物，但可以触发开花刺激物的合成，可被激活的物质。

（3）碳氮比学说

Klebs（1903、1918）最早提出，他认为只有当花卉体内糖类的积累比含氮化合物在数量上占优势时，花卉才开始开花。以后Kraus和Kray-bill（1918）通过对番茄的研究，提出了碳氮比学说，既营养生长的强度和花芽的形成取决于碳水化合物与氮的数量之比。提出后获得广泛的支持。1920—1940年期间，经过试验，并证明其正确性，并在环剥、弯枝和生长延缓剂的促花作用中得到满意的解释。但是又发现简单的碳氮比关系往往很难解释互相矛盾的现象，Potter和Phillips（1930）发现，花芽分化形成强度关系最密切的不是淀粉，更不是还原糖，而是不溶性氮化合物，并提出蛋白氮在花芽分化中的重要作用，并提出蛋白氮的含量占全氮量的70%以上时，能促进花芽的形成。只有当糖类含量丰富时，代谢方向转向蛋白质的合成，保证花芽形成有良好的基础。

表1-1 不同C/N比对花卉生长和结实的影响

基里洛娃（1974）曾对碳氮比学说作了修正和补充，她指出，花芽分化需要高含量的蛋白质，高含量的有机磷和较高的淀粉/全氮之比。认为蛋白氮/全氮及淀粉/全氮的比值较高与花芽分化有关，是花卉准备花芽分化的指标之一。

科洛米耶茨（1954、1961）提出，花芽形成具有决定意义的是生长点内营养物质浓度的高低，而不是碳氮比的大小，分化花芽所需要的条件是保证生长点分生组织活跃状态下使细胞液浓度增加到一定的水平（0.6摩尔蔗糖浓度）。

磷是核酸和蛋白质的主要组分之一，磷是参与花芽形成时的必需的结构物质，能量物质及遗传物质的合成，钾、钙、铜等亦与花芽分化有关。

（4）积温学说

该学说认为植物平均发育速度与植物发育期内环境的最低温度以上的温度总和（积温）呈直线关系。例如某花卉从出苗到开花，发育下限为6℃，要积温600℃，当日均温15℃时约需历时40天，20℃需30天。

（5）成花激素学说随着植物内源激素的发现，霍洛得尼（1936—1937）首先提出，植物从营养生长过渡到生殖发育，依植物体内激素含量的变化而转移，正是这些物质决定了花卉的开花。紫拉轩经过长期研究，认为植物的开花决定于成花素，而成花素由赤霉素和开花素组成，并推测开花素可能是一种核酸类性质的含氮物。以后研究发现种子的赤霉素是抑花激素，来自成叶的脱落酸和来自根类的细胞分裂素为促花激素，于是提出了激素平衡学说。

Luckwill（1974）指出，花芽分化在胚状新梢上具有一定临界节数后发生。孕花的数量和时间，决定于促进开花和抑制开花这两类激素的平衡，不需要代谢物的额外供应。促花激素来自叶和根，抑花激素来自种子。随着科研工作的进展，人们已发现调控花卉花芽分化的激素平衡除激动素/赤霉素外，还有激动素/生长素，脱落酸/赤霉素和脱落酸/生长素的比例关系。

（6）遗传基因控制学说与花芽分化核酸是一种遗传物质，它控制着花卉的生长、发育和繁殖，通常与蛋白质结合在一起，以核蛋白的形式存在。基因是核酸分子长链中一个片断或转录单位，遗传信息主要贮存在组成基因的核苷酸序列中。在以脱氧核糖核酸（DNA）为模板合成核糖核酸（RNA）的过程中，遗传信息被转录复制，最后指导对成花具有诱导作用的特殊蛋白酶的合成，从而控制着代谢的过程。目前认为组蛋白可限制细胞染色质上的基因表达，而激素可与这种基因的阻遏物结合，使核糖核酸充分发挥模板作用，这也被称为成花基因的活化。

2.花芽分化的时期

由于花卉花芽开始分化的时期及完成分化全过程所需时间长短不同，可分几个类型：

（1）夏秋分化型花芽分化一年一次，在6～9月高温季节进行，至秋末花器的主要部分已分化完成，翌年早春低温下再进行性细胞分化，翌年春暖时开花。例如牡丹、樱花、梅花、杜鹃等。

球根花卉亦属夏季高温季节进行花芽分化。但存在两种类型，一类如郁金香，秋季种植，生长到翌年夏季，夏季休眠期鳞茎内生长锥进行缓慢的花芽分化，分化适温为17～18℃，超过20℃花芽分化不好；另一类春种球根或一部分秋植球根类花卉如唐菖蒲、美人蕉及百合等，花芽分化在叶片生长到一定阶段后才进行。例如唐菖蒲，早花品种主茎2叶时，晚花品种4片叶时开始花芽分化，要求最低温在12℃以上。

此外还有夏秋分化间断建成型，例如金弹子、山楂、葡萄等，开始分化时间比较早，冬前只有雄花的分化，无雌花的分化，整个休眠期形态分化近于停顿状态，直到次年才进行形态建成开花。

（2）冬春分化型原产温暖地区某些花卉如柑橘类多在12月至翌年3月进行花芽分化，特点是时间短（仅1.5～4个月）并连续进行。金盏菊、雏菊、紫罗兰、三色堇等花卉，低温通过春化进行花芽分化，长日照下开花。

（3）当年一次分化的开花类型

一些当年夏秋开花的种类，在当年的新梢上或茎锥顶端形成花芽，如紫薇、木槿、萱草、菊花等。

（4）多次分化型

一年多次发枝，每次枝顶均能形成花芽并开花，如月季、倒挂金钟、香石竹等木本及宿根花卉。当新梢生长一定长度时，顶端停止生长，花芽逐渐形成。在顶花芽形成的过程中，其他侧枝上又形成花芽，四季多次开花。

（5）不定期分化型每年只分化一次花芽，但无一定的时期，只要达到一定的叶面积就能开花，如凤梨科和芭蕉科的某些种类。

3.花芽分化的过程

所谓分化，原是指花卉的个体发育过程中，细胞向不同的方向发展，各自在构造和机能上由一般变为特殊的现象。花芽分化是指营养性的芽转变为生殖性的芽的现象。花芽分化可分生理分化与形态分化两个阶段。生理分化是指生长点细胞内发生质变，出现代谢方式以及生化成分方面的变化的时期。形态分化是指芽的解剖形态及组织细胞等方面出现花芽标记的时期。生理分化出现在形态分化前的1～7周。

花卉的花芽形态分化过程，依其不同分化深度的形态标志可划分为数期，种类不同，形态分化的过程和形态标志也有差异，大体上可分为：①分化前期，芽生长点已通过生理分化，虽在细胞化学的成分上已有改变，但在形态上未分化芽的生长点并无区别，其特征是生长点低平、微凸，由形态一致的原始分生组织细胞所组成，在其外侧可见到正在分化的苞片原基和鳞叶原基的突起。②分化始期及花序分化期，多数花卉可见到生长点增大变圆，隆起呈半球形，以后顶端又逐渐变宽变平，生长点下方出现大而圆和排列疏松的初生髓细胞，有花序的花卉，在生长点始分化后在中央周围隆起，并发育成中心花及侧花原基。③花器各原基分化期，在生长点变平后中心部凹入，四周由外向内依次产生突起，此即花萼、花瓣、雄蕊和雌蕊原基，相应标志各期分化的开始。花部分生组织活动通常按向顶顺序发展（石榴例外）。就全树而言，花芽的形态分化是前后交错，相互重迭地进行，特别是分化始期的进程极不整齐，夏秋分化的花卉，开始分化有早有晚，但到休眠期都能停止分化。性细胞成熟期，就是花粉和胚囊的发育时期，一般当花粉和胚囊成熟时，花朵即可开放。

图1-1 牡丹花芽形态分化

图1-2 山茶半重瓣松球型品种花芽形态分化进程

1.萼片分化初期 2.生长锥下陷 3.花瓣分化期 4.雄蕊分化期 5.雌蕊分化初期 6.雌蕊分化后期牡丹花芽分化过程见图1-1，山茶的花芽分化如图1-2、图1-3所示。茶花的花芽一般在春梢及树冠外围上中部枝条的顶芽发生，下部与内膛的芽往往发育不良形成败育花，但亦有春梢下部的芽先发育成花芽，形成花朵自下而上的开放，如“葡萄红”品种。亦有的花自内膛向树冠外围开放如“紫袍玉带”。在浙江温州地区，花芽分化在5月下旬至6月下旬开始，9月中旬至10月中旬结束，雄蕊瓣化于11月下旬开始，不同品种，芽的部位及芽的大小，花芽分化及雄蕊瓣化时间有长短。

图1-3 山茶重瓣类芙蓉型品种雄蕊芽分化过程

1.雄蕊瓣化初期 2.中期 3.后期

山茶花是属单花，但“二乔”品种还出现头状花序，即同一原基上分化出2朵无柄单花，见图1-4。单瓣及半重瓣的花芽分化过程是花原基→萼片原基→花瓣原基→雄蕊原基→雌蕊原基，分化进程快，历时5～6个月。重瓣花的分化过程是在雌蕊原基后增加雄蕊瓣花。雌蕊瓣化2个过程，见图1-5。分化进程慢，历时约8～9个月，瓣化11月开始至翌年2～4月才完成。瓣化顺序有离心式向外分化，向心式向外向内分化及离心式自内向外瓣花3种形式。山茶的台阁现象与牡丹不同，上方花不是下方花开放后发育而成的，并非是一个花原基上分化上下重叠的两朵花，应属于雄蕊离心瓣化楼子型花的初级形式的表现。

图1-4 山茶头状花序形态特征

1.一枚花柄，一组花萼 2.一个总苞（即一组外轮花瓣） 3.二枚发育饱满的花蕾

牡丹的形态分化始于6月上中旬，结束于9月下旬至10月中旬，雌雄蕊的瓣化发生于11月初，重瓣低的品种，分化进程快，历程3个月。重瓣多的品种进程慢，约6～7个月，各品种雌雄蕊瓣花时期虽有早晚，多数发生在年底年初，2月下旬至3月中旬瓣化成形出现皱花形态，雌蕊原基早于雄蕊原基的出现，凡芽长0.5厘米以上，宽0.3厘米以上均能成花，花大，分化早。

牡丹花器的分化按定位分化原理，数量稳定的是萼片与雌蕊，花瓣与雄蕊变化较大。花瓣原基均切线向心式自外向内层层分化，雄蕊则离心式分化。有些品种出现两朵重叠现象，在同一个花原基上，分化出上下重叠两朵花，但下方花先开。

腊梅除主芽外，还有1～2个副芽。花芽分化有春梢花芽分化和夏梢花芽分化，5月中旬开始春梢花芽分化（扬州），分化集中整齐，夏梢随生长减缓时开始分化。

图1-5 山茶头状花序的形态分化（品种：二乔）

1.初期扁圆形 2.膨大开裂成二个半圆形花蕾 3.在总苞内逐渐发育饱满二花蕾 4.二个充分发育的花蕾 5.开放后形态

图1-6 腊梅花芽分化过程（1×23.6）

1.形态分化过程 2.花被片分化期 3.雄蕊和花托附属物分化期 4.雌蕊分化期 5.药室分化期 6.胚珠分化期

A.对生的雏叶 B.花被片原基 C.雄蕊原基 D.花托附属物原基 E.雌蕊原基 F.药室 G.胚珠花芽形态分化前期在3月初随芽的萌动，新梢腋芽原基开始分化；花被片分化期在5月上旬，出现第一轮螺旋状花被片原基，5月中旬大量出现，分化期持续1个月；5月下旬开始雄蕊和花托附属物分化期；6月中旬开始雌蕊分化期；8月中下旬春梢花芽与叶芽已明显区别，横切始见圆形药室，10月下旬至11月上旬可见花粉粒。9月上中旬纵切始见圆形胚珠，详见图1-6。腊梅的花芽集中在春梢中下部和顶部，中短枝每个叶位均可形成花芽。花芽分化一般在5月自剪后加粗生长期。13节以内的春梢占花芽数的80%以上。

大丽花形态分化可分营养锥、生殖锥、总苞分化、舌状花分化及管状花分化5个时期。花芽分化顺序是向心的。顶花芽和侧生花芽均由营养锥分化而成，舌状花为单性花，管状花为两性花。短日照，早扦插，营养水平高，花芽分化好。

大丽花扦插后经100天，营养锥可转化为生殖锥，营养锥顶端尖且有一对旗叶原基，旗叶的出现，是营养锥阶段的结束，生长锥变得平滑，宛如馒头状，此过程1周内完成。顶端两片复叶小叶叶尖开始交叉生长，同时叶柄基部开始膨大，呈径向生长，是肉眼区分花芽的经验指标，时间从7月中下旬开始，至8月中下旬完成，总苞分化约1周时间，而后在生殖锥周围形成很多小突起，这是舌状花原基。管状花位于头状花序的中部，花蕾冠幅达到2厘米时，舌状花分化完毕，管状花原基开始出现，管状花长约3毫米时，雌雄蕊原基开始分化。

香百合的花芽分化分为茎端未见分化，花原基形成，外层花瓣原基形成，内层花瓣原基形成和雌雄蕊形成5个时期。花芽分化开始时，茎端出现2个或2个以上明显的圆球状突起，一般在4月初，株高10厘米左右或茎节超过10节，外花瓣原基形成可见3个明显的外轮花瓣原基，内花瓣原基出现在外瓣的间隙处，将花芽剥去6个花瓣原基可见6个雄蕊与1个雌蕊。

5. 郁金香葡萄是转基因吗

转基因己经被一些似懂非懂的媒体吵得草木皆兵了。悲哀。

6. 植物组织培养的全盛阶段如何

据国国科学家罗士韦统计，在20世纪60年代初期，全世界还只有十几个国家的少数实验室从事组织培养研究，但到了20世纪70年代，植物组织培养领域仍然空白的国家已经屈指可数。由于有了前面的理论基础和技术条件，加之在20世纪60年代用组织培养快速繁殖兰花获得巨大成功之后，极大地推动了植物组织培养的全面发展，微繁技术得到广泛应用。继兰花工厂化繁殖成功之后，快速繁殖开始用于重要的、经济价值高的、名特优作物新品种，如甘蔗、香蕉、柑橘、咖啡、苎麻、玫瑰、郁金香、菊花、牡丹、康乃馨、桉树、泡桐等。继马铃薯脱毒苗的研究成功，又能生产草莓、葡萄、大蒜、苹果、枣树等大量无性繁殖植物的脱毒苗应用于生产。仅据20世纪80年代初的统计，植物组织培养进行的无性繁殖所涉及的植物就已达数千种(见表)。

植物组织培养无性系的繁殖

植物组织培养有着广阔的应用前景，这已为近年来日益增多的实践所证实。随着研究的深入，组织培养将会显示更多的作用。

首先，在人工种子的研究与产生方面。由于植物组织培养过程中发现有体细胞胚胎产生(在形态上类似于合子胚)，如果给这种体细胞胚包上一层人工胚乳，那么就能得到人工种子，人工种子在适当条件下也能像普通种子一样萌发并生长。大量繁殖体细胞胚并制成人工种子为无性繁殖开辟了崭新的领域。建立并发展人工种子技术可以快速繁殖一个优良品种或杂种，以保持它们的优良种性和整齐度。一些名贵品种、难以保存的种质资源、遗传性不稳定或育性不佳的材料，均可采用人工种子技术进行繁殖。人工种子体积小，仅几毫米，而通常离体繁殖的体是十几或几十厘米。繁殖体小的人工种子、贮藏和运输均十分方便，而且可以像天然种子那样用机械在田间直接插种。

其次，在与基因工程结合的研究与应用方面，近年来由于通过基因工程克隆了大量有用产物的基因，特别是干扰素、胰岛素等药物已达到工业化生产的规模，植物学科受到前所未有的震动，许多生物学家和生物化学家着手开始基因工程研究，试图按人们的需要来定向地改良作物。如将抗病、抗虫、抗盐碱的基因或增强农作物光合作用的基因导入一些重要的作物中，并通过组织培养进行无性繁殖来扩增所获得的具有优良性状的植株，从而尽快应用于生产中产生经济效益。目前已有抗虫棉、抗病毒的烟草用于大田实验，引起了各方的广泛关注。科学家预言，21世纪作物的产量将大幅度提高，作物的品质将得到飞跃性的改良。

再次，在生产有用产物的研究与应用上，组织培养也有广阔的前景。植物几乎能生产人类所需要的一切天然有机化合物，如蛋白质、脂肪、糖类、药物、香料等，而这些化合物都是在细胞内合成的。因此，通过植物组织培养对植物的细胞、组织或器官进行无性繁殖，在人工控制的条件下有可能生产这些化合物。这个目标一旦实现，就会改变过去靠天、靠阳光种植作物的传统农业，而成为工厂化农业生产，从而摆脱老天爷的支配，并为人类进军其他星球建立空间工厂化农业来提供粮食、药品等打下坚实基础。这种神奇的理想，随着科技的发展一定能够实现。因为目前通过单细胞培养生产蛋白质已获成功，日本用发酵罐生产紫草宁已达工业化生产规模；在利用细胞培养生产活性成分领域的研究正方兴未艾。

像胡萝卜和烟草等植物的细胞悬浮物，在-20℃至-1%℃的低温下贮藏数月，尚能恢复生长，再生成植株。如果我国南方的橡胶资源库能通过这种方法予以保护，那么橡胶资源库将为生产和研究提供源源不断的原材料。

最后是理论研究上的应用。理论是在实践的基础上总结并发展起来的，对实践具有一定指导作用，同时实践的发展又能推动理论研究的深入及更新。植物组织培养作为一门技术，在植物学的各个方面都得到了广泛应用，推动了植物遗传、生理、生化和病理学的研究，它已成为植物科学研究中的常规方法。

花药和花粉培养获得的单倍体和纯合二倍植物，是研究细胞遗传的极好材料。在细胞培养中很易引起变异和染色体变化，从而可得到作物的新类型，为研究染色体工程开辟新途径。

细胞是进行一切生理活动的场所，植物组织培养有利于了解植物的营养问题，对矿物质营养、有机营养、植物激素的作用机理等可进行深入研究，比自然条件下的实验条件易于控制，更能得出有说服力的结论。

采用细胞培养鉴定植物的抗病性也会变得简便有效，能很快得到结果。

7. 基因工程的技术在园艺植物上有哪些应用

矮牵牛是遗传转化研究最深入的花卉作物。目前对郁金香、吊兰、石蒜、百合、朱顶红、水仙、唐菖蒲、鸭趾草、花烛、花叶芋、石带兰、伽蓝菜、丝石竹、香石竹、罂粟、金鱼草、非洲菊、菊花、月季等花卉的遗传转化也有报道，部分花卉获得分子证据的转基因植株。但目前花卉遗传转化研究主要集中于矮牵牛、菊花、香石竹、唐菖蒲、郁金香、百合等重要花卉。

花卉遗传转化中涉及到的目的基因主要有以下种类：花色相关基因、花期相关基因、光温周期相关基因、形态相关基因、叶色相关基因、芳香相关基因、乙烯合成相关基因、抗性（包括抗寒、旱、热、病、虫、盐碱、除草剂及其他不利因子的性状）相关基因、光合色素基因、固氮基因、发光基因、性别控制基因等等。目前在花卉基因工程上成功利用的只有几种，如花色素合成相关基因（chalcone：synthase：，CHS，类黄酮合成的关键酶——苯基苯烯酮合成酶；反义CHS，anti-sense：chalcone：synthase基因）、形态建成基因、抗虫基因、抗除草剂基因（转抗除草剂的EPSP合成酶基因矮牵牛）、乙烯合成抑制基因等。

自1988年果树的基因遗传转化研究首先在核桃上取得突破，相继在核桃（美洲山核桃）、苹果、桃、洋李、葡萄、猕猴桃、甜橙、橙、柠檬、柑橘、芒果、木瓜、树番茄、草莓、梨、欧洲李、杏、樱桃、香蕉、树莓、西番莲、番木瓜等多种果树上获得了转化体或转基因植株。国内外众多学者对蔬菜作物的遗传转化进行了大量的工作，以番茄为代表的蔬菜作物基因工程研究取得了一系列重要进展。

目前获得转基因植株的蔬菜作物主要有：番茄、马铃薯、芹菜、胡萝卜、茴香、菊苣、生菜、甘蓝、花椰菜、青花菜、白菜、黄瓜、西葫芦、菜豆、鹰嘴豆、豌豆、芦笋、茄子等。涉及的园艺性状主要包括抗病、抗除草剂、抗虫、雄性不育、单性结实及果实的延熟保鲜等方面。

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9. 如何区分花卉到底属于那一类

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